Os inibidores de Vmn1r221 são compostos químicos que visam e inibem a atividade do recetor Vmn1r221. O recetor Vmn1r221 faz parte da família do recetor Vomeronasal tipo 1 (Vmn1r), que é um grande grupo de receptores acoplados à proteína G (GPCRs) envolvidos principalmente na deteção de feromonas e sinais químicos em certas espécies. Este recetor é expresso no órgão vomeronasal (VNO), que é responsável pela deteção de sinais químicos essenciais para comportamentos sociais e reprodutivos em animais. A estrutura dos inibidores do Vmn1r221 é muitas vezes adaptada ao local de ligação do recetor, bloqueando a interação entre o Vmn1r221 e os seus ligandos naturais. Estes inibidores são ferramentas importantes para estudar os processos biológicos mediados pela família Vmn1r e para compreender como são reguladas as vias de sinalização química.
A conceção dos inibidores de Vmn1r221 envolve uma combinação de modelação computacional e biologia estrutural para prever a forma como estes compostos irão interagir com o recetor. Os inibidores podem variar em tamanho, polaridade e flexibilidade molecular, dependendo das caraterísticas específicas do sítio ativo do recetor Vmn1r221. Estes compostos são normalmente utilizados em ensaios bioquímicos para dissecar o papel do Vmn1r221 na sinalização celular, nas interações proteicas e na ativação do recetor. Além disso, fornecem informações valiosas sobre a arquitetura molecular dos receptores GPCR e sobre a forma como a ligação do ligando pode influenciar a conformação e a função do recetor. Ao modularem a atividade do Vmn1r221, estes inibidores servem como ferramentas essenciais para a investigação da biologia dos receptores, das cascatas de sinalização e do campo mais vasto da comunicação química nos organismos.
VEJA TAMBÉM
| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
Propranolol | 525-66-6 | sc-507425 | 100 mg | ¥2031.00 | ||
Propranolol 525-66-6 Antagonista dos receptores beta-adrenérgicos que pode modular a sinalização dos GPCR, possivelmente afectando indiretamente o Vmn1r221. | ||||||
Cimetidine | 51481-61-9 | sc-202996 sc-202996A | 5 g 10 g | ¥699.00 ¥970.00 | 1 | |
Cimetidina 51481-61-9 Antagonista dos receptores H2 da histamina, pode alterar os processos mediados por GPCR, com potencial impacto no Vmn1r221. | ||||||
Ondansetron | 99614-02-5 | sc-201127 sc-201127A | 10 mg 50 mg | ¥925.00 ¥3757.00 | 1 | |
Ondansetrona | ||||||
Verapamil | 52-53-9 | sc-507373 | 1 g | ¥4219.00 | ||
Bloqueador dos canais de cálcio, pode afetar as vias de sinalização do cálcio, potencialmente relacionadas com o Vmn1r221. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥756.00 ¥2516.00 ¥4795.00 | 97 | |
Wortmannin 19545-26-7 inibidor da PI3K, pode afetar as vias de sinalização a jusante que podem ter impacto na função do Vmn1r221. | ||||||
Dopamine | 51-61-6 | sc-507336 | 1 g | ¥3272.00 | ||
Haloperidol 52-86-8 Antagonista dos receptores da dopamina, pode influenciar as vias de sinalização mediadas por GPCR relacionadas com Vmn1r221. | ||||||