Os inibidores SLC22A15 são uma classe de compostos químicos concebidos para bloquear especificamente a atividade da proteína SLC22A15 (solute carrier family 22 member 15), que faz parte da família de transportadores SLC22. Esta família é conhecida por transportar catiões orgânicos, aniões e zwitteriões através das membranas celulares. Pensa-se que a SLC22A15, em particular, facilita o movimento de certas moléculas orgânicas, incluindo potencialmente aminoácidos, metabolitos ou outros substratos essenciais para o metabolismo celular e a homeostase. Os inibidores do SLC22A15 actuam ligando-se a regiões críticas do transportam, interferindo com a sua capacidade de reconhecer ou se transloca estes substratos através da membrana celular. Esta inibição perturba o fluxo normal de moléculas orgânicas, afectando várias vias bioquímicas que dependem do transporte destes substratos para um funcionamento celular adequado. A conceção e o desenvolvimento de inibidores do SLC22A15 dependem de um conhecimento detalhado da estrutura do transportador e do mecanismo de transporte dos substratos. Os investigadores utilizam modelação molecular, simulações computacionais e técnicas estruturais, como a cristalografia de raios X, para identificar os locais de ligação e as conformações estruturais essenciais para a atividade do SLC22A15. Os inibidores são então criados para se ligarem seletivamente a estes locais, bloqueando o transportam sem afetar outras proteínas relacionadas da família SLC. Estes inibidores são avaliados através de ensaios bioquímicos e estudos de transportam para determinar a sua eficácia, afinidade de ligação e especificidade. Ao inibir o SLC22A15, os investigadores podem estudar o papel deste transportam no metabolismo celular e sistémico, explorando a forma como contribui para processos como a absorção de nutrientes, a eliminação de resíduos e a regulação da homeostase de pequenas moléculas. O estudo destes inibidores permite compreender melhor o funcionamento dos transportadores de catiões orgânicos, como o SLC22A15, no âmbito da rede mais vasta de sistemas de transporte celular.
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| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
Cimetidine | 51481-61-9 | sc-202996 sc-202996A | 5 g 10 g | ¥699.00 ¥970.00 | 1 | |
Foi demonstrado que a cimetidina, um antagonista dos receptores H2 da histamina, inibe vários transportadores de catiões orgânicos (OCT) ao competir pelo transporte, afectando potencialmente a atividade do SLC22A15 de forma indireta. | ||||||
Quinidine | 56-54-2 | sc-212614 | 10 g | ¥1173.00 | 3 | |
Sabe-se que a quinidina, um agente antiarrítmico de classe I, inibe vários OCTs ao bloquear o transporte de catiões orgânicos, o que pode também estender-se ao SLC22A15. | ||||||
Verapamil | 52-53-9 | sc-507373 | 1 g | ¥4219.00 | ||
O verapamil, um bloqueador dos canais de cálcio, pode inibir os PTU através da alteração do equilíbrio iónico celular, influenciando possivelmente a função do SLC22A15. | ||||||
Trimethoprim | 738-70-5 | sc-203302 sc-203302A sc-203302B sc-203302C sc-203302D | 5 g 25 g 250 g 1 kg 5 kg | ¥756.00 ¥1816.00 ¥2877.00 ¥8134.00 ¥38370.00 | 4 | |
Foi relatado que a trimetoprima, um antibiótico, inibe o transporte de catiões orgânicos, afectando potencialmente a SLC22A15 ao interferir com a sua especificidade de substrato ou eficiência de transporte. | ||||||
Probenecid | 57-66-9 | sc-202773 sc-202773A sc-202773B sc-202773C | 1 g 5 g 25 g 100 g | ¥316.00 ¥440.00 ¥1128.00 ¥3125.00 | 28 | |
Sabe-se que o probenecide inibe vários transportadores envolvidos na depuração renal, o que pode afetar indiretamente a função do SLC22A15 no transporte de catiões orgânicos. | ||||||
Ranitidine | 66357-35-5 | sc-203679 | 1 g | ¥2177.00 | ||
A ranitidina, outro antagonista dos receptores H2, pode inibir os PTU, o que sugere potenciais efeitos indirectos na atividade da SLC22A15 através da alteração da disponibilidade de substratos. | ||||||
Ketoconazole | 65277-42-1 | sc-200496 sc-200496A | 50 mg 500 mg | ¥711.00 ¥2990.00 | 21 | |
O cetoconazol inibe vários transportadores de fármacos, o que pode incluir efeitos nos membros da família OCT, influenciando potencialmente o SLC22A15. | ||||||
1-Adamantylamine | 768-94-5 | sc-251475 sc-251475A | 1 g 25 g | ¥440.00 ¥1658.00 | ||
Foi demonstrado que a amantadina, um medicamento antiviral e antiparkinsónico, interage com os OCT, afectando possivelmente a atividade do SLC22A15 ao competir pelo transporte. | ||||||
Cyclosporin A | 59865-13-3 | sc-3503 sc-3503-CW sc-3503A sc-3503B sc-3503C sc-3503D | 100 mg 100 mg 500 mg 10 g 25 g 100 g | ¥711.00 ¥1038.00 ¥2821.00 ¥5472.00 ¥11677.00 ¥24155.00 | 69 | |
A ciclosporina, um imunossupressor, inibe vários transportadores de fármacos e poderia afetar indiretamente a função do SLC22A15 através da modulação dos processos de transporte celular. | ||||||
Diltiazem | 42399-41-7 | sc-204726 sc-204726A | 1 g 5 g | ¥2358.00 ¥5235.00 | 4 | |
O diltiazem, um bloqueador dos canais de cálcio como o verapamil, pode influenciar a atividade do OCT e, assim, afetar indiretamente o papel do SLC22A15 no transporte de catiões orgânicos. | ||||||