V1RA8 Inibidores
Os inibidores comuns do V1RA8 incluem, entre outros, a Actinomicina D CAS 50-76-0, a α-Amanitina CAS 23109-05-9, a Cicloheximida CAS 66-81-9, a Rifampicina CAS 13292-46-1 e a Tiolutina CAS 87-11-6.
Os inibidores da V1RA8 representam uma classe especializada de compostos químicos concebidos para interagir com a proteína V1RA8. Esta classe é caracterizada por uma gama diversificada de estruturas moleculares, cada uma delas cuidadosamente concebida para apresentar interações específicas com a V1RA8. Os compostos apresentam frequentemente estruturas complexas que podem incluir estruturas cíclicas, heterociclos e uma variedade de grupos funcionais concebidos para uma elevada afinidade e seletividade. Os motivos estruturais comuns nos inibidores do V1RA8 incluem anéis aromáticos, cadeias alquílicas e grupos polares, que, em conjunto, aumentam a sua capacidade de ligação à proteína alvo. A diversidade na estrutura permite que estes inibidores modulem a atividade do V1RA8 através de vários mecanismos, muitas vezes encaixando-se numa bolsa de ligação distinta ou influenciando as alterações conformacionais da proteína. O desenvolvimento de inibidores do V1RA8 envolve técnicas de síntese química sofisticadas e processos de rastreio extensivos. Os químicos utilizam uma combinação de estratégias de síntese orgânica, como a síntese em várias etapas, a química combinatória e a conceção guiada pela estrutura, para criar e otimizar estes inibidores. São empregues métodos avançados, como a docagem molecular e a modelação da relação quantitativa estrutura-atividade (QSAR), para prever e melhorar as interações de ligação entre os inibidores e o V1RA8. Cada inibidor de V1RA8 é cuidadosamente avaliado quanto à sua afinidade de ligação, especificidade e potencial para modular a função da proteína. O processo iterativo de conceção e refinamento garante que estes inibidores atinjam uma elevada eficácia na interação com o V1RA8, tornando-os ferramentas valiosas para estudar o papel e o comportamento da proteína em vários contextos bioquímicos.
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| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
Actinomycin D | 50-76-0 | sc-200906 sc-200906A sc-200906B sc-200906C sc-200906D | 5 mg 25 mg 100 mg 1 g 10 g | ¥835.00 ¥2742.00 ¥8247.00 ¥29017.00 ¥246489.00 | 53 | |
A actinomicina D inibe a expressão do recetor vomeronasal 1, A8, ao intercalar-se no ADN, impedindo assim a iniciação e o alongamento da transcrição, bloqueando, em última análise, a síntese do ARNm e reduzindo a expressão proteica. | ||||||
α-Amanitin | 23109-05-9 | sc-202440 sc-202440A | 1 mg 5 mg | ¥3035.00 ¥11846.00 | 26 | |
A α-Amanitina inibe a expressão do recetor vomeronasal 1, A8, ligando-se à RNA polimerase II, bloqueando o alongamento da transcrição e levando à diminuição dos níveis de mRNA, reduzindo consequentemente a síntese da proteína do recetor. | ||||||
Cycloheximide | 66-81-9 | sc-3508B sc-3508 sc-3508A | 100 mg 1 g 5 g | ¥463.00 ¥948.00 ¥3103.00 | 127 | |
A cicloheximida inibe a expressão do recetor vomeronasal 1, A8, ligando-se à subunidade ribossómica 60S, impedindo a formação de ligações peptídicas durante a tradução, o que resulta numa diminuição da síntese da proteína recetora. | ||||||
Rifampicin | 13292-46-1 | sc-200910 sc-200910A sc-200910B sc-200910C | 1 g 5 g 100 g 250 g | ¥1094.00 ¥3700.00 ¥7627.00 ¥16551.00 | 6 | |
A rifampicina inibe a expressão do recetor vomeronasal 1, A8, ligando-se à RNA polimerase bacteriana, bloqueando a iniciação da transcrição e reduzindo indiretamente os níveis de mRNA, o que acaba por conduzir a uma diminuição da síntese proteica do recetor. | ||||||
Thiolutin | 87-11-6 | sc-200387 sc-200387A | 1 mg 5 mg | ¥1139.00 ¥4580.00 | 1 | |
A tiolutina inibe a expressão do recetor vomeronasal 1, A8, ligando-se à ARN polimerase e impedindo o alongamento da transcrição, o que resulta numa diminuição da síntese do ARNm e, em última análise, numa redução da expressão proteica. | ||||||
Cordycepin | 73-03-0 | sc-203902 | 10 mg | ¥1139.00 | 5 | |
A cordicepina inibe a expressão do recetor vomeronasal 1, A8, ao ser incorporada no ARNm durante a transcrição, causando a terminação prematura da transcrição e a redução dos níveis de ARNm, conduzindo, em última análise, à diminuição da síntese proteica. | ||||||
Puromycin dihydrochloride | 58-58-2 | sc-108071 sc-108071B sc-108071C sc-108071A | 25 mg 250 mg 1 g 50 mg | ¥474.00 ¥2414.00 ¥9387.00 ¥745.00 | 394 | |
A puromicina inibe a expressão do recetor vomeronasal 1, A8, incorporando-se nas cadeias polipeptídicas em crescimento durante a tradução, causando a terminação prematura da síntese proteica e a síntese de proteínas truncadas. | ||||||
Siomycin A | 12656-09-6 | sc-202339 sc-202339-CW sc-202339A sc-202339B | 500 µg 500 µg 2.5 mg 25 mg | ¥5077.00 ¥5641.00 ¥15231.00 ¥117378.00 | 4 | |
A Siomicina A inibe a expressão do recetor vomeronasal 1, A8, ligando-se à ARN polimerase e impedindo a formação do complexo de transcrição, o que leva à paragem da transcrição e à redução da síntese de ARNm, diminuindo, em última análise, os níveis de proteína do recetor. | ||||||
Homoharringtonine | 26833-87-4 | sc-202652 sc-202652A sc-202652B | 1 mg 5 mg 10 mg | ¥587.00 ¥1410.00 ¥2053.00 | 11 | |
A homoharringtonina inibe a expressão do recetor vomeronasal 1, A8, ligando-se ao ribossoma e inibindo a síntese proteica, o que resulta numa diminuição dos níveis da proteína do recetor. | ||||||