Os inibidores SE57-1 pertencem a uma classe de moléculas concebidas para modular a atividade enzimática específica, particularmente em vias que envolvem interações complexas proteína-proteína. Estes inibidores funcionam ligando-se a um alvo específico, SE57-1, que é uma importante enzima reguladora ou proteína envolvida em cascatas de sinalização intracelular ou outras vias bioquímicas vitais. O mecanismo de inibição baseia-se normalmente em interações competitivas, não competitivas ou alostéricas com a SE57-1, o que leva a uma redução da sua eficiência enzimática. A estrutura molecular dos inibidores da SE57-1 é frequentemente concebida com elevada especificidade, permitindo-lhes interagir com o local ativo ou regulador da molécula alvo. Ao modular a atividade da SE57-1, estes inibidores podem afetar profundamente os processos bioquímicos a jusante, incluindo a regulação metabólica ou a transdução de sinais. O desenvolvimento de inibidores da SE57-1 envolve frequentemente estudos pormenorizados sobre a conformação tridimensional da SE57-1, bem como sobre os resíduos específicos envolvidos na sua atividade enzimática. Técnicas de biologia estrutural, como a cristalografia de raios X e a RMN, são frequentemente utilizadas para compreender a bolsa de ligação da SE57-1, o que ajuda na conceção racional de inibidores com afinidade e seletividade óptimas. Além disso, a modelação computacional e os ensaios in vitro são essenciais para otimizar as propriedades do inibidor, incluindo a sua solubilidade, estabilidade e cinética de ligação. As propriedades físico-químicas dos inibidores SE57-1, como a sua hidrofobicidade, distribuição de cargas e tamanho molecular, desempenham um papel fundamental na determinação da sua afinidade de ligação e interação com o alvo.
VEJA TAMBÉM
| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
Taxol | 33069-62-4 | sc-201439D sc-201439 sc-201439A sc-201439E sc-201439B sc-201439C | 1 mg 5 mg 25 mg 100 mg 250 mg 1 g | ¥463.00 ¥835.00 ¥2493.00 ¥2787.00 ¥8326.00 ¥13764.00 | 39 | |
Estabiliza os microtúbulos, afectando a divisão celular e os processos de tráfico. | ||||||
Nocodazole | 31430-18-9 | sc-3518B sc-3518 sc-3518C sc-3518A | 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | ¥666.00 ¥959.00 ¥1613.00 ¥2787.00 | 38 | |
Interrompe a polimerização dos microtúbulos, afectando a divisão celular e a dinâmica do citoesqueleto. | ||||||
Cytochalasin D | 22144-77-0 | sc-201442 sc-201442A | 1 mg 5 mg | ¥1862.00 ¥5483.00 | 64 | |
Inibe a polimerização da actina, afectando a forma e a motilidade das células. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | ¥1715.00 ¥5404.00 ¥7130.00 ¥13798.00 ¥24053.00 | 33 | |
Um inibidor de HDAC, que pode afetar a expressão genética, influenciando potencialmente o CCDC68. | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | ¥1501.00 ¥3103.00 | 37 | |
Um inibidor de HDAC, utilizado na terapia do cancro, pode afetar as vias relacionadas com o CCDC68. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1388.00 ¥4513.00 | 148 | |
Um inibidor da PI3K, poderia ter impacto nas vias de sinalização, afectando potencialmente o CCDC68. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥711.00 ¥1783.00 ¥3678.00 | 233 | |
Um inibidor do mTOR, que pode afetar indiretamente as proteínas envolvidas no crescimento e sobrevivência das células. | ||||||
Chloroquine | 54-05-7 | sc-507304 | 250 mg | ¥778.00 | 2 | |
Inibe a autofagia e a degradação lisossomal, afectando potencialmente a renovação das proteínas relacionadas com o CCDC68. | ||||||