Subscrever / Inscrever-se Conta
Corrinho de compra (0)
Estrutura molecular do 1,2-bis(Heptanoylthio)glycerophosphocholine, Número CAS: 89019-63-6
1,2-bis(Heptanoylthio)glycerophosphocholine (CAS 89019-63-6)
Nomes alternativos:
(S)-4-hydroxy-N,N,N-trimethyl-10-oxo-7-[(1-oxoheptyl)thio]-3,5-dioxa-9-thia-4-phosphahexadecan-1-aminium
Aplicacao:
1,2-bis(Heptanoylthio)glycerophosphocholine é uma ferramenta lipídica para o ensaio da atividade da PLA2
Numero VAT:
89019-63-6
Privada:
≥95%
Peso Molecular:
513.7
Separar por Funcao:
C22H44NO6PS2
Informação complementar:
Este produto está classificado como um Bem Perigoso para transporte e pode estar sujeito a custos de envio adicionais.
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).
LINKS RÁPIDOS
Informacoes sobre ordens
Descricao
Informações Técnicas
Informações de Segurança
SDS & Certificado de Análise
A 1,2-bis(Heptanoiltio)glicerofosfocolina é um fosfoglicérido tiol sintético derivado do D-manitol que funciona como substrato da fosfolipase A2 (PLA2). A hidrólise da 1,2-bis(Heptanoiltio)glicerofosfocolina pela PLA2 produz tióis livres, que podem ser derivados com ácido ditionitrobenzóico para formar o cromóforo para um ensaio espetrofotométrico da atividade da PLA2 intracelular e ligada à membrana. Pensa-se que a libertação de ácido araquidónico (sc-200770) dos fosfolípidos membranares, mediada pela PLA2, regula a produção de eicosanóides e observa-se uma atividade marcada da PLA2 em correlação com estados de inflamação. Os inibidores da atividade da PLA2, que apresentam uma potencial intervenção sobre o papel inflamatório da PLA2, foram identificados utilizando esta conceção de ensaio.
1,2-bis(Heptanoylthio)glycerophosphocholine (CAS 89019-63-6) Referencias
- Um ensaio simples para uma fosfolipase A2 do soro humano que está associada a lipoproteínas de alta densidade. | Petrovic, N., et al. 2001. J Lipid Res. 42: 1706-13. PMID: 11590228
- Papel inflamatório de dois componentes do veneno dos coletes amarelos (Vespula vulgaris): um péptido desgranulador de mastócitos, o mastoparan, e a fosfolipase A1. | King, TP., et al. 2003. Int Arch Allergy Immunol. 131: 25-32. PMID: 12759486
- Análise da fosfolipase A2 do líquido sinovial humano em micelas mistas de fosfatidilcolina de cadeia curta: desenvolvimento de um ensaio espetrofotométrico adequado para um leitor de microplacas. | Reynolds, LJ., et al. 1992. Anal Biochem. 204: 190-7. PMID: 1514686
- Atividade da fosfolipase A2 segregada na encefalomielite autoimune experimental e na esclerose múltipla. | Cunningham, TJ., et al. 2006. J Neuroinflammation. 3: 26. PMID: 16965627
- A sFosfolipase A(2) é inibida por antocianidinas. | Dreiseitel, A., et al. 2009. J Neural Transm (Vienna). 116: 1071-7. PMID: 19649692
- Atividade multiobjectivo do ácido maslínico como composto natural antimalárico. | Moneriz, C., et al. 2011. FEBS J. 278: 2951-61. PMID: 21689375
- Efeitos de novos análogos diarilpentanóides da curcumina na fosfolipase A2 secretora, ciclo-oxigenases, lipo-oxigenase e prostaglandina E sintase-1 microssomal. | Ahmad, W., et al. 2014. Chem Biol Drug Des. 83: 670-81. PMID: 24406103
- Avaliação farmacológica e estudos de docking de compostos sintéticos baseados em carbonilo α,β-insaturado como inibidores da fosfolipase A₂ secretora, ciclooxigenases, lipoxigenase e citocinas pró-inflamatórias. | Bukhari, SN., et al. 2014. Bioorg Med Chem. 22: 4151-61. PMID: 24938495
- Os lisofosfolípidos bioactivos gerados pela degradação das lipoproteínas pela lipase hepática conduzem à ativação do complemento através da via clássica. | Ma, W., et al. 2014. Invest Ophthalmol Vis Sci. 55: 6187-93. PMID: 25205869
- Estudos de derivados sintéticos de chalconas como potenciais inibidores da fosfolipase A2 secretora, ciclo-oxigenases, lipoxigenase e citocinas pró-inflamatórias. | Jantan, I., et al. 2014. Drug Des Devel Ther. 8: 1405-18. PMID: 25258510
- Síntese, modelação molecular e avaliação biológica de novas pirazolinas baseadas em 1, 3-difenil-2-propen-1-ona como agentes anti-inflamatórios. | Bukhari, SN., et al. 2015. Chem Biol Drug Des. 85: 729-42. PMID: 25328063
- A fosfolipidose epididimária é um mecanismo possível para a espermatotoxicidade induzida pelo inseticida organofosforado fenitrotião em ratos. | Miyake, M., et al. 2018. Toxicol Lett. 285: 27-33. PMID: 29292090
- Avaliação farmacológica de análogos da ciclohexanona à base de ligustrazina como inibidores de marcadores inflamatórios. | Alotaibi, NH., et al. 2020. Eur J Pharm Sci. 147: 105299. PMID: 32165315
- Síntese quiral de um análogo ditioléster da fosfatidilcolina como substrato para o ensaio da fosfolipase A2. | Hendrickson, HS., et al. 1983. J Lipid Res. 24: 1532-7. PMID: 6655369
Substrato de:
PLA1, e PLA2.Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
1,2-bis(Heptanoylthio)glycerophosphocholine, 5 mg | sc-201428 | 5 mg | RMB3339.00 |