Os inibidores da sinapsina IIIa representam uma classe de compostos químicos concebidos para modular a atividade da sinapsina IIIa, uma fosfoproteína neuronal que desempenha um papel crucial na regulação do tráfico de vesículas sinápticas e na libertação de neurotransmissores no sistema nervoso central. A sinapsina IIIa pertence à família das sinapsinas, que inclui um grupo de proteínas envolvidas na organização e modulação das vesículas sinápticas. Em particular, a sinapsina IIIa é predominantemente expressa nos neurónios e é conhecida pela sua capacidade de se ligar a vesículas sinápticas e a elementos do citoesqueleto, contribuindo para a regulação dinâmica da libertação de neurotransmissores.
Os inibidores da sinapsina IIIa são caracterizados pela sua capacidade de interagir seletivamente com a sinapsina IIIa, modulando assim a sua função. Estes inibidores podem atuar através de vários mecanismos, como a ligação a domínios específicos da proteína sinapsina IIIa ou a interferência com o seu estado de fosforilação. Ao visar a sinapsina IIIa, estes inibidores pretendem influenciar a libertação de neurotransmissores na fenda sináptica, afectando a plasticidade sináptica e a comunicação neuronal. O desenvolvimento de inibidores da sinapsina IIIa está enraizado na procura de uma melhor compreensão dos intrincados mecanismos moleculares subjacentes à transmissão sináptica e na exploração de vias para manipular estes processos a nível molecular. A investigação sobre os inibidores da sinapsina IIIa é promissora para fazer avançar a nossa compreensão da função sináptica e pode abrir novas vias para investigar o papel da sinapsina IIIa em várias condições fisiológicas e patológicas do sistema nervoso.
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| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) | 133052-90-1 | sc-24003A sc-24003 | 1 mg 5 mg | ¥1185.00 ¥2730.00 | 36 | |
Inibidor da proteína quinase C, que pode modular a libertação de neurotransmissores, afectando potencialmente os estados de fosforilação da sinapsina IIIa. | ||||||
Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | ¥508.00 ¥1850.00 ¥2256.00 ¥4535.00 ¥6487.00 ¥11068.00 ¥22914.00 | 46 | |
inibidor da tirosina quinase, poderia alterar a fosforilação da sinapsina IIIa, afectando as cinases a montante. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥756.00 ¥2516.00 ¥4795.00 | 97 | |
inibidor da PI3K, pode afetar a sinapsina IIIa ao alterar as vias de sinalização que controlam o tráfico de vesículas sinápticas. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1388.00 ¥4513.00 | 148 | |
Outro inibidor da PI3K, suscetível de influenciar as vias de sinalização associadas à função da sinapsina IIIa. | ||||||
K-252a | 99533-80-9 | sc-200517 sc-200517B sc-200517A | 100 µg 500 µg 1 mg | ¥1455.00 ¥2414.00 ¥5618.00 | 19 | |
Um inibidor da cinase de largo espetro, poderia afetar a atividade das cinases que fosforilam a sinapsina IIIa. | ||||||
Lavendustin A | 125697-92-9 | sc-200539 sc-200539A | 1 mg 5 mg | ¥1309.00 ¥5145.00 | ||
Inibidor da tirosina quinase, poderia ter impacto nas interações da quinase com a sinapsina IIIa. | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | ¥925.00 ¥1726.00 ¥4468.00 | 113 | |
Um inibidor não seletivo da proteína quinase, pode afetar múltiplas cinases que podem atuar na sinapsina IIIa. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥451.00 ¥1692.00 | 257 | |
inibidor da JNK, pode afetar o estado de fosforilação da sinapsina IIIa através da via de sinalização da JNK. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥1015.00 ¥3937.00 | 284 | |
p38 MAP kinase, poderia modular as vias que influenciam o papel da sinapsina IIIa na função sináptica. | ||||||
H-89 dihydrochloride | 130964-39-5 | sc-3537 sc-3537A | 1 mg 10 mg | ¥1061.00 ¥2098.00 | 71 | |
Inibidor da proteína quinase A, pode alterar a atividade da sinapsina IIIa ao afetar as vias de sinalização dependentes da PKA. | ||||||