SVEP1 Inibidores
Os inibidores comuns de SVEP1 incluem, entre outros, a actinomicina D CAS 50-76-0, a cicloheximida CAS 66-81-9, a rapamicina CAS 53123-88-9, a wortmannina CAS 19545-26-7 e a tunicamicina CAS 11089-65-9.
Os inibidores da SVEP1 são uma classe de compostos químicos que visam especificamente e inibem a atividade da SVEP1 (Sushi, fator de Von Willebrand tipo A, EGF e Pentraxin domain-containing 1), uma proteína da matriz extracelular com vários domínios. A SVEP1 desempenha um papel fundamental em vários processos celulares, incluindo a adesão celular, a organização dos tecidos e a formação da matriz extracelular. É predominantemente expressa em tecidos como a pele, os vasos sanguíneos e o sistema cardiovascular em desenvolvimento, onde contribui para a integridade estrutural e as funções de sinalização necessárias para o desenvolvimento e manutenção adequados dos tecidos. Os inibidores da SVEP1 actuam perturbando a sua capacidade de interagir com outros componentes celulares e da matriz, como as integrinas ou outras moléculas de adesão, alterando assim a adesão celular e os processos de comunicação no interior da matriz extracelular. Alguns inibidores podem ligar-se diretamente aos domínios Sushi ou EGF-like da SVEP1, bloqueando a sua interação com receptores celulares ou componentes da matriz extracelular. Outros podem alterar a conformação da SVEP1, reduzindo a sua capacidade de organizar ou suportar a estrutura da matriz extracelular. Ao inibir a SVEP1, estes compostos perturbam a comunicação celular e os processos de adesão que são cruciais para a arquitetura e integridade dos tecidos. O estudo dos inibidores da SVEP1 fornece informações valiosas sobre os mecanismos moleculares que regem a dinâmica da matriz extracelular e as interações entre as células e a matriz. Esta investigação aprofunda a compreensão de como proteínas como a SVEP1 regulam as propriedades mecânicas e de sinalização dos tecidos, contribuindo para a manutenção da homeostase e organização dos tecidos em sistemas biológicos complexos.
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| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
Actinomycin D | 50-76-0 | sc-200906 sc-200906A sc-200906B sc-200906C sc-200906D | 5 mg 25 mg 100 mg 1 g 10 g | ¥835.00 ¥2742.00 ¥8247.00 ¥29017.00 ¥246489.00 | 53 | |
A actinomicina D inibe a atividade da RNA polimerase, bloqueando assim a transcrição do gene sushi, do fator de von Willebrand tipo A, do EGF e do gene que contém o domínio da pentraxina 1. | ||||||
Cycloheximide | 66-81-9 | sc-3508B sc-3508 sc-3508A | 100 mg 1 g 5 g | ¥463.00 ¥948.00 ¥3103.00 | 127 | |
A cicloheximida inibe a síntese proteica, levando à diminuição da expressão das proteínas sushi, fator de von Willebrand tipo A, EGF e domínio da pentraxina contendo 1. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥711.00 ¥1783.00 ¥3678.00 | 233 | |
A rapamicina inibe a sinalização mTOR, que pode afetar as vias que regulam a expressão da proteína sushi, do fator de von Willebrand tipo A, do EGF e do domínio da pentraxina contendo 1. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥756.00 ¥2516.00 ¥4795.00 | 97 | |
A Wortmannin inibe a PI3K, uma quinase envolvida nas vias de sinalização celular que regulam a expressão da proteína sushi, do fator de von Willebrand tipo A, do EGF e do domínio da pentraxina contendo 1. | ||||||
Tunicamycin | 11089-65-9 | sc-3506A sc-3506 | 5 mg 10 mg | ¥1941.00 ¥3441.00 | 66 | |
A tunicamicina inibe a glicosilação das proteínas, afectando potencialmente a sua dobragem e secreção, influenciando assim a expressão da proteína sushi, do fator de von Willebrand tipo A, do EGF e do domínio da pentraxina contendo 1. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | ¥1715.00 ¥5404.00 ¥7130.00 ¥13798.00 ¥24053.00 | 33 | |
A tricostatina A inibe as histonas desacetilases, alterando potencialmente a estrutura da cromatina e influenciando a expressão das proteínas sushi, fator de von Willebrand tipo A, EGF e domínio da pentraxina contendo 1. | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | ¥621.00 ¥1478.00 ¥2290.00 ¥3576.00 | 23 | |
O A23187 é um ionóforo de cálcio que pode modular as vias de sinalização, influenciando potencialmente a expressão da proteína sushi, do fator de von Willebrand tipo A, do EGF e do domínio da pentraxina contendo 1. | ||||||
SB 218078 | 135897-06-2 | sc-203692 | 1 mg | ¥1534.00 | 1 | |
O SB-218078 inibe a GSK-3β, uma quinase envolvida na sinalização celular, que pode ter impacto nas vias que regulam a expressão da proteína sushi, do fator de von Willebrand tipo A, do EGF e do domínio da pentraxina contendo 1. | ||||||
Bafilomycin A1 | 88899-55-2 | sc-201550 sc-201550A sc-201550B sc-201550C | 100 µg 1 mg 5 mg 10 mg | ¥1106.00 ¥2877.00 ¥8631.00 ¥16438.00 | 280 | |
A bafilomicina A1 inibe a ATPase vacuolar, afectando potencialmente os processos celulares que regulam a expressão da proteína sushi, do fator de von Willebrand tipo A, do EGF e do domínio da pentraxina contendo 1. | ||||||
GSK1904529A | 1089283-49-7 | sc-507398 | 10 mg | ¥3622.00 | ||
A GSK1904529A inibe a PI3K e a mTOR, cinases-chave nas vias de sinalização celular que regulam a expressão da proteína sushi, do fator de von Willebrand tipo A, do EGF e do domínio da pentraxina contendo 1. | ||||||