Salmonella O Inibidores

Os inibidores comuns de Salmonella O incluem, entre outros, 2-Deoxi-D-glicose CAS 154-17-6, tunicamicina CAS 11089-65-9, solução de higromicina B CAS 31282-04-9, nisina de Lactococcus lactis CAS 1414-45-5 e DAPT CAS 208255-80-5.

Os inibidores de Salmonella O constituem uma classe de químicos que visam a síntese, o transporte ou a estabilidade do antigénio O na membrana externa bacteriana. Estes inibidores actuam através de várias vias bioquímicas para influenciar a função ou a presença do antigénio O, uma parte crucial da camada de lipopolissacárido (LPS) da Salmonella. Por exemplo, a 2-Deoxi-D-glicose inibe as glicosiltransferases que desempenham um papel essencial na biossíntese dos açúcares do antigénio O. Um outro composto, a tunicamicina, interrompe a glicosilação, tendo como alvo a enzima GlcNAc fosfotransferase. Ambos os produtos químicos servem para limitar a biossíntese e a integridade estrutural do antigénio O.

Da mesma forma, produtos químicos como a fosfomicina, a rifampicina e o cloranfenicol actuam de forma indireta mas eficaz. A fosfomicina inibe a MurA, afectando a camada de peptidoglicano e, por extensão, afectando a estabilidade da camada de LPS onde reside o antigénio O. A rifampicina e o cloranfenicol afectam a maquinaria de síntese de ARN e de proteínas das bactérias, afectando assim a formação de proteínas essenciais para a síntese e o transporte do antigénio O. Compostos como a Daptomicina e a Valinomicina perturbam a energia celular, afectando os processos dependentes de energia que são vitais para o transporte e a montagem do antigénio O. Por conseguinte, os inibidores do antigénio O de Salmonella oferecem uma abordagem orientada para perturbar a biossíntese, o transporte e a função do antigénio O.