Date published: 2025-9-19

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4-Hydroperoxy Cyclophosphamide (CAS 39800-16-3)

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Nomes alternativos:
2-[Bis(2-chloroethyl)amino]tetrahydro-2-oxido-2H-1,3,2-oxazaphosphorin-4-yl Hydroperoxide; 4-Hydroperoxycyclofosfamide; Asta 6496
Aplicacao:
4-Hydroperoxy Cyclophosphamide é um metabolito da ciclofosfamida
Numero VAT:
39800-16-3
Privada:
≥95%
Peso Molecular:
293.08
Separar por Funcao:
C7H15Cl2N2O4P
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).

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A 4-hidroperoxiciclofosfamida é um metabólito da ciclofosfamida (sc-361165) que tem propriedades imunossupressoras e antineoplásicas potentes. Ela liga o DNA de forma cruzada para induzir a apoptose das células T, o que independe da ativação do receptor de morte. A 4-hidroperoxiciclofosfamida também ativa as vias de morte mitocondrial por meio da produção de vias reativas de oxigênio.

Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.

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4-Hydroperoxy Cyclophosphamide (CAS 39800-16-3) Referencias

  1. Estudos sobre os metabolitos da ciclofosfamida e seus compostos relacionados. 2. Preparação de uma espécie ativa de ciclofosfamida e compostos relacionados.  |  Takamizawa, A., et al. 1975. J Med Chem. 18: 376-83. PMID: 1121004
  2. Purgação com 4-hidroperoxiciclofosfamida.  |  Jones, RJ. 1992. J Hematother. 1: 343-8. PMID: 1345676
  3. Efeitos citotóxicos divergentes do PKC412 em combinação com agentes antileucémicos convencionais em linhas celulares de leucemia com mutação FLT3 positivas e negativas.  |  Furukawa, Y., et al. 2007. Leukemia. 21: 1005-14. PMID: 17330105
  4. A 4-hidroperoxi-ciclofosfamida medeia a apoptose das células T independente da caspase, envolvendo a deslocalização nuclear induzida pelo stress oxidativo dos factores apoptogénicos mitocondriais AIF e EndoG.  |  Strauss, G., et al. 2008. Cell Death Differ. 15: 332-43. PMID: 18034189
  5. Os tumores que adquirem resistência à ciclofosfamida metronómica de dose baixa mantêm a sensibilidade à ciclofosfamida de dose máxima tolerada.  |  Emmenegger, U., et al. 2011. Neoplasia. 13: 40-8. PMID: 21245939
  6. Investigações biofísicas em células de leucemia do ratinho L1210 tratadas com metabolitos activados de ciclofosfamida: determinação das propriedades selectivas dos mecanismos de ligação cruzada ADN-intercorrente e ADN-proteína (eluição alcalina e espetroscopia 31P-NMR) e alguns aspectos da combinação de fármacos e radioterapia.  |  Ulmer, W. 1990. Strahlenther Onkol. 166: 157-63. PMID: 2315845
  7. [Estudos experimentais sobre quimioterapia combinada com base na análise do ciclo celular].  |  Tsuboi, T. 1985. Nihon Sanka Fujinka Gakkai Zasshi. 37: 629-36. PMID: 2580923
  8. Libertação de um fator volátil de soluções de oxazafosforinas que danificam células normais e malignas.  |  Blomgren, H. and Hallström, M. 1989. Methods Find Exp Clin Pharmacol. 11: 391-7. PMID: 2747340
  9. A combinação de 4-hidroperoxi ciclofosfamida e metotrexato inibe a expressão de RANKL induzida por IL-6/sIL-6R em sinoviócitos semelhantes a fibroblastos através da supressão da via de sinalização JAK2/STAT3 e p38MAPK.  |  Niu, HQ., et al. 2018. Int Immunopharmacol. 61: 45-53. PMID: 29803913
  10. A administração intradérmica de 4-hidroperoxi-ciclofosfamida durante a sensibilização por contacto potencia a resposta das células T efectoras nos gânglios linfáticos de drenagem.  |  Boerrigter, GH., et al. 1986. Immunopharmacology. 11: 13-20. PMID: 3485619
  11. Deteção da resistência tumoral induzida à ciclofosfamida através do teste de curta duração in vitro.  |  Volm, M., et al. 1977. Arch Gynakol. 223: 249-57. PMID: 579579
  12. Estudo comparativo sobre os efeitos da ciclofosfamida na levedura in vitro e no ensaio mediado pelo hospedeiro: Danos no ADN e resposta biológica.  |  Ogorek, B., et al. 1981. Chem Biol Interact. 37: 141-54. PMID: 7026064
  13. Toxicidade, ligações cruzadas entre cadeias e fragmentação do ADN induzidas pela ciclofosfamida 'activada' em leveduras: estudos comparativos com a 4-hidroperoxi-ciclofosfamida, o seu análogo monofuncional, a acroleína, a mostarda fosforamida e a mostarda nor-nitrogénica.  |  Fleer, R. and Brendel, M. 1982. Chem Biol Interact. 39: 1-15. PMID: 7037214
  14. Metabolismo da ciclofosfamida por aldeído desidrogenases.  |  Agarwal, DP., et al. 1995. Adv Exp Med Biol. 372: 115-22. PMID: 7484368
  15. A linha celular de cancro do pulmão de pequenas células humano resistente à cisplatina apresenta uma sensibilidade colateral aos alcalóides da vinca.  |  Moritaka, T., et al. 1998. Anticancer Res. 18: 927-33. PMID: 9615743

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Nome do ProdutoNumero de CatalogoUNIDPrecoQdeFAVORITOS

4-Hydroperoxy Cyclophosphamide, 1 mg

sc-206885A
1 mg
RMB2663.00

4-Hydroperoxy Cyclophosphamide, 5 mg

sc-206885
5 mg
RMB4231.00

4-Hydroperoxy Cyclophosphamide, 10 mg

sc-206885B
10 mg
RMB7446.00

4-Hydroperoxy Cyclophosphamide, 25 mg (Out of Stock: Availability 5/1/25)

sc-206885C
25 mg
RMB14272.00

4-Hydroperoxy Cyclophosphamide, 50 mg

sc-206885D
50 mg
RMB26355.00