ZNF7 Inibidores
Os inibidores comuns do ZNF7 incluem, entre outros, TPEN CAS 16858-02-9, Tricostatina A CAS 58880-19-6, 5-Azacitidina CAS 320-67-2, Ruxolitinib CAS 941678-49-5 e Rapamicina CAS 53123-88-9.
A proteína 7 de dedo de zinco (ZNF7), também conhecida como KOX1, faz parte da família das proteínas de dedo de zinco da caixa associada a Krüppel (KRAB). Esta família é um dos maiores grupos de factores de transcrição em mamíferos e caracteriza-se pela presença de um ou mais domínios de dedo de zinco, que são domínios proteicos pequenos, funcionais e dobrados independentemente, estabilizados por um ou mais iões de zinco. Estes domínios permitem que a proteína interaja com o ADN, o ARN ou outras proteínas.
A caraterística que define a ZNF7 é o seu conjunto de dedos de zinco do tipo C2H2. Cada dedo de zinco consiste normalmente em cerca de 30 aminoácidos e dobra-se num laço mantido unido por um ião de zinco, coordenado por cisteínas e histidinas. O ZNF7 liga-se ao ADN através destes motivos de dedos de zinco e a sequência específica de aminoácidos dentro destes motivos determina a sua especificidade de ligação a determinadas sequências de ADN. Ao ligar-se a promotores ou potenciadores de genes, o ZNF7 pode influenciar a expressão de genes envolvidos numa vasta gama de processos celulares, incluindo o desenvolvimento, a diferenciação, a proliferação e a apoptose.
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| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
TPEN | 16858-02-9 | sc-200131 | 100 mg | ¥1467.00 | 10 | |
Os quelantes de zinco, como o TPEN, podem afetar indiretamente o ZNF7, alterando a disponibilidade de zinco, crucial para a função das proteínas de dedo de zinco. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | ¥1715.00 ¥5404.00 ¥7130.00 ¥13798.00 ¥24053.00 | 33 | |
Os inibidores da HDAC, como a tricostatina A, podem influenciar indiretamente o ZNF7, modificando a estrutura da cromatina e a expressão genética. | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | ¥3159.00 | 4 | |
A 5-azacitidina pode afetar o ZNF7 indiretamente, alterando os padrões de expressão genética através de alterações na metilação do ADN. | ||||||
Ruxolitinib | 941678-49-5 | sc-364729 sc-364729A sc-364729A-CW | 5 mg 25 mg 25 mg | ¥2832.00 ¥5641.00 ¥6171.00 | 16 | |
Os inibidores da JAK/STAT, como o Ruxolitinib, podem ter um impacto indireto no ZNF7 através da modulação das vias envolvidas na expressão genética e na sinalização celular. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥711.00 ¥1783.00 ¥3678.00 | 233 | |
A rapamicina, um inibidor da PI3K/Akt/mTOR, pode afetar o ZNF7 indiretamente, alterando as vias de sinalização que se cruzam com a ligação ao ADN e a regulação dos genes. | ||||||
(±)-JQ1 | 1268524-69-1 | sc-472932 sc-472932A | 5 mg 25 mg | ¥2606.00 ¥9736.00 | 1 | |
Os inibidores do bromodomínio, como o JQ1, podem influenciar o ZNF7 indiretamente, afectando a regulação da transcrição e a remodelação da cromatina. | ||||||
17-AAG | 75747-14-7 | sc-200641 sc-200641A | 1 mg 5 mg | ¥756.00 ¥1760.00 | 16 | |
Os inibidores da HSP90, como o 17-AAG, podem influenciar indiretamente o ZNF7, afectando a estabilidade e a função da proteína. | ||||||
Pladienolide B | 445493-23-2 | sc-391691 sc-391691B sc-391691A sc-391691C sc-391691D sc-391691E | 0.5 mg 10 mg 20 mg 50 mg 100 mg 5 mg | ¥3373.00 ¥64296.00 ¥125219.00 ¥287691.00 ¥747997.00 ¥32436.00 | 63 | |
Os inibidores de splicing, como o Pladienolide B, podem ter um impacto indireto no ZNF7, alterando os processos de splicing do ARN. | ||||||
α-Amanitin | 23109-05-9 | sc-202440 sc-202440A | 1 mg 5 mg | ¥3035.00 ¥11846.00 | 26 | |
A α-Amanitina, um inibidor da polimerase do ARN, pode afetar indiretamente o ZNF7 através do impacto na síntese e no processamento do ARN. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | ¥1523.00 ¥12241.00 | 115 | |
Os inibidores do proteassoma, como o bortezomib, podem influenciar o ZNF7 indiretamente, modulando as vias de degradação das proteínas. | ||||||