Hep B sAg Anticorpo (1023): sc-53299

O Anticorpo Hep B sAg (1023) é um anticorpo monoclonal de cadeia leve IgG1 kappa de camundongo que detecta a proteína Hep B sAg de origem Hep B por western blotting (WB) e imunoprecipitação (IP). O anticorpo monoclonal Hep B sAg (1023) está disponível em formas não conjugadas e em várias formas conjugadas, incluindo agarose, peroxidase de rábano (HRP), ficoeritrina (PE), isotiocianato de fluoresceína (FITC) e vários conjugados Alexa Fluor®. O vírus da hepatite B (HBV), um membro da família dos hepadnavírus, é conhecido por causar inflamação do fígado, iterícia e, em casos graves, a morte. Um dos aspectos críticos da proteína Hep B sAg é o seu papel como antigénio de superfície que é libertado na corrente sanguínea durante a infeção, servindo como um marcador precoce da presença do VHB, muitas vezes detetável mesmo antes da manifestação dos sintomas clínicos. A deteção precoce é vital para o diagnóstico e gestão atempados da infeção, uma vez que a Hepatite B está associada a um risco significativamente elevado de desenvolvimento de carcinoma hepatocelular, afectando mais de 250 milhões de indivíduos em todo o mundo. O genoma do VHB, que é parcialmente de cadeia dupla e tem aproximadamente 3,2 kilobases de comprimento, codifica várias proteínas, incluindo a proteína HBx, que desempenha um papel na replicação viral e na patogénese. A utilização do anticorpo anti-Hep B sAg (1023) permite um estudo eficaz da dinâmica da infeção pelo VHB e das implicações para a saúde do fígado.

Alexa Fluor^® é uma marca comercial da Molecular Probes Inc., OR., EUA

LI-COR^® e Odyssey^® são marcas registadas da LI-COR Biosciences

Referencias do Hep B sAg Anticorpo (1023):

1. Alterações genéticas no gene que codifica o HBsAg principal: Análise do ADN e imunológica do HBsAg recorrente derivado de doentes transplantados de fígado tratados com anticorpos monoclonais.  |  McMahon, G., et al. 1992. Hepatology. 15: 757-66. PMID: 1568715
2. Imunoprofilaxia passiva após transplante de fígado em pacientes HBsAg-positivos.  |  Samuel, D., et al. 1991. Lancet. 337: 813-5. PMID: 1672913
3. Incidência, determinantes e significado do atraso na eliminação do HBsAg sérico na infeção crónica pelo vírus da hepatite B: um estudo prospetivo.  |  Liaw, YF., et al. 1991. Hepatology. 13: 627-31. PMID: 2010157
4. Síntese controlada de HBsAg numa linha celular diferenciada derivada de carcinoma hepático humano.  |  Aden, DP., et al. 1979. Nature. 282: 615-6. PMID: 233137
5. Eliminação do antigénio de superfície da hepatite B em portadores inactivos do antigénio de superfície da hepatite B tratados com peginterferão alfa-2a.  |  Li, MH., et al. 2016. World J Hepatol. 8: 637-43. PMID: 27239256
6. Um estudo piloto sobre a imunização universal de recém-nascidos numa área de prevalência do vírus da hepatite B e do carcinoma hepatocelular primário com uma dose baixa de vacina contra a hepatite B.  |  Sun, TT., et al. 1986. J Cell Physiol Suppl. 4: 83-90. PMID: 3018008
7. Papel do anticorpo de superfície da hepatite B na seroreversão do antigénio de superfície da hepatite B em doentes que atingem a perda do antigénio de superfície da hepatite B com terapia à base de interferão peguilado.  |  Gao, N., et al. 2022. J Viral Hepat. 29: 899-907. PMID: 35871534
8. Implementação eficiente de testes de neutralização confirmatórios do antigénio de superfície da hepatite B.  |  Yonezawa, H., et al. 2024. J Infect Chemother. 30: 29-33. PMID: 37690522
9. Distribuição dos subtipos de HBsAg no mundo.  |  Couroucé-Pauty, AM., et al. 1983. Vox Sang. 44: 197-211. PMID: 6845678
10. Imunopatogénese do vírus da hepatite B.  |  Chisari, FV. and Ferrari, C. 1995. Annu Rev Immunol. 13: 29-60. PMID: 7612225
11. O risco de transmissão da hepatite B por dadores de órgãos HBsAg(-), HBcAb(+), HBIgM(-).  |  Wachs, ME., et al. 1995. Transplantation. 59: 230-4. PMID: 7839446
12. Estudo da antigenicidade e imunogenicidade de uma nova vacina contra a hepatite B utilizando um painel de anticorpos monoclonais.  |  Waters, JA., et al. 1998. J Med Virol. 54: 1-6. PMID: 9443102

Os anticorpos monoclonais para alvos proteicos de mamíferos e não-mamíferos representam essencialmente todos os alvos cobertos por anticorpos policlonais. Mais de 8.300 dos nossos anticorpos são oferecidos como conjugados ImmunoCruz^®, o que elimina a necessidade de um anticorpo secundário.

Os anticorpos da Santa Cruz Biotechnology têm mais de 360.000 citações em pesquisas. O Anticorpo Anti-Hep B sAg (1023) tem 9 citações numa variedade de publicações científicas.

Os anticorpos primários para proteínas-alvo de mamíferos são recomendados para a deteção de uma série de espécies de mamíferos, principalmente de ratinho, rato e humano. Muitos anticorpos de mamíferos são também ideais para a investigação veterinária e reactivos com alvos proteicos ovinos, suínos, caprinos, felinos, caninos, bovinos e equinos. Os anticorpos monoclonais primários da Santa Cruz Biotechnology são adequados para aplicações de investigação laboratorial e não se destinam a utilização diagnóstica ou terapêutica.

Hep B sAg Especificações do anticorpo (1023)

Nome alternativo do produto: HBsAg

Nome do Clone do Produto: 1023

Classificação: Acorpo Primário

Clonalidade: Anticorpo monoclonal

Isótipo do anticorpo: IgG₁ kappa light chain

Aminoácidos:

Alvo de Epitopo: Hep B sAg

Espécie de Epítopo: Hepatitis B virus

Reatividade/Deteção do Produto: surface antigen

Reatividade/Deteção de Espécies: Hep B

Reatividade Adicional de Mamíferos: N/A

Reatividade Adicional de Não-Mamíferos: N/A

Aplicações: WB, IP

Informações sobre o tratamento: Each vial contains 200 µg IgG₁ kappa light chain in 1.0 ml of PBS with < 0.1% sodium azide and 0.1% gelatin

Citações de pesquisa: 9 citações em várias publicações científicas

Conjugados/Formas disponíveis para o Anticorpo Hep B sAg (1023): AC: Agarose, AF488: Alexa Fluor^® 488, AF546: Alexa Fluor^® 546, AF594: Alexa Fluor^® 594, AF647: Alexa Fluor^® 647, AF680: Alexa Fluor^® 680, AF790: Alexa Fluor^® 790, FITC: Fluoroscein, HRP: Horseradish Peroxidase, PE: Phycoerythrin