Os inibidores da ZFR pertencem a uma classe química de compostos que têm como alvo a proteína de ligação ao ARN do dedo de zinco (ZFR). A ZFR é uma proteína evolutivamente conservada, envolvida no processamento do ARN e na regulação pós-transcricional dos genes. Contém motivos de dedo de zinco, que lhe permitem ligar-se a sequências específicas de ARN, modulando assim a estabilidade do ARN, o splicing e a tradução. Ao inibir a atividade do ZFR, estes inibidores podem potencialmente perturbar as suas interações com ARNs alvo e alterar a regulação pós-transcricional da expressão genética. Isto pode levar a alterações no processamento do ARN e na eficiência da tradução, afectando vários processos celulares e vias de sinalização.
O estudo dos inibidores da ZFR fornece informações valiosas sobre os mecanismos complexos que regem o metabolismo do ARN e a regulação da expressão genética. A compreensão da forma como a ZFR contribui para o processamento e a função do ARN pode ajudar a desvendar os meandros das vias celulares e a sua relevância para o desenvolvimento, a doença e outros processos biológicos. No entanto, é essencial notar que as aplicações específicas e as potenciais implicações dos inibidores de ZFR ainda estão a ser investigadas, sendo necessária mais investigação para elucidar os seus papéis precisos na biologia celular.
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| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
ML-9 | 105637-50-1 | sc-200519 sc-200519A sc-200519B sc-200519C | 10 mg 50 mg 100 mg 250 mg | ¥1264.00 ¥5066.00 ¥7593.00 ¥13809.00 | 2 | |
O ML-9 é um composto que foi inicialmente desenvolvido como um potente inibidor da cinase da cadeia leve da miosina (MLCK), mas também foi referido que inibe a ZFR. | ||||||
N-(2-Aminoethyl)-5-chloroisoquinoline-8-sulfonamide | 120615-25-0 | sc-207901 | 10 mg | ¥4287.00 | ||
Também designado por CKI-7, este composto é um inibidor da caseína quinase 1 (CK1) que foi registado como inibidor da ZFR. | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | ¥925.00 ¥1726.00 ¥4468.00 | 113 | |
A estafurosporina é um alcaloide natural que é um potente inibidor de múltiplas cinases, incluindo a proteína quinase C (PKC) e outras proteínas cinases. Foi registado que inibe a ZFR. | ||||||
GW 5074 | 220904-83-6 | sc-200639 sc-200639A | 5 mg 25 mg | ¥1196.00 ¥4705.00 | 10 | |
O GW5074 é um inibidor seletivo da cinase c-Raf, que faz parte da via de sinalização MAPK. Também foi demonstrado que inibe a ZFR. | ||||||
Flavopiridol | 146426-40-6 | sc-202157 sc-202157A | 5 mg 25 mg | ¥880.00 ¥2922.00 | 41 | |
O flavopiridol é um derivado semissintético da flavona que é um inibidor de largo espetro da quinase dependente da ciclina (CDK). Foi registado que também inibe a ZFR. | ||||||
Ellipticine | 519-23-3 | sc-200878 sc-200878A | 10 mg 50 mg | ¥1636.00 ¥6419.00 | 4 | |
A elipticina é um alcaloide que apresenta propriedades anticancerígenas ao interferir com o metabolismo do ADN e do ARN. Também foi registado que inibe a ZFR. | ||||||
TEMPOL | 2226-96-2 | sc-200825 | 1 g | ¥429.00 | 33 | |
O Tempol é um composto redox-ativo que actua como mimético da superóxido dismutase (SOD) e demonstrou efeitos inibitórios na ZFR. | ||||||
RN 1 dihydrochloride | 1781835-13-9 | sc-397054 | 10 mg | ¥2313.00 | ||
O RN-1 é uma pequena molécula que foi identificada como um inibidor das proteínas de ligação ao ARN e que foi relatada como inibidora da ZFR. | ||||||
Chetomin | 1403-36-7 | sc-202535 sc-202535A | 1 mg 5 mg | ¥2098.00 ¥7604.00 | 10 | |
O chetomin é um produto natural que inibe a atividade de determinados factores de transcrição, tendo também demonstrado inibir a ZFR. | ||||||