SLC10A7 Inibidores
Os inibidores comuns do SLC10A7 incluem, entre outros, a ciclosporina A CAS 59865-13-3, a bafilomicina A1 CAS 88899-55-2, a ouabaína-d3 (major) CAS 630-60-4, a probenecida CAS 57-66-9 e a 12β-hidroxidigitoxina CAS 20830-75-5.
Os inibidores químicos do SLC10A7 podem interferir com a sua função através de vários mecanismos que afectam o ambiente celular e a atividade do transportador. A ciclosporina A, ao inibir a calcineurina, perturba o estado de fosforilação de numerosas proteínas, o que pode levar a uma alteração da expressão dos transportadores, incluindo o SLC10A7. A bafilomicina A1 tem como alvo a V-ATPase e a sua inibição compromete a acidificação endossómica, essencial para o tráfico e a função do SLC10A7. A ouabaína e a digoxina, ao inibirem a bomba Na+/K+-ATPase, provocam um aumento da concentração intracelular de Na+, afectando o gradiente de Na+ de que o SLC10A7 pode depender para a sua atividade. A alteração do gradiente de Na+ por estes inibidores pode impedir a capacidade do transportador de manter a sua função normal.
O probenecide actua sobre os transportadores de aniões orgânicos e pode alterar a função do SLC10A7 modificando as concentrações celulares de substratos ou iões concorrentes. O verapamil e a nifedipina, como bloqueadores dos canais de cálcio, afectam o influxo de iões de cálcio, o que pode influenciar a atividade do SLC10A7 ao alterar o gradiente eletroquímico da célula. A inibição do permutador Na+/H+ pela amilorida pode afetar o pH intracelular e os níveis de Na+, que são cruciais para a atividade dos transportadores dependentes de Na+, como o SLC10A7. O clotrimazol e a gliburida inibem os canais de K+ activados por Ca2+ e os canais de K+ sensíveis ao ATP, respetivamente. Estes canais contribuem para o estabelecimento do potencial de membrana, que, quando alterado, pode afetar a força motriz subjacente ao funcionamento do SLC10A7. Do mesmo modo, a tetrodotoxina, ao bloquear os canais de sódio dependentes da voltagem, e o tetraetilamónio, ao bloquear os canais de potássio, podem também influenciar o potencial de membrana e, consequentemente, a função do SLC10A7. O efeito combinado destes inibidores pode, portanto, impedir o funcionamento normal do SLC10A7, alterando a paisagem eletroquímica necessária à sua atividade.
VEJA TAMBÉM
| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
Cyclosporin A | 59865-13-3 | sc-3503 sc-3503-CW sc-3503A sc-3503B sc-3503C sc-3503D | 100 mg 100 mg 500 mg 10 g 25 g 100 g | ¥711.00 ¥1038.00 ¥2821.00 ¥5472.00 ¥11677.00 ¥24155.00 | 69 | |
A ciclosporina A inibe a calcineurina, que é responsável pela desfosforilação de numerosas proteínas, incluindo factores de transcrição como o NFAT, que regulam a expressão de transportadores e canais importantes. Assim, a inibição da calcineurina poderia levar a uma redução da expressão do SLC10A7 como efeito a jusante, uma vez que a calcineurina afecta a regulação dos transportadores. | ||||||
Bafilomycin A1 | 88899-55-2 | sc-201550 sc-201550A sc-201550B sc-201550C | 100 µg 1 mg 5 mg 10 mg | ¥1106.00 ¥2877.00 ¥8631.00 ¥16438.00 | 280 | |
A bafilomicina A1 é um inibidor específico da H+-ATPase do tipo vacuolar (V-ATPase). Ao inibir a V-ATPase, perturba a acidificação endossómica, que é necessária para o tráfico e a função adequados das proteínas da membrana, incluindo a SLC10A7. | ||||||
Ouabain-d3 (Major) | sc-478417 | 1 mg | ¥5822.00 | |||
A ouabaína é um inibidor específico da bomba Na+/K+-ATPase. Ao inibir esta bomba, a concentração intracelular de Na+ aumenta, o que pode afetar o gradiente de Na+, influenciando assim potencialmente a função dos transportadores dependentes de Na+, como o SLC10A7. | ||||||
Probenecid | 57-66-9 | sc-202773 sc-202773A sc-202773B sc-202773C | 1 g 5 g 25 g 100 g | ¥316.00 ¥440.00 ¥1128.00 ¥3125.00 | 28 | |
O probenecide inibe os transportadores de aniões orgânicos (OAT) e pode inibir indiretamente a função do SLC10A7, alterando a concentração celular de substratos ou iões concorrentes que podem ser necessários para a função do SLC10A7. | ||||||
12β-Hydroxydigitoxin | 20830-75-5 | sc-213604 sc-213604A | 1 g 5 g | ¥1613.00 ¥7830.00 | ||
A 12β-hidroxidigitoxina inibe a bomba Na+/K+-ATPase, à semelhança da ouabaína. Poderia inibir indiretamente a função do SLC10A7 ao perturbar o gradiente de Na+ através da membrana celular, que pode ser necessário para a atividade do SLC10A7. | ||||||
Verapamil | 52-53-9 | sc-507373 | 1 g | ¥4219.00 | ||
O verapamil é um bloqueador dos canais de cálcio que inibe o influxo de iões de cálcio. A alteração dos níveis de cálcio intracelular pode afetar vários transportadores e canais, incluindo o SLC10A7, alterando o gradiente eletroquímico. | ||||||
Nifedipine | 21829-25-4 | sc-3589 sc-3589A | 1 g 5 g | ¥666.00 ¥1952.00 | 15 | |
A nifedipina é outro bloqueador dos canais de cálcio que pode alterar os níveis de cálcio intracelular. As alterações na homeostase do cálcio podem influenciar a atividade do SLC10A7 ao afetar o ambiente iónico global da célula. | ||||||
Amiloride | 2609-46-3 | sc-337527 | 1 g | ¥3339.00 | 7 | |
A amilorida é um inibidor do permutador Na+/H+. Ao inibir este permutador, o pH intracelular e a concentração de Na+ podem ser alterados, o que pode influenciar a atividade dos transportadores dependentes de Na+, como o SLC10A7. | ||||||
Clotrimazole | 23593-75-1 | sc-3583 sc-3583A | 100 mg 1 g | ¥474.00 ¥643.00 | 6 | |
O clotrimazol é conhecido por inibir os canais de K+ activados por Ca2+. Estes canais ajudam a definir o potencial da membrana, o que pode influenciar a força motriz de transportadores como o SLC10A7 e potencialmente inibir a sua função. | ||||||
Glyburide (Glibenclamide) | 10238-21-8 | sc-200982 sc-200982A sc-200982D sc-200982B sc-200982C | 1 g 5 g 25 g 100 g 500 g | ¥519.00 ¥688.00 ¥1320.00 ¥1952.00 ¥5979.00 | 36 | |
A gliburida é um inibidor dos canais de K+ sensíveis ao ATP. A inibição destes canais afecta o potencial da membrana e, consequentemente, pode inibir a função de transportadores como o SLC10A7, alterando o gradiente eletroquímico. | ||||||