Date published: 2026-4-2

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SHARPIN (SHANK associated RH domain interactor) Inibidores

Os inibidores comuns de SHARPIN (SHANK associated RH domain interactor) incluem, entre outros, Carfilzomib CAS 868540-17-4, Bortezomib CAS 179324-69-7, Ixazomib CAS 1072833-77-2, Delanzomib, base livre e P005091 CAS 882257-11-6.

Os inibidores de SHARPIN são uma classe de compostos químicos que visam especificamente e inibem a função da proteína SHARPIN (SHANK-associated RH domain interactor). A SHARPIN é um componente crucial do complexo de montagem da cadeia linear de ubiquitina (LUBAC), que desempenha um papel significativo na regulação das vias de sinalização NF-κB, da apoptose e das respostas inflamatórias. Ao facilitar a formação de cadeias lineares de ubiquitina em proteínas de substrato, a SHARPIN influencia vários processos celulares relacionados com a resposta imunitária e a sobrevivência celular. Os inibidores da SHARPIN são concebidos para perturbar a sua interação com outros componentes da LUBAC ou para interferir com a sua capacidade de promover a ubiquitinação, modulando assim as vias de sinalização a jusante. O desenvolvimento de inibidores da SHARPIN envolve uma compreensão pormenorizada dos domínios estruturais da proteína, incluindo o seu domínio semelhante à ubiquitina, o domínio de homologia de pleckstrin e as regiões de ligação à ubiquitina. Os compostos químicos são concebidos para se ligarem seletivamente a estes domínios, impedindo a SHARPIN de executar as suas funções biológicas. Estes inibidores podem ser pequenas moléculas, péptidos ou outros agentes biologicamente activos que demonstrem elevada afinidade e especificidade para a SHARPIN. Os investigadores utilizam várias técnicas bioquímicas e biofísicas para caraterizar estes inibidores, avaliando as suas propriedades de ligação e o seu impacto na atividade da SHARPIN in vitro. O estudo dos inibidores de SHARPIN fornece informações valiosas sobre o papel da proteína na sinalização celular e contribui para uma compreensão mais profunda dos mecanismos moleculares que regem a regulação imunitária e a morte celular.

VEJA TAMBÉM

Nome do ProdutoCAS #Numero de CatalogoQuantidadePrecoUso e aplicacaoNOTAS

Carfilzomib

868540-17-4sc-396755
5 mg
¥463.00
(0)

Um inibidor do proteassoma derivado da epoxomicina, conhecido pela sua elevada especificidade e potência na inibição da atividade proteassómica, especialmente útil no mieloma múltiplo resistente ao bortezomib.

Bortezomib

179324-69-7sc-217785
sc-217785A
2.5 mg
25 mg
¥1523.00
¥12241.00
115
(2)

Um inibidor do proteassoma utilizado para o mieloma múltiplo, mas que requer administração sistémica.

Ixazomib

1072833-77-2sc-489103
sc-489103A
10 mg
50 mg
¥3509.00
¥8112.00
(0)

Um inibidor do proteassoma de segunda geração, biodisponível por via oral, desencadeia a apoptose em linhas celulares de mieloma múltiplo.

Delanzomib, free base

847499-27-8sc-396774
sc-396774A
5 mg
10 mg
¥1805.00
¥3385.00
(0)

Outro inibidor do proteassoma ativo por via oral com atividade inibidora do proteassoma equivalente à do bortezomib, mas com melhores propriedades farmacocinéticas.

P005091

882257-11-6sc-478535
10 mg
¥1749.00
(0)

Outro inibidor do USP7 que é eficaz tanto in vitro como in vivo, induzindo apoptose em várias linhas celulares de mieloma múltiplo, incluindo as resistentes a outros.