Os inibidores de Vmn1r123 referem-se a uma classe de produtos químicos que podem inibir indiretamente a função da proteína Vmn1r123 através da modulação das vias de sinalização associadas a este recetor. O Vmn1r123 é um recetor vomeronasal 1, que funciona como um GPCR e é fundamental na deteção de feromonas que influenciam os comportamentos sociais e reprodutivos. Os produtos químicos identificados como potenciais inibidores do Vmn1r123 não se ligam diretamente ao recetor nem o bloqueiam, mas afectam a capacidade do recetor de propagar o seu sinal através da célula.
Os inibidores funcionam alterando a atividade das moléculas que transmitem os sinais do recetor para os efectores intracelulares. Por exemplo, a toxina da tosse convulsa e o GDPβS têm como alvo as proteínas G que são essenciais para a transdução de sinal do recetor. Ao modificar as proteínas G, estes inibidores podem impedir o recetor de transmitir o seu sinal, silenciando efetivamente a sua função. Do mesmo modo, outros inibidores, como o U73122 e o BAPTA, interferem com moléculas de sinalização a jusante, como a fosfolipase C e o cálcio intracelular, respetivamente. Estas perturbações podem impedir a resposta normal à ativação do recetor Vmn1r123, conduzindo a uma inibição do seu papel fisiológico.
VEJA TAMBÉM
| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
Pertussis Toxin (islet-activating protein) | 70323-44-3 | sc-200837 | 50 µg | ¥5088.00 | 3 | |
Inativa as proteínas G por ADP-ribosilação, inibindo a sinalização GPCR de que o Vmn1r123 depende para funcionar. | ||||||
Propranolol | 525-66-6 | sc-507425 | 100 mg | ¥2031.00 | ||
Antagonista beta-adrenérgico não seletivo que pode interferir com os efeitos a jusante das vias de sinalização dos GPCR, incluindo os do Vmn1r123. | ||||||
Yohimbine hydrochloride | 65-19-0 | sc-204412 sc-204412A sc-204412B | 1 g 5 g 25 g | ¥575.00 ¥1929.00 ¥5979.00 | 2 | |
Antagonista dos receptores alfa2-adrenérgicos, que pode alterar a via de sinalização na qual o Vmn1r123 pode estar envolvido. | ||||||
BAPTA, Free Acid | 85233-19-8 | sc-201508 sc-201508A | 100 mg 500 mg | ¥767.00 ¥3012.00 | 10 | |
Quelante de cálcio que pode perturbar os níveis de cálcio intracelular, afectando as vias de sinalização relacionadas com os GPCR do Vmn1r123. | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | ¥1534.00 ¥5032.00 | 114 | |
Inibidor da bomba SERCA que perturba a homeostase do cálcio, o que pode afetar as vias de sinalização mediadas por GPCR, incluindo Vmn1r123. | ||||||
Caffeine | 58-08-2 | sc-202514 sc-202514A sc-202514B sc-202514C sc-202514D | 50 g 100 g 250 g 1 kg 5 kg | ¥372.00 ¥756.00 ¥1094.00 ¥2166.00 ¥8744.00 | 13 | |
Antagonista dos receptores de adenosina que pode modular as cascatas de sinalização GPCR, afectando potencialmente a atividade do Vmn1r123. | ||||||
Clozapine | 5786-21-0 | sc-200402 sc-200402A sc-200402B sc-200402C | 50 mg 500 mg 5 g 10 g | ¥778.00 ¥4107.00 ¥28205.00 ¥69384.00 | 11 | |
Antagonista dos receptores de dopamina D4 que pode afetar a sinalização GPCR, com impacto nas vias que o Vmn1r123 pode utilizar. | ||||||