Cumene hydroperoxide (CAS 80-15-9)
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O hidroperóxido de cumeno é um composto que desempenha um papel importante na química orgânica, particularmente na área da química radicalar e como iniciador de várias reacções de polimerização. É muito utilizado na investigação para estudar os mecanismos das reacções de radicais livres, devido à sua capacidade de se decompor em radicais em determinadas condições. O papel do hidroperóxido de cumeno como intermediário na síntese de fenol e acetona através do processo do cumeno é também objeto de investigação, uma vez que os investigadores procuram otimizar esta reação industrialmente importante. Além disso, o composto é utilizado para gerar outros compostos de peróxido e como agente oxidante na oxidação de sulfuretos a sulfóxidos. A estabilidade e o manuseamento seguro do hidroperóxido de cumeno são também tópicos de investigação, com estudos destinados a compreender as suas vias de decomposição e os factores que influenciam a sua reatividade.
Cumene hydroperoxide (CAS 80-15-9) Referencias
- O hidroperóxido de cumeno induziu alterações na homeostase do cálcio em culturas de células cardíacas neonatais de ratos. | Persoon-Rothert, M., et al. 1992. Cardiovasc Res. 26: 706-12. PMID: 1423436
- Prevenção do stress oxidativo induzido pelo hidroperóxido de cumeno em miócitos de ratos neonatos em cultura através de sequestradores e inibidores de enzimas. | Persoon-Rothert, M., et al. 1990. J Mol Cell Cardiol. 22: 1147-55. PMID: 2095437
- O hidroperóxido de cumeno, um agente indutor da peroxidação lipídica, e o 4-hidroxi-2,3-nonenal, um produto da peroxidação, causam vasodilatação coronária em corações perfundidos de ratos por um mecanismo independente dos nucleótidos cíclicos. | van der Kraaij, AM., et al. 1990. Cardiovasc Res. 24: 144-50. PMID: 2158401
- Geração de radicais livres a partir de hidroperóxidos orgânicos promotores de tumores em queratinócitos isolados de ratinho. Formação de radicais alquilo e alcoxilo a partir de hidroperóxido de terc-butilo e hidroperóxido de cumeno. | Taffe, BG., et al. 1987. J Biol Chem. 262: 12143-9. PMID: 2442158
- Dermal Exposure to Cumene Hydroperoxide: Avaliação da sua relevância tóxica e do seu potencial oxidante. | Rider, CV., et al. 2016. Toxicol Pathol. 44: 749-62. PMID: 26985019
- O hidroperóxido de cumeno induziu alterações no potencial de oxidação-redução em ejaculados seminais frescos e congelados. | Agarwal, A., et al. 2018. Andrologia. 50: PMID: 28294377
- Uma análise proteómica comparativa de espécies de Candida em resposta ao agente oxidante hidroperóxido de cumeno. | Vázquez-Fernández, P., et al. 2021. Arch Microbiol. 203: 2219-2228. PMID: 33630118
- O mecanismo da peroxidação lipídica dependente do hidroperóxido de cumeno: a importância da absorção de oxigénio. | Weiss, RH. and Estabrook, RW. 1986. Arch Biochem Biophys. 251: 336-47. PMID: 3789738
- Peroxidação lipídica mediada por hidroperóxido de cumeno em macrófagos alveolares de ratos após indução de fosfolipidose com clorfentermina. | Reasor, MJ. 1980. Toxicology. 18: 159-68. PMID: 7256780
- Inativação do citocromo P450 2B1 mediada por hidroperóxido de cumeno; identificação de um péptido modificado com heme no sítio ativo. | Yao, K., et al. 1993. J Biol Chem. 268: 59-65. PMID: 8416964
- Etapa de Iniciação da Polimerização Radical de Estireno em Vários Solventes Não-Aromáticos | Tohei Yamamoto, et al. 1994. Polymer Journal. 26: 587–592.
- Epoxidação assimétrica de álcoois alílicos catalisada por complexos de titânio alcóxido-peptídeo e -alfa-aminoácido ancorados por bases fenólicas de Schiff. | Yuki Iseki, et al. 6329. The Journal Of Organic Chemistry. 57: 23.
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| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
Cumene hydroperoxide, 5 g | sc-214781 | 5 g | RMB451.00 | |||
Cumene hydroperoxide, 100 g | sc-214781A | 100 g | RMB632.00 |