FANCC Anticorpo (6E7): sc-293308

O anticorpo FANCC (6E7) é um anticorpo monoclonal de cadeia leve IgG2b kappa de camundongo que detecta a proteína FANCC de origem humana por western blotting (WB), imunoprecipitação (IP), imunofluorescência (IF), imunohistoquímica e ensaio imunoenzimático (ELISA). O anticorpo anti-FANCC (6E7) está disponível na forma não conjugada. A proteína FANCC desempenha um papel crucial na via da anemia de Fanconi (FA), que é essencial para a reparação do ADN e para a manutenção da estabilidade genómica. Alterações no gene FANCC podem levar à anemia de Fanconi, uma doença autossómica recessiva caracterizada por insuficiência da medula óssea, anomalias do desenvolvimento e elevada suscetibilidade ao cancro devido à instabilidade cromossómica. A proteína FANCC está localizada tanto no citoplasma como no núcleo e a sua expressão é regulada ao longo do ciclo celular, com um pico durante a fase M, que é vital para a função de reparação do ADN durante a divisão celular. Além disso, a FANCC interage com outras proteínas da via FA, como a FANCA, para formar um complexo nuclear crítico para a reparação de ligações cruzadas entre cadeias de ADN. A interação de FANCC com a proteína spectrin II aumenta a estabilidade deste complexo, sublinhando a importância das interações proteína-proteína nos processos celulares. Além disso, em células hematopoiéticas com FANCC mutante, a proteína quinase R (PKR) é constitutivamente ativada, levando a uma elevada sensibilidade a citocinas inflamatórias como o interferon-gama e o fator de necrose tumoral-alfa, o que destaca o papel do FANCC na regulação das respostas celulares ao stress.

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Referencias do FANCC Anticorpo (6E7):

1. Uma forma mutante derivada de um doente da proteína da anemia de Fanconi, FANCA, é defeituosa na acumulação nuclear.  |  Kupfer, G., et al. 1999. Exp Hematol. 27: 587-93. PMID: 10210316
2. A alfa-espectrina II humana e as proteínas da anemia de Fanconi FANCA e FANCC interagem para formar um complexo nuclear.  |  McMahon, LW., et al. 1999. J Biol Chem. 274: 32904-8. PMID: 10551855
3. A resistência à mitomicina C requer a interação direta entre as proteínas da anemia de Fanconi FANCA e FANCG no núcleo através de um domínio rico em arginina.  |  Kruyt, FA., et al. 1999. J Biol Chem. 274: 34212-8. PMID: 10567393
4. Uma nova proteína repressora da transcrição BTB/POZ interage com a proteína do grupo C da anemia de Fanconi e com o PLZF.  |  Hoatlin, ME., et al. 1999. Blood. 94: 3737-47. PMID: 10572087
5. Regulação pós-transcricional dependente do ciclo celular da expressão de FANCC humano.  |  Heinrich, MC., et al. 2000. Blood. 95: 3970-7. PMID: 10845936
6. A proteína FANCC da anemia de Fanconi liga-se e facilita a ativação de STAT1 por interferão gama e factores de crescimento hematopoiético.  |  Pang, Q., et al. 2000. Mol Cell Biol. 20: 4724-35. PMID: 10848598
7. Papel da proteína quinase dependente de ARN de cadeia dupla na mediação da hipersensibilidade das células do grupo C de complementação da anemia de Fanconi ao interferão gama, ao fator de necrose tumoral alfa e ao ARN de cadeia dupla.  |  Pang, Q., et al. 2001. Blood. 97: 1644-52. PMID: 11238103
8. A correção funcional das células FA-C com FANCC suprime a expressão de genes induzidos pelo interferão gama.  |  Fagerlie, SR., et al. 2001. Blood. 97: 3017-24. PMID: 11342426