Date published: 2025-9-19

00800 4573 8000

SCBT Portrait Logo
Seach Input

5-Benzyloxy-6-methoxyindole (CAS 4790-04-9)

0.0(0)
Escrever uma avaliaçãoFazer uma pergunta

Nomes alternativos:
6-Methoxy-5-(phenylmethoxy)-1H-indole; 5-Benzyloxy-6-methoxy-1H-indole
Numero VAT:
4790-04-9
Peso Molecular:
253.30
Separar por Funcao:
C16H15NO2
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).

LINKS RÁPIDOS

O 5-Benziloxi-6-metoxiindol, também designado por BMMI, é um composto indólico sintético. Como membro da família dos indóis, conhecida pelas suas interacções versáteis com os receptores, o 5-Benziloxi-6-metoxi-indol apresenta um imenso potencial para várias aplicações. Embora o mecanismo de ação preciso do 5-Benziloxi-6-metoxi-indol permaneça indefinido, os conhecimentos actuais sugerem a sua ligação e ativação de receptores específicos acoplados à proteína G, essenciais para vários processos celulares.


5-Benzyloxy-6-methoxyindole (CAS 4790-04-9) Referencias

  1. Complexos moleculares de metoxiindóis com 1,3,5-trinitrobenzeno e tetracianoetileno.  |  Sung, MT. and Parker, JA. 1972. Proc Natl Acad Sci U S A. 69: 1196-200. PMID: 16591986
  2. Estudos da relação estrutura-atividade de 3-aroilindoles como potentes agentes antimitóticos.  |  Liou, JP., et al. 2006. ChemMedChem. 1: 1106-18. PMID: 16952120
  3. Espectroscopia de fluorescência resolvida no tempo e em estado estacionário de eumelanina e polímeros indólicos.  |  Nighswander-Rempel, SP., et al. 2007. Photochem Photobiol. 83: 1449-54. PMID: 18028220
  4. Efeito da dimerização nos espectros vibracionais dos precursores da eumelanina.  |  Nighswander-Rempel, SP., et al. 2008. Photochem Photobiol. 84: 613-9. PMID: 18208453
  5. Efeitos solvocrómicos em compostos modelo de eumelanina.  |  Nighswander-Rempel, SP., et al. 2008. Photochem Photobiol. 84: 620-6. PMID: 18266819
  6. Preparação dos metabolitos relacionados com a eumelanina 5,6-dihidroxiindol, ácido 5,6-dihidroxiindol-2-carboxílico e seus derivados O-metil.  |  Wakamatsu, K. and Ito, S. 1988. Anal Biochem. 170: 335-40. PMID: 3394933
  7. Estudo das interacções de derivados de 1,2,4-triazol em meio ácido usando dinâmica molecular.  |  Mahboub, R. 2022. J Biomol Struct Dyn. 40: 12750-12759. PMID: 34533423

Informacoes sobre ordens

Nome do ProdutoNumero de CatalogoUNIDPrecoQdeFAVORITOS

5-Benzyloxy-6-methoxyindole, 100 mg

sc-210288
100 mg
RMB2708.00