Date published: 2026-4-2

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STI1 Inibidores

Os inibidores comuns da STI1 incluem, entre outros, o imatinib CAS 152459-95-5, o gefitinib CAS 184475-35-2, o sorafenib CAS 284461-73-0, o sunitinib, base livre CAS 557795-19-4 e o dasatinib CAS 302962-49-8.

Os inibidores da STI1 constituem uma classe significativa de compostos químicos que têm suscitado um interesse considerável no domínio da biologia celular. Estes inibidores têm como alvo específico a proteína STI1, também conhecida como Hsp90, que funciona como uma chaperona molecular crucial no interior da célula. O papel de chaperona da STI1 envolve facilitar a dobragem e a estabilização adequadas de diversas proteínas clientes, muitas das quais são essenciais para funções celulares fundamentais. Ao interagir com a STI1, estes inibidores interferem com a sua atividade de chaperona, perturbando assim potencialmente os processos normais de dobragem das suas proteínas clientes.

A estrutura química dos inibidores da STI1 apresenta uma diversidade notável, permitindo uma vasta gama de interacções com a intrincada arquitetura da proteína STI1. Os investigadores empregaram diligentemente várias técnicas, incluindo a modelação computacional, a análise estrutural e o rastreio de elevado rendimento, para identificar e aperfeiçoar potenciais inibidores da STI1. Estes inibidores são concebidos para se ligarem a regiões específicas da estrutura tridimensional da proteína STI1, conduzindo a alterações estruturais que comprometem a sua capacidade funcional.

Isto, por sua vez, pode afetar a estabilidade e a conformação adequada das proteínas clientes que dependem da assistência da STI1 para uma dobragem adequada. A importância dos inibidores da STI1 reside no seu potencial para desvendar mecanismos celulares complexos que dependem da dobragem de proteínas mediada pela STI1. Ao inibir seletivamente a atividade chaperona da STI1, estes compostos oferecem uma via única para dissecar vias celulares complexas e explorar novas interacções bioquímicas. Embora as implicações mais vastas dos inibidores da STI1 continuem a ser objeto de investigação e exploração contínuas, a sua capacidade de perturbar as vias de dobragem das proteínas através de uma modulação orientada da STI1 é promissora para fazer avançar a nossa compreensão dos processos celulares a um nível fundamental. Consequentemente, a procura de inibidores de STI1 não só contribui para expandir o nosso conhecimento da biologia molecular, como também abre caminho ao desenvolvimento de ferramentas químicas inovadoras que podem desvendar os meandros das funções celulares.

VEJA TAMBÉM

Nome do ProdutoCAS #Numero de CatalogoQuantidadePrecoUso e aplicacaoNOTAS

Imatinib

152459-95-5sc-267106
sc-267106A
sc-267106B
10 mg
100 mg
1 g
¥293.00
¥1343.00
¥2403.00
27
(1)

Inibe as tirosina-cinases, em particular a BCR-ABL, ligando-se ao local de ligação ao ATP, bloqueando a fosforilação das proteínas alvo e interferindo com as vias de sinalização celular envolvidas no crescimento do cancro.

Gefitinib

184475-35-2sc-202166
sc-202166A
sc-202166B
sc-202166C
100 mg
250 mg
1 g
5 g
¥711.00
¥1286.00
¥2459.00
¥3937.00
74
(2)

Tem como alvo a tirosina quinase do recetor do fator de crescimento epidérmico (EGFR), ligando-se ao local de ligação ao ATP, impedindo a autofosforilação do recetor e as cascatas de sinalização a jusante, inibindo, em última análise, a proliferação e a sobrevivência das células cancerígenas.

Sorafenib

284461-73-0sc-220125
sc-220125A
sc-220125B
5 mg
50 mg
500 mg
¥643.00
¥1128.00
¥2821.00
129
(3)

Inibe múltiplas cinases, incluindo as cinases RAF e as cinases de tirosina dos receptores, perturbando a angiogénese e o crescimento das células tumorais ao interferir com as vias de sinalização MAPK e PI3K/AKT.

Sunitinib, Free Base

557795-19-4sc-396319
sc-396319A
500 mg
5 g
¥1726.00
¥10583.00
5
(0)

Tem como alvo múltiplos receptores tirosina-quinases, como o VEGFR e o PDGFR, levando à inibição da angiogénese e da proliferação de células tumorais através da interrupção das vias de sinalização envolvidas no crescimento e na sobrevivência das células.

Dasatinib

302962-49-8sc-358114
sc-358114A
25 mg
1 g
¥790.00
¥1636.00
51
(1)

Liga-se a múltiplas tirosina quinases, incluindo as quinases da família BCR-ABL e SRC, interferindo com a sua atividade e interrompendo as cascatas de sinalização a jusante implicadas na progressão do cancro.

Erlotinib, Free Base

183321-74-6sc-396113
sc-396113A
sc-396113B
sc-396113C
sc-396113D
500 mg
1 g
5 g
10 g
100 g
¥982.00
¥1523.00
¥3306.00
¥5697.00
¥43176.00
42
(0)

Inibe a atividade da tirosina quinase do EGFR ao competir com o ATP pelo local de ligação ao ATP, levando à supressão da fosforilação de alvos a jusante e impedindo o crescimento e a proliferação das células cancerígenas.

Lapatinib

231277-92-2sc-353658
100 mg
¥4738.00
32
(1)

Tem como alvo os receptores EGFR e HER2/neu, interrompendo a sua atividade de tirosina quinase e as vias de sinalização a jusante, inibindo assim o crescimento e a sobrevivência das células cancerígenas que sobre-expressam estes receptores.