Date published: 2025-9-19

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C/EBP Gel Shift Oligonucleotides: sc-2525

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  • consensus binding site for CCAAT enhancer binding proteins; supplied as 500 ng double-stranded DNA; sc-2525
  • also available as mutant oligonucleotide with the exception of an eight base pair substitution in the binding motif (TTG CGC AA→GAC TAG TC); sc-2526
  • 5'-TGC AGA TTG CGC AAT CTG CA-3'
  • also available as an agarose conjugate for use in purifying or enriching specific transcription factors; 15 µg in 0.25 ml packed beads; sufficient for 10 assays; use 25 µl beads per 0.5 - 1 mg total cell lysate protein, sc-2525 AC

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Os oligonucleótidos C/EBP Gel Shift são sequências curtas de ADN concebidas para utilização em ensaios de gel shift, uma técnica fundamental em biologia molecular utilizada para estudar as interacções proteína-ADN. Estes oligonucleótidos são criados com base na sequência de ligação consensual da proteína CCAAT/enhancer-binding protein (C/EBP), uma família de factores de transcrição conhecida pelos seus papéis críticos na regulação da expressão genética e da diferenciação celular. As proteínas C/EBP ligam-se a sequências de ADN específicas, frequentemente localizadas em regiões potenciadoras ou promotoras de genes-alvo, e modulam a sua atividade transcricional. Ao utilizar oligonucleótidos de deslocamento em gel C/EBP em ensaios de deslocamento em gel, os investigadores podem explorar a cinética de ligação, a especificidade e a afinidade das proteínas C/EBP às suas sequências de ADN alvo em várias condições experimentais. Esta técnica permite a elucidação dos mecanismos moleculares subjacentes à regulação genética mediada por C/EBP e fornece informações sobre as complexas redes de sinalização que regem os processos celulares, como o metabolismo, a resposta imunitária e a adipogénese.

Referencias do :

  1. O fator de crescimento dos hepatócitos ativa a proteína de ligação ao potenciador CCAAT e a replicação celular através da via da PI3-quinase.  |  Cho, MK. and Kim, SG. 2003. Hepatology. 37: 686-95. PMID: 12601366
  2. A ativação rápida e sequencial das proteínas quinases activadas por mitogénio e dos factores de transcrição precede a expressão do ARNm das citocinas pró-inflamatórias no baço de ratinhos expostos ao tricoteceno vomitoxina.  |  Zhou, HR., et al. 2003. Toxicol Sci. 72: 130-42. PMID: 12604842
  3. Inibição da expressão de óxido nítrico sintase induzível por lipopolissacarídeos, TNF-alfa e COX-2 pelos efeitos da sauchinona na fosforilação de I-kappaBalpha, na ativação de C/EBP e AP-1.  |  Lee, AK., et al. 2003. Br J Pharmacol. 139: 11-20. PMID: 12746218
  4. Indução da ciclo-oxigenase-2 pelo colagénio bovino de tipo I em macrófagos através da ativação de C/EBP e CREB por múltiplas vias de sinalização celular.  |  Cho, MK., et al. 2004. Biochem Pharmacol. 67: 2239-50. PMID: 15163555
  5. A expressão do gene do plasminogénio induzida pela interleucina-6 em hepatócitos murinos é mediada pelo fator de transcrição CCAAT/enhancer binding protein beta (C/EBPbeta).  |  Bannach, FG., et al. 2004. J Thromb Haemost. 2: 2205-12. PMID: 15613028
  6. Os glucocorticóides aumentam a atividade de C/EBPbeta no epitélio pulmonar através da fosforilação.  |  Berg, T., et al. 2005. Biochem Biophys Res Commun. 334: 638-45. PMID: 16009338
  7. A 5'UTR do gene neurogénico bHLH Nex1/MATH-2/NeuroD6 é regulada por dois promotores distintos através de sítios de ligação CRE e C/EBP.  |  Uittenbogaard, M., et al. 2007. J Neurosci Res. 85: 1-18. PMID: 17075921
  8. Um novo interrutor dependente de RBP-J kappa de C/EBP beta para C/EBP zeta no local de ligação de C/EBP no promotor da proteína C-reactiva.  |  Singh, PP., et al. 2007. J Immunol. 178: 7302-9. PMID: 17513780
  9. A estimulação da expressão do gene MAPK-fosfatase 1 por glucocorticóides ocorre através de um mecanismo de ligação que envolve C/EBP.  |  Johansson-Haque, K., et al. 2008. J Mol Endocrinol. 41: 239-49. PMID: 18682532
  10. O fator de transcrição ativador 4 e a proteína de ligação CCAAT/enhancer-beta regulam negativamente o alvo mamífero da rapamicina através da expressão de Redd1 em resposta ao stress oxidativo e do retículo endoplasmático.  |  Jin, HO., et al. 2009. Free Radic Biol Med. 46: 1158-67. PMID: 19439225
  11. Análise da indução de Il36a por C/EBPβ através de um elemento meio-CRE-C/EBP em macrófagos murinos na dependência do seu nível de metilação CpG.  |  Nerlich, A., et al. 2021. Genes Immun. 22: 313-321. PMID: 34697411
  12. Coexistência de C/EBP alfa, beta, proteínas induzidas pelo crescimento e síntese de ADN em hepatócitos durante a regeneração do fígado. Implicações para a manutenção do estado diferenciado durante o crescimento do fígado.  |  Greenbaum, LE., et al. 1995. J Clin Invest. 96: 1351-65. PMID: 7657810
  13. A ligação ao ADN pelas proteínas C/EBP está relacionada com a proliferação de hepatócitos.  |  Soriano, HE., et al. 1995. In Vitro Cell Dev Biol Anim. 31: 703-9. PMID: 8564082
  14. Clonagem do novo fator de transcrição C/EBP-epsilon específico das células mieloides humanas.  |  Chumakov, AM., et al. 1997. Mol Cell Biol. 17: 1375-86. PMID: 9032264
  15. Regulação específica da isoforma da família de factores de transcrição CCAAT/enhancer-binding protein por 3',5'-adenosina monofosfato cíclica em células de Sertoli.  |  Grønning, LM., et al. 1999. Endocrinology. 140: 835-43. PMID: 9927313

Informacoes sobre ordens

Nome do ProdutoNumero de CatalogoUNIDPrecoQdeFAVORITOS

C/EBP consensus oligonucleotide

sc-2525
500 ng/25 µl
$49.00

C/EBP Anticorpo AC

sc-2525 AC
15 µg/0.25 ml
$153.00

C/EBP mutant oligonucleotide

sc-2526
500 ng/25 µl
$49.00

C/EBP Anticorpo AC

sc-2526 AC
15 µg/0.25 ml
$153.00