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Estrutura molecular do Cdk2/9 Inhibitor, Número CAS: 507487-89-0
Cdk2/9 Inhibitor Inhibitor (CAS 507487-89-0)
Veja citações de produtos (1)
Nomes alternativos:
4-methyl-5-[2-(3-nitroanilino)pyrimidin-4-yl]-1,3-thiazol-2-amine
Aplicacao:
Cdk2/9 Inhibitor é um composto aminopirimidinil permeável às células
Numero VAT:
507487-89-0
Peso Molecular:
328.34
Separar por Funcao:
C14H12N6O2S
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).
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O inibidor de Cdk2/9 é um composto aminopirimidinil permeável à célula que atua como um potente inibidor competitivo de ATP de Cdk2/E e Cdk9/T1. Ele também inibe GSK-3beta, Cdk4/D, Cdk7/H, Cdk1/B e Abl em concentrações mais altas, mas apresenta pouca atividade em relação a outras 9 quinases. O inibidor de Cdk2/9 mostrou que podem ser inibidos a fosforilação de substratos celulares de Cdk, pRb e RNA polimerase II, e a transição de fase S mediada por Cdk2.
Cdk2/9 Inhibitor Inhibitor (CAS 507487-89-0) Referencias
- Inibidores CDK de 2-Anilino-4-(tiazol-5-il)pirimidina: síntese, análise SAR, cristalografia de raios X e atividade biológica. | Wang, S., et al. 2004. J Med Chem. 47: 1662-75. PMID: 15027857
- A ligação diferencial de inibidores à CDK2 ativa e inativa fornece informações para a conceção de medicamentos. | Kontopidis, G., et al. 2006. Chem Biol. 13: 201-11. PMID: 16492568
- Inibidores CDK2/9 de nova geração e catástrofe da anáfase no cancro do pulmão. | Kawakami, M., et al. 2017. J Natl Cancer Inst. 109: PMID: 28376145
- A inibição da fosforilação de Smad3 mediada por CDK reduz a interação Pin1-Smad3 e a agressividade das células de cancro da mama triplo negativo. | Thomas, AL., et al. 2017. Cell Cycle. 16: 1453-1464. PMID: 28678584
- Efeito sinérgico da eribulina e da inibição da CDK no tratamento do cancro da mama triplo negativo. | Rao, SS., et al. 2017. Oncotarget. 8: 83925-83939. PMID: 29137393
- Conceção de novos inibidores 3-Pirimidinilazaindole CDK2/9 com potente eficácia antitumoral in vitro e in vivo num modelo de cancro da mama triplo-negativo. | Singh, U., et al. 2017. J Med Chem. 60: 9470-9489. PMID: 29144137
- Um novo inibidor de CDK2/9, CYC065, causa catástrofe anafásica e reprime a proliferação, a tumorigénese e as metástases em cancros aneuplóides. | Kawakami, M., et al. 2021. Mol Cancer Ther. 20: 477-489. PMID: 33277443
- Interrogação do novo inibidor CDK2/9 fadraciclib (CYC065) como uma potencial abordagem terapêutica para a LMA. | Chantkran, W., et al. 2021. Cell Death Discov. 7: 137. PMID: 34112754
- Correção a: Interrogação do novo inibidor CDK2/9 fadraciclib (CYC065) como uma potencial abordagem terapêutica para a LMA. | Chantkran, W., et al. 2021. Cell Death Discov. 7: 171. PMID: 34230455
- O inibidor da cinase dependente da ciclina fadraciclib (CYC065) reduz a proteína anti-apoptótica e sinergiza com o venetoclax em células primárias de leucemia linfocítica crónica. | Chen, R., et al. 2022. Leukemia. 36: 1596-1608. PMID: 35383271
- Desenvolvimento e relação estrutura-atividade de derivados da tacrina como inibidores altamente potentes da CDK2/9 para o tratamento do cancro. | Wu, L., et al. 2022. Eur J Med Chem. 242: 114701. PMID: 36054949
Inibidor de:
Cdk2, Cdk4, Cdk7, e Cdk9.Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
Cdk2/9 Inhibitor, 5 mg | sc-221411 | 5 mg | RMB4693.00 |