A-431 Whole Cell Lysate: sc-2201

O A-431 Whole Cell Lysate é produzido a partir da linha de células A-431, que tem origem num carcinoma epidermoide da pele de uma mulher de 85 anos. Este lisado é uma preparação abrangente que contém todos os componentes celulares extraídos das células A-431, proporcionando assim uma fonte rica de material celular para investigação. Inclui proteínas, ácidos nucleicos, lípidos e outras pequenas moléculas, o que o torna extremamente útil para uma vasta gama de investigações bioquímicas e de biologia molecular. Os investigadores utilizam este lisado para estudar perfis de expressão de proteínas, investigar actividades enzimáticas e analisar estruturas e funções celulares em várias condições experimentais. A própria linha celular A-431 é particularmente conhecida pela sua elevada expressão do recetor do fator de crescimento epidérmico (EGFR), tornando o lisado ideal para estudar as vias de sinalização do EGFR sem a complexidade de isolar proteínas ou complexos específicos. Isto permite aos cientistas explorar as respostas celulares num sistema que imita de perto o estado natural das células. O lisado de células inteiras A-431 tem sido fundamental para o avanço da nossa compreensão dos mecanismos celulares e das interacções proteicas, facilitando a exploração da forma como as células comunicam, respondem a estímulos ambientais e regulam várias vias metabólicas e de transdução de sinais. Este lisado é uma ferramenta crucial na investigação básica, particularmente em domínios como a biologia celular e a proteómica.

Referencias do A-431 Whole Cell Lysate:

1. Enriquecimento por afinidade da membrana plasmática para análise proteómica.  |  Zhang, W., et al. 2003. Electrophoresis. 24: 2855-63. PMID: 12929181
2. A montagem de alfa-hemolisina em células A431 leva ao agrupamento de Caveolina-1.  |  Vijayvargia, R., et al. 2004. Biochem Biophys Res Commun. 324: 1124-9. PMID: 15485671
3. Fosforilação induzida pelo stress de caveolina-1 e p38, e regulação negativa de EGFr e ERK pela lectina alimentar jacalina em duas linhas celulares de carcinoma humano.  |  Sahasrabuddhe, AA., et al. 2006. Cell Stress Chaperones. 11: 135-47. PMID: 16817319
4. Um método limpo e mais eficiente para a digestão em solução de misturas de proteínas sem detergente ou ureia.  |  Kim, SC., et al. 2006. J Proteome Res. 5: 3446-52. PMID: 17137347
5. A cultura tridimensional utilizando um biorreactor de fluxo radial induz um processo do tipo EMT mediado pela metaloprotease da matriz 7 em células tumorais através da via TGFbeta1/Smad.  |  Shibata, S., et al. 2009. Int J Oncol. 34: 1433-48. PMID: 19360357
6. Modulação da atividade da PP2A pela Jacalina: será através das cavernas e das chaperonas do ER?  |  Ahmed, N., et al. 2010. Glycoconj J. 27: 723-34. PMID: 19823931
7. Níveis baixos de ascorbato estão associados a um aumento da atividade do fator-1 induzido pela hipóxia e a um fenótipo tumoral agressivo no cancro do endométrio.  |  Kuiper, C., et al. 2010. Cancer Res. 70: 5749-58. PMID: 20570889
8. Citoqueratinas no epitélio de transição normal e maligno. Manutenção da expressão de caraterísticas de diferenciação urotelial em carcinomas de células de transição e linhas de cultura de células de carcinoma da bexiga.  |  Moll, R., et al. 1988. Am J Pathol. 132: 123-44. PMID: 2456018
9. A indometacina inibe a ativação da óxido nítrico sintase endotelial no rim do rato: possível papel deste efeito na patogénese da lesão renal induzida pela indometacina.  |  Nagappan, AS., et al. 2014. Chem Biol Interact. 221: 77-87. PMID: 25110317
10. Separação de novas fosfoproteínas de Porphyromonas gingivalis utilizando cromatografia de afinidade com fosfato.  |  Izumigawa, M., et al. 2016. Microbiol Immunol. 60: 702-707. PMID: 27663267
11. Chip microfluídico de vasos comunicantes para ensaios imunomagnéticos rápidos e automatizados.  |  Yang, Y. and Zeng, Y. 2018. Lab Chip. 18: 3830-3839. PMID: 30394473
12. Modificação selectiva e reversível das cisteínas da quinase com clorofluoroacetamidas.  |  Shindo, N., et al. 2019. Nat Chem Biol. 15: 250-258. PMID: 30643284
13. Anticorpos monoclonais específicos para epítopos peptídicos do domínio extracelular do recetor do fator de crescimento epidérmico.  |  Baron, AT., et al. 1997. Hybridoma. 16: 259-71. PMID: 9219036
14. Um ensaio imunoabsorvente ligado ao acridínio (ALISA) do tipo sanduíche detecta ErbB1 solúvel (sErbB1) em soros humanos normais.  |  Baron, AT., et al. 1998. J Immunol Methods. 219: 23-43. PMID: 9831386