FAM13C1 Anticorpo (E-5): sc-376707
- FAM13C1 Anticorpo E-5é um anticorpo monoclonal produzido em camundongo IgG2b (kappa light chain) FAM13C1 anticorpo fornecido em 200 µg/ml
- produzido contra aminoácidos 1-300 mapeamento no N-terminus de FAM13C1 of mouse origem
- FAM13C1 Anticorpo (E-5) é recomendado para a detecção de FAM13C1 de mouse, rat e human origem em WB, IP, IF e ELISA
- Anticorpo anti-FAM13C1 O anticorpo anti-FAM13C1 (E-5) está disponível conjugado com agarose para IP; HRP para WB, IHC(P) e ELISA; e com fioeritrina ou FITC para IF, IHC(P) e FCM
- também disponível conjugado com Alexa Fluor® 488, Alexa Fluor® 546, Alexa Fluor® 594 ou Alexa Fluor® 647 para WB (RGB), IF, IHC(P) e FCM, e para utilização com sistemas de imagiologia fluorescente RGB, tais como iBright™ FL1000, FluorChem™, Typhoon, Azure e outros sistemas comparáveis
- também disponível conjugado com Alexa Fluor® 680 ou Alexa Fluor® 790 para WB (NIR), IF e FCM; para utilização com sistemas de deteção de infravermelhos próximos (NIR), tais como LI-COR®Odyssey®, iBright™ FL1000, FluorChem™, Typhoon, Azure e outros sistemas comparáveis
- Entre em contato conosco e receba GRATUITAMENTE um amostra de 10 µg de FAM13C1 (E-5): sc-376707.
- 2b BP-HRP">m-IgG2b BP-HRP e m-IgGκ BP-HRP são os reagentes de deteção secundários preferidos para FAM13C1 Antibody (E-5) para aplicações WB. Estes reagentes são agora oferecidos em conjuntos com FAM13C1 Antibody (E-5)(ver informações de encomenda abaixo).
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O Anticorpo FAM13C1 (E-5) é um anticorpo monoclonal FAM13C1 de camundongo IgG2b κ (também designado anticorpo FAM13C1) que detecta a proteína FAM13C1 de origem de camundongo, rato e humana por WB, IP, IF e ELISA. O anticorpo FAM13C1 (E-5) está disponível na forma de anticorpo anti-FAM13C1 não conjugado, bem como em várias formas conjugadas de anticorpo anti-FAM13C1, incluindo agarose, HRP, PE, FITC e vários conjugados Alexa Fluor®. A FAM13C1 (família com similaridade de sequência 13, membro C), também conhecida como FAM13C, é uma proteína de 585 aminoácidos que pertence à família FAM13. Existindo como três isoformas com splicing alternativo, o gene que codifica a FAM13C1 está localizado no cromossoma humano 10, que contém mais de 800 genes, 135 milhões de nucleótidos e constitui quase 4,5% do genoma humano. O PTEN é um importante gene supressor de tumores localizado no cromossoma 10 e, quando defeituoso, causa uma predisposição genética para o desenvolvimento de cancro conhecida como síndrome de Cowden. O gene ERCC6, codificado no cromossoma 10, é importante para a reparação do ADN e está ligado à síndrome de Cockayne, que se caracteriza por uma fotossensibilidade extrema e envelhecimento prematuro. A deficiência de tetrahidrobiopterina e uma série de síndromes que envolvem uma fusão defeituosa dos ossos do crânio e da face estão também ligadas ao cromossoma 10. Tal como acontece com a maioria das trissomias, a trissomia 10 é rara e é deletéria.
Alexa Fluor® é uma marca comercial da Molecular Probes Inc., OR., EUA
LI-COR® e Odyssey® são marcas registadas da LI-COR Biosciences
Referencias do FAM13C1 Anticorpo (E-5):
- Localização do gene de reparação por excisão de nucleótidos ERCC6 no cromossoma humano 10q11-q21. | Troelstra, C., et al. 1992. Genomics. 12: 745-9. PMID: 1349298
- Uma análise do cromossoma 10 identifica um novo locus que mostra uma forte associação com a doença de Alzheimer de início tardio. | Grupe, A., et al. 2006. Am J Hum Genet. 78: 78-88. PMID: 16385451
- Os doentes afectados pela síndrome de Cowden com mutações no promotor do PTEN apresentam uma tradução proteica anormal. | Teresi, RE., et al. 2007. Am J Hum Genet. 81: 756-67. PMID: 17847000
- Síndromes de tumor hamartoma PTEN. | Blumenthal, GM. and Dennis, PA. 2008. Eur J Hum Genet. 16: 1289-300. PMID: 18781191
- PTEN: um novo guardião do genoma. | Yin, Y. and Shen, WH. 2008. Oncogene. 27: 5443-53. PMID: 18794879
- Aparente síndrome de Cockayne de início tardio e deleção intersticial do braço longo do cromossoma 10 (del(10)(q11.23q21.2)). | Fryns, JP., et al. 1991. Am J Med Genet. 40: 343-4. PMID: 1951442
- Atualização das mutações dos genes CSB/ERCC6 e CSA/ERCC8 envolvidos na síndrome de Cockayne. | Laugel, V., et al. 2010. Hum Mutat. 31: 113-26. PMID: 19894250
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
FAM13C1 Anticorpo (E-5) | sc-376707 | 200 µg/ml | RMB2377.00 | |||
Pacote do FAM13C1 (E-5): m-IgGκ BP-HRP | sc-523054 | 200 µg Ab, 40 µg BP | RMB2662.00 | |||
Pacote do FAM13C1 (E-5): m-IgG2b BP-HRP | sc-549086 | 200 µg Ab; 10 µg BP | RMB2662.00 | |||
FAM13C1 Anticorpo (E-5) AC | sc-376707 AC | 500 µg/ml, 25% agarose | RMB3129.00 | |||
FAM13C1 Anticorpo (E-5) HRP | sc-376707 HRP | 200 µg/ml | RMB2377.00 | |||
FAM13C1 Anticorpo (E-5) FITC | sc-376707 FITC | 200 µg/ml | RMB2482.00 | |||
FAM13C1 Anticorpo (E-5) PE | sc-376707 PE | 200 µg/ml | RMB2580.00 | |||
FAM13C1 Anticorpo (E-5) Alexa Fluor® 488 | sc-376707 AF488 | 200 µg/ml | RMB2685.00 | |||
FAM13C1 Anticorpo (E-5) Alexa Fluor® 546 | sc-376707 AF546 | 200 µg/ml | RMB2685.00 | |||
FAM13C1 Anticorpo (E-5) Alexa Fluor® 594 | sc-376707 AF594 | 200 µg/ml | RMB2685.00 | |||
FAM13C1 Anticorpo (E-5) Alexa Fluor® 647 | sc-376707 AF647 | 200 µg/ml | RMB2685.00 | |||
FAM13C1 Anticorpo (E-5) Alexa Fluor® 680 | sc-376707 AF680 | 200 µg/ml | RMB2685.00 | |||
FAM13C1 Anticorpo (E-5) Alexa Fluor® 790 | sc-376707 AF790 | 200 µg/ml | RMB2685.00 |