Os inibidores da MT, abreviatura de inibidores transmembranares, representam uma categoria diversificada e importante de compostos químicos que visam principalmente os processos celulares que envolvem as proteínas transmembranares. Estes inibidores exercem os seus efeitos modulando a função das proteínas transmembranares, que são componentes integrais da membrana celular responsáveis por uma vasta gama de funções biológicas, como a transdução de sinais, o transporte de iões e a adesão celular. As proteínas transmembranares abrangem a bicamada lipídica da membrana celular, com regiões incorporadas no núcleo hidrofóbico e porções que se estendem para os espaços extracelular e intracelular. Os inibidores da MT são especificamente concebidos para perturbar ou regular a atividade destas proteínas, influenciando assim funções celulares críticas.
Os inibidores da MT abrangem uma vasta gama de estruturas químicas e mecanismos de ação. Alguns inibidores da MT funcionam ligando-se a proteínas transmembranares específicas e alterando a sua conformação, impedindo-as de desempenhar as suas funções normais. Outros podem interferir com a montagem ou o tráfico de proteínas transmembranares no interior da célula, perturbando a sua localização e função. Além disso, alguns inibidores da MT podem modular a permeabilidade da própria membrana celular, afectando o transporte de iões, nutrientes ou outras moléculas através da bicamada lipídica. A natureza diversa dos inibidores da MT permite a sua aplicação em vários contextos de investigação, como a biologia celular, a farmacologia molecular e a descoberta de fármacos, onde servem como ferramentas inestimáveis para elucidar os papéis das proteínas transmembranares nos processos celulares.
VEJA TAMBÉM
| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | ¥293.00 ¥1343.00 ¥2403.00 | 27 | |
Inibe a quinase BCR-ABL, bloqueando a fosforilação da tirosina e a sinalização nas células da leucemia mieloide crónica. | ||||||
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | ¥711.00 ¥1286.00 ¥2459.00 ¥3937.00 | 74 | |
Tem como alvo o recetor do fator de crescimento epidérmico (EGFR), interrompendo as vias de sinalização subsequentes nas células cancerígenas. | ||||||
Erlotinib, Free Base | 183321-74-6 | sc-396113 sc-396113A sc-396113B sc-396113C sc-396113D | 500 mg 1 g 5 g 10 g 100 g | ¥982.00 ¥1523.00 ¥3306.00 ¥5697.00 ¥43176.00 | 42 | |
Bloqueia a atividade da quinase EGFR, impedindo a proliferação e a sobrevivência das células cancerígenas. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | ¥643.00 ¥1128.00 ¥2821.00 | 129 | |
Inibe múltiplas cinases, incluindo RAF e VEGFR, interrompendo a proliferação celular e a angiogénese no cancro. | ||||||
Sunitinib, Free Base | 557795-19-4 | sc-396319 sc-396319A | 500 mg 5 g | ¥1726.00 ¥10583.00 | 5 | |
Tem como alvo múltiplos receptores tirosina-quinases, incluindo VEGFR e PDGFR, inibindo a angiogénese e o crescimento tumoral. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | ¥790.00 ¥1636.00 | 51 | |
Bloqueia as cinases BCR-ABL e SRC, impedindo o crescimento de células leucémicas e outras doenças malignas. | ||||||
Lapatinib | 231277-92-2 | sc-353658 | 100 mg | ¥4738.00 | 32 | |
Inibe as tirosina-quinases EGFR e HER2, interferindo com o crescimento das células HER2-positivas do cancro da mama. | ||||||
Nilotinib | 641571-10-0 | sc-202245 sc-202245A | 10 mg 25 mg | ¥2358.00 ¥4659.00 | 9 | |
Tem como alvo a quinase BCR-ABL, impedindo a fosforilação da tirosina e a proliferação de células leucémicas. | ||||||
AP 24534 | 943319-70-8 | sc-362710 sc-362710A | 10 mg 50 mg | ¥1974.00 ¥11090.00 | 2 | |
Bloqueia o BCR-ABL e outras tirosina-quinases, oferecendo opções terapêuticas para formas resistentes de leucemia. | ||||||
Vandetanib | 443913-73-3 | sc-220364 sc-220364A | 5 mg 50 mg | ¥1884.00 ¥15265.00 | ||
Inibe as cinases VEGFR, EGFR e RET, afectando a angiogénese e a sinalização no cancro da tiroide. | ||||||