Os inibidores de WDR21C são uma classe de compostos químicos que visam especificamente e inibem a atividade da proteína WDR21C, um membro da família de proteínas que contêm repetições WD. A WDR21C é caracterizada pelos seus domínios de repetição WD40, que são motivos estruturais altamente conservados que facilitam as interações proteína-proteína e a formação de complexos multiproteicos. Estes complexos estão envolvidos na regulação de uma vasta gama de processos celulares, como a transdução de sinais, a expressão de genes e a degradação de proteínas. Pensa-se que a WDR21C desempenha um papel crítico na organização e estabilização destes complexos, particularmente em processos relacionados com a remodelação da cromatina e a reparação do ADN, em que o controlo preciso das interações proteicas é essencial para manter a integridade celular. Ao inibir a WDR21C, estes compostos podem perturbar a montagem e a função desses complexos proteicos, alterando potencialmente as principais vias moleculares envolvidas na manutenção da homeostase celular. O mecanismo de ação dos inibidores da WDR21C envolve normalmente a ligação protéica aos domínios de repetição WD40 ou a outras regiões funcionais críticas da proteína WDR21C, impedindo-a de se envolver com os seus parceiros de interação. Esta inibição interfere com a capacidade da WDR21C para mediar funções celulares complexas, como a organização da cromatina e a renovação das proteínas, ao perturbar os conjuntos multiproteicos que regula. Os investigadores utilizam inibidores de WDR21C para investigar os papéis biológicos específicos desta proteína, explorando a forma como a sua inibição afecta as vias moleculares associadas à organização celular, manutenção do genoma e homeostase proteica. Entre esses inibidores, os cientistas adquirem uma compreensão mais profunda da forma como a WDR21C e outras proteínas semelhantes contendo repetições WD contribuem para a regulação da arquitetura celular e das interações dinâmicas entre proteínas, oferecendo conhecimentos sobre os mecanismos fundamentais que regem a estrutura e a função celular em diferentes contextos biológicos.
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| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
MLN 4924 | 905579-51-3 | sc-484814 | 1 mg | ¥3227.00 | 1 | |
O MLN4924 é um potente inibidor da enzima activadora de NEDD8 (NAE), inibindo indiretamente a função de DCAF4L2 ao impedir a neddilação de CUL4, que é crucial para a ubiquitinação mediada por DCAF4L2. | ||||||
Curcumin | 458-37-7 | sc-200509 sc-200509A sc-200509B sc-200509C sc-200509D sc-200509F sc-200509E | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g 1 kg 2.5 kg | ¥417.00 ¥778.00 ¥1230.00 ¥2459.00 ¥2696.00 ¥9917.00 ¥22203.00 | 47 | |
A curcumina interfere com múltiplas vias de sinalização e pode influenciar indiretamente a função do DCAF4L2 através da modulação dos processos de degradação proteasomal e de ubiquitinação. | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | ¥677.00 ¥2990.00 ¥11282.00 | 163 | |
O MG132 é um inibidor do proteassoma que pode afetar indiretamente a atividade do DCAF4L2 ao inibir a degradação de proteínas visadas pelo complexo CUL4-DDB1-DCAF4L2. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | ¥1523.00 ¥12241.00 | 115 | |
O bortezomib, outro inibidor do proteassoma, funciona de forma semelhante ao MG132 e pode modular a atividade das proteínas envolvidas na via do DCAF4L2. | ||||||
Thalidomide | 50-35-1 | sc-201445 sc-201445A | 100 mg 500 mg | ¥1252.00 ¥4028.00 | 8 | |
A talidomida e os seus análogos podem afetar o sistema ubiquitina-proteassoma, influenciando indiretamente a ubiquitinação da proteína mediada pelo DCAF4L2. | ||||||
Lenalidomide | 191732-72-6 | sc-218656 sc-218656A sc-218656B | 10 mg 100 mg 1 g | ¥564.00 ¥4219.00 ¥23365.00 | 18 | |
A lenalidomida, um derivado da talidomida, também afecta o sistema ubiquitina-proteassoma, alterando potencialmente a atividade do DCAF4L2. | ||||||
Pomalidomide | 19171-19-8 | sc-364593 sc-364593A sc-364593B sc-364593C sc-364593D sc-364593E | 5 mg 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g | ¥1128.00 ¥1613.00 ¥3520.00 ¥5280.00 ¥14080.00 ¥22530.00 | 1 | |
A pomalidomida, relacionada com a talidomida e a lenalidomida, tem um mecanismo de ação semelhante e pode influenciar a atividade do DCAF4L2. | ||||||
VER 155008 | 1134156-31-2 | sc-358808 sc-358808A | 10 mg 50 mg | ¥2290.00 ¥9499.00 | 9 | |
O VX-11e é um inibidor da ERK que pode afetar indiretamente o DCAF4L2, modulando as vias de sinalização que se cruzam com os processos relacionados com o DCAF4L2. | ||||||
Selumetinib | 606143-52-6 | sc-364613 sc-364613A sc-364613B sc-364613C sc-364613D | 5 mg 10 mg 100 mg 500 mg 1 g | ¥327.00 ¥925.00 ¥4738.00 ¥21402.00 ¥34083.00 | 5 | |
O AZD6244, também um inibidor da via da ERK, pode ter uma influência indireta no papel do DCAF4L2 na ubiquitinação de proteínas. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | ¥643.00 ¥1128.00 ¥2821.00 | 129 | |
O sorafenib é um inibidor da quinase com alvos amplos, que afecta potencialmente as vias que influenciam indiretamente a atividade do DCAF4L2. | ||||||