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Estrutura molecular do Deferoxamine mesylate, Número CAS: 138-14-7
Deferoxamine mesylate (CAS 138-14-7)
Veja citações de produtos (19)
Nomes alternativos:
Deferoxamine mesylate is also known as DFOM.
Aplicacao:
Deferoxamine mesylate é um sideróforo bacteriano, um quelante de ferro que induz a apoptose e é utilizado para inibir experimentalmente as prolil-hidroxilases dependentes do ferro.
Numero VAT:
138-14-7
Privada:
≥94%
Peso Molecular:
656.79
Separar por Funcao:
C25H48N6O8•CH4O3S
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).
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O Mesilato de Deferoxamina, um quelante de ferro, foram descobertos inibindo a incorporação de timidina em culturas de células, o que é antagonizado pela suplementação de ferro. Foi relatado que o ferro está envolvido no controle das atividades enzimáticas que regulam a síntese de DNA nas células. O mesilato de deferoxamina foi descoberto por induzir a apoptose ao causar a condensação da cromatina. Além disso, tem a capacidade de induzir o acúmulo de p53 e de células na fase G1 do crescimento celular e de elevar os níveis de mRNA de p21 sem nenhum produto proteico detectável. Além disso, estudos sugerem que o Mesilato de Deferoxamina é capaz de ativar o HIF-1alfa (fator induzido por hipóxia 1alfa), causando, consequentemente, a transcrição de vários genes associados à hipóxia. O mesilato de deferoxamina é um inibidor da prolil hidroxilase.
Deferoxamine mesylate (CAS 138-14-7) Referencias
- Efeito inibitório do mesilato de deferoxamina e da dieta pobre em ferro no adenocarcinoma mamário do rato 13762NF. | Wang, F., et al. 1999. Anticancer Res. 19: 445-50. PMID: 10226580
- Indução de apoptose por depleção de ferro na linha celular de cancro da mama humano MCF-7 e no adenocarcinoma mamário do rato 13762NF in vivo. | Jiang, XP., et al. 2002. Anticancer Res. 22: 2685-92. PMID: 12529982
- A desferroxamina melhora a neovascularização e a recuperação do músculo esquelético isquémico num modelo experimental em ovinos. | Chekanov, VS., et al. 2003. Ann Thorac Surg. 75: 184-9. PMID: 12537214
- O mesilato de deferoxamina é tóxico para as células do epitélio pigmentar da retina in vitro e a sua toxicidade é mediada por p38. | Klettner, A., et al. 2010. Cutan Ocul Toxicol. 29: 122-9. PMID: 20380623
- Os efeitos do mesilato de deferoxamina na eliminação de ferro após transfusão de sangue em potros neonatos. | Elfenbein, JR., et al. 2010. J Vet Intern Med. 24: 1475-82. PMID: 20958791
- Efeitos protectores do pré-condicionamento com mesilato de deferoxamina no tecido pancreático em autotransplante ortotópico de fígado em ratos. | Li, Y., et al. 2011. Transplant Proc. 43: 1450-5. PMID: 21693216
- O mesilato de deferoxamina aumenta a virulência de Staphylococcus aureus resistente à meticilina associado à comunidade. | Arifin, AJ., et al. 2014. Microbes Infect. 16: 967-72. PMID: 25251026
- A origem do ferro na morte de células endoteliais mediada por neutrófilos. | Gannon, DE., et al. 1987. Lab Invest. 57: 37-44. PMID: 3037192
- Formulação e Caracterização In-Vitro de Nanopartículas de Quitosana Carregadas com o Quelante de Ferro Mesilato de Deferoxamina (DFO). | Lazaridou, M., et al. 2020. Pharmaceutics. 12: PMID: 32156022
- Efeitos do mesilato de deferoxamina na distribuição do gálio-67 em animais normais e portadores de abscessos: comunicação concisa. | Oster, ZH., et al. 1980. J Nucl Med. 21: 421-5. PMID: 7373412
- Apoptose induzida por privação de ferro em células HL-60. | Fukuchi, K., et al. 1994. FEBS Lett. 350: 139-42. PMID: 8062913
- O pós-tratamento com deferoxamina reduz a lesão cerebral isquémica em ratos neonatos. | Palmer, C., et al. 1994. Stroke. 25: 1039-45. PMID: 8165675
- Efeito antiproliferativo da desferrioxamina nas células musculares lisas vasculares in vitro e in vivo. | Porreca, E., et al. 1994. Arterioscler Thromb. 14: 299-304. PMID: 8305423
- Estabilização do p53 de tipo selvagem pelo fator induzível por hipoxia 1alfa. | An, WG., et al. 1998. Nature. 392: 405-8. PMID: 9537326
- Os danos no ADN induzem a expressão da proteína p21 através da inibição da ubiquitinação em células ML-1. | Fukuchi, K., et al. 1998. Biochim Biophys Acta. 1404: 405-11. PMID: 9739169
Inibidor de:
β-defensin 37, β-defensin 38, β-defensin 39, ALAS-E, ALAS-H, BOLA2B, CD71, CYB561D2, E330017A01Rik, EG434726, FLVCR, GPx-3, Hepcidin, HIF PHD, HIF PHD3, Integrin β6, ISCA1, Mitoferrin, MMADHC, MTF-1, NARFL, NIPSNAP1, NUBP1, OGFOD2, OTTMUSG00000016694, P5CR2, PANK1, PGAM4, pHyde, Prolyl Hydroxylase, PTPψ, SFXN5, SLC39A11, SLC48A1, Sptrx-2, STEAP, URO-10, VAP-1, ZCSL3, ZNF336, e ZNF77.Ativado de:
ABCB6, ALAS-E, Alphavirus, ANKZF1, BOCT, BOLA2, BRI3BP, Candida albicans, CYB5D2, cytoglobin, DnaJB14, eIF3θ, Epo, FBL5, FRRS1, GBP3, Grx5, Hbb-bh1, Hemopexin, HIF-1 alpha, HIF-3α, HNF-1α, HscB, ISCA1/1L, MAGE-A8, MGC87042, Mitoferrin 2, NOL55, OTTMUSG00000016694, p20-ARC, P4HA1, P4HA2, P5CR, PC5/6, PHD3, Purβ, SFXN1, e SKIV2L2.Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
Deferoxamine mesylate, 1 g | sc-203331 | 1 g | RMB2877.00 | |||
Deferoxamine mesylate, 5 g | sc-203331A | 5 g | RMB11722.00 | |||
Deferoxamine mesylate, 10 g | sc-203331B | 10 g | RMB32334.00 | |||
Deferoxamine mesylate, 50 g | sc-203331C | 50 g | RMB48580.00 | |||
Deferoxamine mesylate, 100 g | sc-203331D | 100 g | RMB92174.00 |