Date published: 2025-9-19

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Dibutyryl-cAMP (CAS 16980-89-5)

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Nomes alternativos:
Dibutyryl-cAMP is also known as 4H-Furo[3,2-d]-1,3,2-dioxaphosphorin, Adenosine deriv.; Bucladesine Sodium; Bucladesine Sodium Salt; DC 2797; Dibutyryl 3′,5′-Cyclic AMP Sodium Salt; Dibutyryl Cyclic AMP Monosodium Salt; Dibutyryl Cyclic AMP Sodium; Dibutyryl Cyclic AMP Sodium Salt; Dibutyryl-cAMP Sodium Salt; Monosodium Dibutyryl Cyclic AMP; N-6,O-2′-Dibutyryladenosine Cyclic 3′,5′-Monophosphate Sodium Salt; N6,2′-O-Dibutyryl-3′,5′-cyclic AMP Sodium Salt
Aplicacao:
O Dibutyryl-cAMP é um análogo do AMP cíclico (AMPc) que pode ser mantido nas células e que estimula as proteínas quinases dependentes do AMPc.
Numero VAT:
16980-89-5
Privada:
≥98%
Peso Molecular:
491.37
Separar por Funcao:
C18H23N5O8P•Na
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).

LINKS RÁPIDOS

O dibutiril-AMP é um análogo do AMP cíclico que estimula a PKA (proteína quinase dependente de AMPc). Foi demonstrado que o dibutiril-AMP não afeta os níveis de AMPc, a comunicação da junção de lacunas ou a expansão do cumulus em complexos cumulus-oócito. Pesquisas mostram que o dibutiril AMPc pode estimular a atividade da NaK+ ATPase (bomba de Na+K+), provocar a diferenciação morfológica dos astrócitos e bloquear a contração do canal deferente em estudos com ratos. Além disso, outros estudos mostram que o Dibutiril AMPc pode suprarregular a expressão de Nur77 por meio da modificação de histonas durante o crescimento de neuritos em células PC-12 e regular os níveis de mRNA de Dp71 e distrofina em astrócitos do cérebro de ratos.


Dibutyryl-cAMP (CAS 16980-89-5) Referencias

  1. Regulação do cotransportador Na(+)-K(+)-Cl(-) em astrócitos primários por dibutiril AMPc e [K(+)](o) elevado.  |  Su, G., et al. 2000. Am J Physiol Cell Physiol. 279: C1710-21. PMID: 11078685
  2. O dibutiril-AMP (dbcAMP) regula positivamente o transporte de L-[3H]glutamato dependente de cloreto astrocítico e a expressão de ambas as subunidades do sistema xc(-).  |  Gochenauer, GE. and Robinson, MB. 2001. J Neurochem. 78: 276-86. PMID: 11461963
  3. Modulação selectiva da expressão de citocinas estimuladas por lipopolissacarídeos e das vias da proteína cinase activada por mitogénio pelo dibutiril AMPc em células microgliais BV2.  |  Woo, MS., et al. 2003. Brain Res Mol Brain Res. 113: 86-96. PMID: 12750010
  4. Ativação dependente de PKA de PKC, p38 MAPK e IKK em macrófagos: implicação na indução de óxido nítrico sintase induzível e interleucina-6 por dibutiril cAMP.  |  Chio, CC., et al. 2004. Cell Signal. 16: 565-75. PMID: 14751542
  5. Efeito do dibutiril AMPc no conteúdo de AMPc, na progressão meiótica e no potencial de desenvolvimento de oócitos de porco pré-púberes e adultos maturados in vitro.  |  Bagg, MA., et al. 2006. Mol Reprod Dev. 73: 1326-32. PMID: 16865720
  6. Falta de correlação entre a ativação da proteína quinase dependente de AMP cíclico e a inibição da contração do canal deferente do rato por análogos de AMP cíclico.  |  Hei, YJ., et al. 1991. Mol Pharmacol. 39: 233-8. PMID: 1847496
  7. As células estaminais/progenitoras neurais diferenciam-se in vitro em neurónios através da ação combinada de dibutiril AMPc e interferão-gama.  |  Zahir, T., et al. 2009. Stem Cells Dev. 18: 1423-32. PMID: 19355840
  8. Efeito do tamanho do folículo e do dibutiril AMPc no conteúdo de AMPc e na comunicação juncional dos complexos cumulus-oócito pré-púberes porcinos durante a MIV.  |  Bagg, MA., et al. 2009. Reprod Fertil Dev. 21: 796-804. PMID: 19567222
  9. Dibutyryl-cAMP regula positivamente a expressão de nur77 através da modificação de histonas durante o crescimento de neurites em células PC12.  |  Maruoka, H., et al. 2010. J Biochem. 148: 93-101. PMID: 20375114
  10. A migração das células HeLa do cancro do colo do útero humano é inibida pelo tratamento com dibutiril-AMP.  |  Lee, JW., et al. 2014. Anticancer Res. 34: 3447-55. PMID: 24982353
  11. O dibutiril-AMP atenua a fibrose pulmonar bloqueando a diferenciação de miofibroblastos através da sinalização PKA/CREB/CBP em ratos com silicose.  |  Liu, Y., et al. 2017. Respir Res. 18: 38. PMID: 28222740
  12. Transferência da subunidade reguladora da proteína quinase dependente de AMP cíclico em células de linfoma de rato S49. Regulação por subunidade catalítica e análogos de AMP cíclico.  |  Steinberg, RA. and Agard, DA. 1981. J Biol Chem. 256: 10731-4. PMID: 6270127
  13. Apoptose de células do músculo liso vascular. A proteína quinase C e a oncoproteína Bcl-2 estão envolvidas na regulação da apoptose em células de músculo liso vascular de rato não transformadas.  |  Leszczynski, D., et al. 1994. Am J Pathol. 145: 1265-70. PMID: 7527616
  14. Expressão diferencial de isoformas de distrofina e utrofina durante a diferenciação morfológica de astrócitos de cérebro de rato induzida por dibutiril-cAMP.  |  Imamura, M. and Ozawa, E. 1998. Proc Natl Acad Sci U S A. 95: 6139-44. PMID: 9600931
  15. A proteína quinase A induz o recrutamento de unidades activas de Na+,K+-ATPase para a membrana plasmática das células dos túbulos contornados proximais do rato.  |  Carranza, ML., et al. 1998. J Physiol. 511 (Pt 1): 235-43. PMID: 9679177

Informacoes sobre ordens

Nome do ProdutoNumero de CatalogoUNIDPrecoQdeFAVORITOS

Dibutyryl-cAMP, 20 mg

sc-201567
20 mg
RMB508.00

Dibutyryl-cAMP, 100 mg

sc-201567A
100 mg
RMB1467.00

Dibutyryl-cAMP, 500 mg

sc-201567B
500 mg
RMB5415.00

Dibutyryl-cAMP, 10 g

sc-201567C
10 g
RMB50205.00