Date published: 2026-4-2

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THTR2 Inibidores

Os inibidores comuns do THTR2 incluem, entre outros, a rapamicina CAS 53123-88-9, a mitomicina C CAS 50-07-7, a rifampicina CAS 13292-46-1, a camptotecina CAS 7689-03-4 e a actinomicina D CAS 50-76-0.

Os inibidores do THTR2 são uma classe de compostos químicos que suscitaram interesse nos domínios da biologia molecular e da farmacologia devido à sua capacidade de modular processos celulares específicos. O THTR2, ou transportador de tiamina 2, é uma proteína transmembranar responsável pelo transporte de tiamina, também conhecida como vitamina B1, através das membranas celulares. A tiamina é um nutriente essencial necessário para vários processos metabólicos, nomeadamente para a produção de energia a partir de hidratos de carbono. A THTR2 exprime-se principalmente em tecidos com elevadas exigências metabólicas, como o cérebro e o coração, e desempenha um papel fundamental na garantia do fornecimento de tiamina às células. Os inibidores da THTR2 são concebidos para interagir com o local ativo ou o domínio de ligação da proteína THTR2, inibindo eficazmente a sua função e influenciando os processos celulares dependentes do transporte e do metabolismo da tiamina.

Estruturalmente, os inibidores da THTR2 são concebidos para visar seletivamente o local ativo ou os domínios de ligação da THTR2, assegurando uma elevada especificidade para este transportador de tiamina em particular. Ao inibir o THTR2, estes compostos podem perturbar o seu papel no transporte da tiamina, levando a alterações na disponibilidade e no metabolismo da tiamina nas células. O estudo dos inibidores do THTR2 é de grande interesse para os investigadores, uma vez que fornece informações sobre os mecanismos reguladores que regem as funções celulares essenciais relacionadas com a absorção e o metabolismo dos nutrientes. Este conhecimento contribui para a nossa compreensão da biologia celular básica e pode ter implicações em várias áreas de investigação, incluindo a neurobiologia, a saúde cardiovascular e a base molecular das doenças associadas à deficiência de tiamina. No entanto, é necessária mais investigação para explorar plenamente a extensão das suas aplicações e o seu impacto na fisiologia celular no contexto do transporte de tiamina mediado por THTR2.

VEJA TAMBÉM

Nome do ProdutoCAS #Numero de CatalogoQuantidadePrecoUso e aplicacaoNOTAS

Rapamycin

53123-88-9sc-3504
sc-3504A
sc-3504B
1 mg
5 mg
25 mg
¥711.00
¥1783.00
¥3678.00
233
(4)

A rapamicina forma um complexo com FKBP12 que inibe a mTOR, uma via que pode influenciar numerosos processos celulares, incluindo a síntese de proteínas, o que pode reduzir indiretamente a expressão de THTR2.

Mitomycin C

50-07-7sc-3514A
sc-3514
sc-3514B
2 mg
5 mg
10 mg
¥745.00
¥1139.00
¥1613.00
85
(5)

A mitomicina C actua como um reticulador do ADN que pode inibir a replicação e a transcrição do ADN. Esta ação pode levar à redução da transcrição de muitos genes, incluindo os que codificam os transportadores.

Rifampicin

13292-46-1sc-200910
sc-200910A
sc-200910B
sc-200910C
1 g
5 g
100 g
250 g
¥1094.00
¥3700.00
¥7627.00
¥16551.00
6
(1)

A rifampicina pode inibir a RNA polimerase nas bactérias e pode também afetar a RNA polimerase mitocondrial dos mamíferos, reduzindo potencialmente a expressão de proteínas essenciais como a THTR2.

Camptothecin

7689-03-4sc-200871
sc-200871A
sc-200871B
50 mg
250 mg
100 mg
¥654.00
¥2098.00
¥1061.00
21
(2)

A camptotecina inibe a Topoisomerase I, que é necessária para a replicação e a transcrição do ADN. A sua inibição poderia diminuir a expressão de THTR2 ao limitar a síntese de ARNm.

Actinomycin D

50-76-0sc-200906
sc-200906A
sc-200906B
sc-200906C
sc-200906D
5 mg
25 mg
100 mg
1 g
10 g
¥835.00
¥2742.00
¥8247.00
¥29017.00
¥246489.00
53
(3)

A actinomicina D intercala-se em regiões do ADN ricas em GC, impedindo o movimento da RNA polimerase e reduzindo assim a transcrição de vários genes, incluindo potencialmente o SLC19A3.

α-Amanitin

23109-05-9sc-202440
sc-202440A
1 mg
5 mg
¥3035.00
¥11846.00
26
(2)

A α-Amanitina é um potente inibidor da RNA polimerase II em eucariotas, levando a uma diminuição da síntese de mRNA para numerosos genes, o que pode afetar os níveis de THTR2.

Flavopiridol

146426-40-6sc-202157
sc-202157A
5 mg
25 mg
¥880.00
¥2922.00
41
(3)

O flavopiridol inibe as cinases dependentes da ciclina, o que pode levar à paragem do ciclo celular e à regulação negativa dos genes necessários para a progressão do ciclo celular, incluindo potencialmente os genes como o SLC19A3.

Chetomin

1403-36-7sc-202535
sc-202535A
1 mg
5 mg
¥2098.00
¥7604.00
10
(1)

O Chetomin interrompe a interação entre os factores induzíveis pela hipóxia e os coactivadores, afectando assim a expressão genética em condições de hipóxia, possivelmente com impacto na expressão de SLC19A3.

DRB

53-85-0sc-200581
sc-200581A
sc-200581B
sc-200581C
10 mg
50 mg
100 mg
250 mg
¥485.00
¥2132.00
¥3565.00
¥7480.00
6
(1)

A DRB inibe a fosforilação da RNA polimerase II, levando à paragem do alongamento da transcrição, o que poderia reduzir a expressão de genes como o SLC19A3.

Cordycepin

73-03-0sc-203902
10 mg
¥1139.00
5
(1)

A cordicepina é um análogo da adenosina que pode terminar a elongação da cadeia de ARN, diminuindo potencialmente os níveis globais de transcrição nas células, incluindo o da SLC19A3.