20S Proteasome α2 Anticorpo (B-4): sc-377148

O anticorpo 20S Proteasome α2 (B-4) é um anticorpo 20S Proteasome α2 monoclonal de camundongo IgG1 κ que detecta o 20S Proteasome α2 de origem de camundongo, rato e humana por WB, IP, IF e ELISA. O anticorpo 20S Proteasome α2 (B-4) está disponível na forma de anticorpo não conjugado anti-20S Proteasome α2, bem como em múltiplas formas conjugadas de anticorpo anti-20S Proteasome α2, incluindo conjugados de agarose, HRP, PE, FITC e múltiplos conjugados Alexa Fluor®. O proteassoma representa um grande complexo proteico que existe em todos os eucariotas e archaea, e em algumas bactérias. A principal função dos proteassomas é a degradação de proteínas desnecessárias ou danificadas por proteólise. A forma mais comum do proteassoma, conhecida como Proteassoma 26S, contém uma estrutura de partículas do núcleo do Proteassoma 20S e duas tampas reguladoras 19S. O núcleo do Proteassoma 20S é oco e forma uma cavidade fechada, onde as proteínas são degradadas, bem como aberturas nas duas extremidades para permitir a entrada da proteína alvo. A partícula central do Proteassoma 20S contém muitas subunidades, dependendo do organismo. Todas as subunidades são de dois tipos: subunidades α, que são estruturais, servem como domínios de acoplamento para as partículas reguladoras e portas exteriores que bloqueiam o acesso não regulado à cavidade interior; ou subunidades β, que são predominantemente catalíticas. Os dois anéis exteriores do proteassoma são constituídos por sete subunidades α cada um, e os dois anéis interiores são constituídos por sete subunidades β cada um.

Alexa Fluor^® é uma marca comercial da Molecular Probes Inc., OR., EUA

LI-COR^® e Odyssey^® são marcas registadas da LI-COR Biosciences

Referencias do 20S Proteasome α2 Anticorpo (B-4):

1. Características estruturais primárias das subunidades do proteassoma 20S do arroz (Oryza sativa).  |  Sassa, H., et al. 2000. Gene. 250: 61-6. PMID: 10854779
2. Inibição específica do sítio catalítico do proteassoma 20S por 4-hidroxinonenal.  |  Ferrington, DA. and Kapphahn, RJ. 2004. FEBS Lett. 578: 217-23. PMID: 15589823
3. Mecanismo de degradação direta de IkappaBalpha pelo proteasoma 20S.  |  Alvarez-Castelao, B. and Castaño, JG. 2005. FEBS Lett. 579: 4797-802. PMID: 16098527
4. Análise exaustiva por espetrometria de massa do complexo do proteassoma 20S.  |  Huang, L. and Burlingame, AL. 2005. Methods Enzymol. 405: 187-236. PMID: 16413316
5. Otimização da ligação do subsítio à subunidade beta5 do proteassoma 20S humano utilizando vinil sulfonas e 2-ceto-1,3,4-oxadiazóis: sínteses e propriedades celulares de inibidores potentes e selectivos do proteassoma.  |  Rydzewski, RM., et al. 2006. J Med Chem. 49: 2953-68. PMID: 16686537
6. Análise de reticulação química baseada em gel das interações subunidade-subunidade do proteassoma 20S no cancro da mama.  |  Song, H., et al. 2016. J Huazhong Univ Sci Technolog Med Sci. 36: 564-570. PMID: 27465334
7. As chaperonas Hsp70 e Hsp110 promovem os primeiros passos da montagem do proteassoma.  |  Matias, AC., et al. 2022. Biomolecules. 13: PMID: 36671396
8. Estrutura ordenada do proteassoma 20S bovino cristalizado.  |  Morimoto, Y., et al. 1995. J Biochem. 117: 471-4. PMID: 7629009
9. Restrições conformacionais na degradação de proteínas pelo proteassoma 20S.  |  Wenzel, T. and Baumeister, W. 1995. Nat Struct Biol. 2: 199-204. PMID: 7773788
10. Subunidades do proteassoma humano de géis bidimensionais identificadas por sequenciação parcial.  |  Kristensen, P., et al. 1994. Biochem Biophys Res Commun. 205: 1785-9. PMID: 7811265
11. Estrutura e formação da estrutura do proteassoma 20S.  |  Schmidt, M., et al. 1997. Mol Biol Rep. 24: 103-12. PMID: 9228290
12. Papel da subunidade beta1 na função e estabilidade do proteassoma 20S na arqueia hipertermofílica Pyrococcus furiosus.  |  Madding, LS., et al. 2007. J Bacteriol. 189: 583-90. PMID: 17114253

Os anticorpos monoclonais para alvos proteicos de mamíferos e não-mamíferos representam essencialmente todos os alvos cobertos por anticorpos policlonais. Mais de 8.300 dos nossos anticorpos são oferecidos como conjugados ImmunoCruz^®, o que elimina a necessidade de um anticorpo secundário.

Os anticorpos da Santa Cruz Biotechnology têm mais de 360.000 citações em pesquisas. O anticorpo Anti-20S Proteasome α2 Antibody (B-4) tem 4 citações numa variedade de publicações científicas.

Os anticorpos primários como o Anti-20S Proteasome α2 Antibody (B-4) para proteínas-alvo de mamíferos são recomendados para a deteção de uma série de espécies de mamíferos, principalmente de ratazanas, ratos e humanos. Muitos anticorpos de mamíferos são também ideais para a investigação veterinária e reactivos com alvos proteicos ovinos, suínos, caprinos, felinos, caninos, bovinos e equinos. Os anticorpos monoclonais primários da Santa Cruz Biotechnology são adequados para aplicações de investigação laboratorial e não se destinam a utilização diagnóstica ou terapêutica.

20S Proteasome α2 Especificações do anticorpo (B-4)

Nome alternativo do produto: 20S Proteasome α2

Nome do Clone do Produto: B-4

Classificação: Acorpo Primário

Clonalidade: Anticorpo monoclonal

Isótipo do anticorpo: IgG₁ kappa light chain

Aminoácidos: 45-79

Alvo de Epitopo: 20S Proteasome α2

Espécie de Epítopo: human

Reatividade/Deteção do Produto: 20S Proteasome α2

Reatividade/Deteção de Espécies: mouse, rat, human

Reatividade Adicional de Mamíferos: canine, bovine, porcine and avian

Reatividade Adicional de Não-Mamíferos: avian

Aplicações: WB, IP, IF, ELISA

Informações sobre o tratamento: Each vial contains 200 µg IgG₁ kappa light chain in 1.0 ml of PBS with < 0.1% sodium azide and 0.1% gelatin

Citações de pesquisa: 4 citações em várias publicações científicas

Conjugados/Formas disponíveis para o Anticorpo 20S Proteasome α2 (B-4): AC: Agarose, AF488: Alexa Fluor^® 488, AF546: Alexa Fluor^® 546, AF594: Alexa Fluor^® 594, AF647: Alexa Fluor^® 647, AF680: Alexa Fluor^® 680, AF790: Alexa Fluor^® 790, FITC: Fluoroscein, HRP: Horseradish Peroxidase, P: Blocking Peptide, PE: Phycoerythrin