Date published: 2025-9-19

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D-Lyxosylamine (CAS 39840-37-4)

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Numero VAT:
39840-37-4
Peso Molecular:
149.15
Separar por Funcao:
C5H11NO4
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).

LINKS RÁPIDOS

A D-Lyxosylamine, um derivado da D-lixose, tem atraído a atenção da investigação científica devido às suas potenciais aplicações na química dos hidratos de carbono e na glicobiologia. O seu mecanismo de ação gira principalmente em torno do seu papel como precursor para sintetizar derivados de hidratos de carbono estruturalmente diversos. Os químicos utilizam a D-lixosilamina como um bloco de construção na síntese de glicosídeos, glicoconjugados e glicomiméticos. Através de várias transformações químicas, tais como reacções de glicosilação e estratégias de derivatização, a D-lixosilamina permite a criação de novos compostos à base de hidratos de carbono com estruturas e funcionalidades adaptadas. Além disso, os investigadores exploram a sua utilização no estudo de processos biológicos mediados por hidratos de carbono, incluindo interacções glicano-proteína, reconhecimento da superfície celular e metabolismo dos hidratos de carbono. Ao incorporar a D-lixosilamina em vias sintéticas, os cientistas pretendem explicar o papel de hidratos de carbono específicos em sistemas biológicos e desenvolver novas ferramentas para sondar fenómenos glicobiológicos. Além disso, a D-lixosilamina serve como uma ferramenta valiosa para sondar os mecanismos enzimáticos e a conceção de inibidores na investigação em glicociência. Globalmente, a D-Lixosilamina desempenha um papel crucial no avanço da nossa compreensão das funções dos hidratos de carbono e das suas aplicações em diversos domínios, desde a biologia química à ciência dos biomateriais.


D-Lyxosylamine (CAS 39840-37-4) Referencias

  1. Na procura de novos fármacos anticancerígenos. XXIII: Exploração de uma conceção preditiva para fármacos anticancerígenos de hidratos de carbono contendo componentes N-nitrosocloroetilamino, N-nitrosometil e N-nitrosoaminoxil.  |  Sosnovsky, G. and Rao, NU. 1991. J Pharm Sci. 80: 693-9. PMID: 1658297
  2. Composição do extrato aquoso de Herba Pogostemonis e proteção de ratinhos infectados contra lesões hepáticas e mortalidade induzidas por Salmonella Typhimurium através da estimulação de células imunitárias inatas.  |  Kim, SP., et al. 2012. J Agric Food Chem. 60: 12122-30. PMID: 23186318
  3. Imunoensaio enzimático para antibióticos macrólidos: caraterização de um anticorpo para 23-amino-O-micaminosiltilonolida.  |  Yao, RC. and Mahoney, DF. 1989. Appl Environ Microbiol. 55: 1507-11. PMID: 2764563
  4. Metabolomics Untargeted Insights into Newborns with Congenital Zika Infection.  |  Nunes, EDC., et al. 2021. Pathogens. 10: PMID: 33924291
  5. Avaliação espácio-regional do microbiota intestinal na pancreatite necrotizante experimental.  |  van den Berg, FF., et al. 2021. BJS Open. 5: PMID: 34518874
  6. Especificidades de ligação a hidratos de carbono e propriedades físico-químicas de lectinas em vários tecidos de flebotomíneos.  |  Palánová, L. and Volf, P. 1997. Folia Parasitol (Praha). 44: 71-6. PMID: 9188176
  7. Propriedades ópticas não lineares de segunda ordem de materiais sacarídeos[C]  |  Bourhill G, Mansour K, Perry K J,. 1993,. Organic and Biological Optoelectronics. SPIE,. 1853: 110-125.
  8. Investigação das propriedades químicas de cigarros comerciais através de um 'pseudo' método orientado utilizando a monitorização de iões seleccionados por GC-MS[J].  |  Li Y, Pang T, Li Y. 2013,. Journal of separation science,. 36(9-10): 1545-1552.
  9. Base metabolómica da evolução laboratorial da tolerância ao butanol no fotossintético Synechocystis sp. PCC 6803[J].  |  Wang Y, Shi M, Niu X,. 2014. Microbial Cell Factories,. 13: 1-12.
  10. Avaliação das condições de sombra e não sombra e, subsequentemente, do tratamento com pesticidas nos metabolitos das folhas de chá do primeiro fluxo através de uma abordagem metabolómica baseada em GC/MS[J].  |  Ray S, Chatterjee J, Ghosh A. 2021. Cogent Food & Agriculture,. 7(1): 1930424.

Informacoes sobre ordens

Nome do ProdutoNumero de CatalogoUNIDPrecoQdeFAVORITOS

D-Lyxosylamine, 5 g

sc-221497
5 g
RMB4287.00