Date published: 2025-9-19

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TH Substratos

A Santa Cruz Biotechnology oferece agora uma vasta gama de substratos TH para utilização em várias aplicações. Os Substratos TH são compostos químicos essenciais amplamente utilizados na investigação científica pelo seu papel em reacções catalisadas por enzimas, particularmente envolvendo processos de hidroxilação. Estes substratos servem como materiais de partida cruciais em ensaios bioquímicos, permitindo aos investigadores estudar em pormenor as actividades e os mecanismos enzimáticos. No domínio da química orgânica, os substratos TH são frequentemente utilizados em vias sintéticas para introduzir grupos hidroxilo em moléculas complexas, o que pode alterar significativamente as suas propriedades químicas e reatividade. Esta versatilidade torna-os valiosos na exploração de novos mecanismos de reação e no desenvolvimento de novas metodologias sintéticas. Além disso, os substratos TH são fundamentais para o estudo das vias metabólicas, ajudando os cientistas a investigar a função e a regulação das enzimas nos sistemas biológicos. A sua utilização estende-se também à investigação ambiental, onde ajudam a compreender os processos de degradação de poluentes e a síntese de produtos químicos benignos para o ambiente. Ao fornecer substratos TH de alta qualidade, a Santa Cruz Biotechnology apoia uma vasta gama de actividades científicas, desde a investigação fundamental até às aplicações industriais. Veja informações detalhadas sobre nossos substratos TH disponíveis clicando no nome do produto.

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Nome do ProdutoCAS #Numero de CatalogoQuantidadePrecoUso e aplicacaoNOTAS

L-4-Fluoro-phenyl-alanine

1132-68-9sc-207785
sc-207785A
100 mg
1 g
$48.00
$176.00
(0)

A L-4-Fluoro-Fenil-alanina, como tal, apresenta uma reatividade única devido ao seu anel aromático fluorado, que pode modular as propriedades electrónicas e o impedimento estérico. Esta substituição pode influenciar as ligações de hidrogénio e as interações de empilhamento π-π, afectando a sua estabilidade em vários ambientes. A capacidade do composto para participar em reacções de substituição nucleofílica é reforçada pelo flúor que retira electrões, alterando a cinética e as vias de reação em aplicações sintéticas.