ZNF57 Inibidores
Os inibidores comuns do ZNF57 incluem, entre outros, o palbociclib CAS 571190-30-2, a tricostatina A CAS 58880-19-6, o ácido hidroxâmico de suberoilanilida CAS 149647-78-9, a romidepsina CAS 128517-07-7 e o MS-275 CAS 209783-80-2.
Os inibidores químicos do ZNF57 incluem uma gama de compostos que funcionam perturbando os processos celulares e as vias de sinalização cruciais para a atividade funcional do ZNF57. O palbociclib e o PD0332991, ambos inibidores da CDK4/6, interrompem o ciclo celular na fase G1. Esta paragem do ciclo celular impede qualquer potencial envolvimento do ZNF57 na regulação transcricional dependente do ciclo celular, impedindo a progressão para fases em que o ZNF57 possa estar ativo. Do mesmo modo, os inibidores da histona desacetilase, como a tricostatina A, o vorinostato, a romidepsina, o entinostato, o belinostato e o panobinostato, induzem a hiperacetilação das histonas, conduzindo a uma conformação relaxada da cromatina. Esta alteração pode impedir a capacidade do ZNF57 de se ligar aos seus alvos de ADN, uma vez que a proteína pode necessitar de um contexto específico da cromatina para se ligar e exercer a sua atividade funcional.
Além disso, os inibidores do EGFR, como o Rociletinib, o Afatinib, o Erlotinib e o Gefitinib, obstruem as vias de sinalização de que o ZNF57 pode fazer parte. Ao inibir a atividade da tirosina quinase do EGFR, estes compostos podem perturbar as cascatas de sinalização a jusante às quais o ZNF57 está associado, levando a uma diminuição da atividade funcional do ZNF57 nestas vias.
VEJA TAMBÉM
| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
Palbociclib | 571190-30-2 | sc-507366 | 50 mg | ¥3622.00 | ||
O PD0332991, também conhecido como Palbociclib, inibe a CDK4/6, levando à paragem do ciclo celular na fase G1. Se o ZNF57 desempenha um papel na transcrição dependente do ciclo celular, a sua função seria inibida quando o ciclo celular é interrompido. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | ¥1715.00 ¥5404.00 ¥7130.00 ¥13798.00 ¥24053.00 | 33 | |
A tricostatina A inibe as histonas desacetilases (HDAC), o que leva a um aumento das histonas acetiladas, normalmente associadas à transcrição ativa. A inibição da HDAC pode resultar na alteração da estrutura da cromatina, inibindo potencialmente a ligação do ZNF57 ao ADN. | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | ¥1501.00 ¥3103.00 | 37 | |
O vorinostat inibe os HDACs, levando a um aumento da acetilação das histonas. Este facto pode alterar a estrutura da cromatina e, subsequentemente, inibir a capacidade de ligação ao ADN do ZNF57 se este tiver como alvo as regiões acetiladas ligadas às histonas. | ||||||
Romidepsin | 128517-07-7 | sc-364603 sc-364603A | 1 mg 5 mg | ¥2459.00 ¥7153.00 | 1 | |
A romidepsina é outro inibidor da HDAC que poderia inibir a função do ZNF57 ao alterar a arquitetura e a acessibilidade da cromatina, impedindo potencialmente que o ZNF57 interaja com as suas sequências de ADN alvo. | ||||||
MS-275 | 209783-80-2 | sc-279455 sc-279455A sc-279455B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥271.00 ¥1015.00 ¥2392.00 | 24 | |
O entinostato inibe seletivamente os HDACs de classe I, o que poderia levar a um estado da cromatina menos propício à ligação do ZNF57, inibindo assim a sua função. | ||||||
Belinostat | 414864-00-9 | sc-269851 sc-269851A | 10 mg 100 mg | ¥1760.00 ¥6453.00 | ||
O belinostato inibe a atividade da HDAC, conduzindo à modulação epigenética. As alterações na estrutura da cromatina poderiam inibir a capacidade de ligação ao ADN do ZNF57, inibindo assim a sua função. | ||||||
Panobinostat | 404950-80-7 | sc-208148 | 10 mg | ¥2256.00 | 9 | |
O panobinostato é um potente inibidor da HDAC que pode levar à hiperacetilação da cromatina, o que pode inibir o ZNF57, alterando a paisagem transcricional e a sua capacidade de se ligar ao ADN. | ||||||
Afatinib | 439081-18-2 | sc-364398 sc-364398A | 5 mg 10 mg | ¥1286.00 ¥2234.00 | 13 | |
O afatinib inibe irreversivelmente as cinases da família EGFR. A inibição destas cinases poderia perturbar as vias de sinalização em que o ZNF57 está envolvido, levando à sua inibição funcional. | ||||||
Erlotinib, Free Base | 183321-74-6 | sc-396113 sc-396113A sc-396113B sc-396113C sc-396113D | 500 mg 1 g 5 g 10 g 100 g | ¥982.00 ¥1523.00 ¥3306.00 ¥5697.00 ¥43176.00 | 42 | |
O erlotinib inibe seletivamente a tirosina quinase EGFR, que pode inibir as vias de sinalização a jusante que envolvem o ZNF57, levando à inibição funcional do ZNF57. | ||||||
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | ¥711.00 ¥1286.00 ¥2459.00 ¥3937.00 | 74 | |
O gefitinib é um inibidor da tirosina quinase EGFR que pode inibir as vias de sinalização que envolvem o ZNF57, causando uma inibição funcional do papel do ZNF57 nestas vias. | ||||||