Os inibidores da SA-1 pertencem a uma classe distinta de compostos químicos que desempenham um papel crucial na modulação dos processos celulares, particularmente os associados à regulação do destino das células estaminais. Estes inibidores foram concebidos para visar e impedir a função da SA-1, uma proteína que integra a atividade das ATPases associadas a diversas actividades celulares (AAA+ ATPase). A família AAA+ ATPase engloba uma série de proteínas envolvidas em funções celulares essenciais, incluindo a replicação do ADN, a reparação e vários aspectos do controlo da qualidade das proteínas. A SA-1, como membro específico desta família, é reconhecida pelo seu envolvimento na remodelação da cromatina e na manutenção da estabilidade genómica, influenciando processos celulares críticos para o desenvolvimento e a homeostase. Os inibidores da SA-1 são meticulosamente concebidos para se ligarem seletivamente à proteína SA-1, perturbando a sua função normal e influenciando, assim, os eventos celulares a jusante.
Estes inibidores possuem tipicamente motivos químicos únicos que facilitam a sua interação específica com a proteína-alvo, envolvendo-se frequentemente em bolsas de ligação ou sítios activos essenciais para a atividade enzimática da SA-1. Ao interferirem com o funcionamento normal da SA-1, estes inibidores são promissores para elucidar os mecanismos subjacentes aos processos celulares, desvendar pormenores fundamentais da dinâmica da cromatina e, potencialmente, fornecer informações sobre a regulação da diferenciação e manutenção das células estaminais. À medida que os investigadores continuam a aprofundar os meandros da inibição da SA-1, o desenvolvimento de compostos mais refinados e potentes dentro desta classe poderá oferecer ferramentas valiosas para fazer avançar a nossa compreensão da biologia celular fundamental e abrir caminhos para futuras explorações científicas.
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| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
Resveratrol | 501-36-0 | sc-200808 sc-200808A sc-200808B | 100 mg 500 mg 5 g | ¥903.00 ¥2482.00 ¥5190.00 | 64 | |
O resveratrol pode inibir indiretamente a SA-1, regulando a expressão da SA-1 através da ativação da SIRT1. | ||||||
Quercetin | 117-39-5 | sc-206089 sc-206089A sc-206089E sc-206089C sc-206089D sc-206089B | 100 mg 500 mg 100 g 250 g 1 kg 25 g | ¥124.00 ¥192.00 ¥1241.00 ¥2821.00 ¥10560.00 ¥564.00 | 33 | |
A quercetina pode inibir a função da SA-1 ao suprimir a via PI3K/Akt, uma via em que a SA-1 está envolvida. | ||||||
Curcumin | 458-37-7 | sc-200509 sc-200509A sc-200509B sc-200509C sc-200509D sc-200509F sc-200509E | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g 1 kg 2.5 kg | ¥417.00 ¥778.00 ¥1230.00 ¥2459.00 ¥2696.00 ¥9917.00 ¥22203.00 | 47 | |
A curcumina pode reduzir a expressão de SA-1 através da inibição da via NF-kB. | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | ¥485.00 ¥824.00 ¥1422.00 ¥2742.00 ¥5979.00 ¥14204.00 | 11 | |
O EGCG, um dos principais componentes do chá verde, pode inibir a SA-1 através da supressão da via mTOR, que está associada à SA-1. | ||||||
Berberine | 2086-83-1 | sc-507337 | 250 mg | ¥1038.00 | 1 | |
A berberina pode modular a SA-1 através da ativação da via AMPK. | ||||||
D,L-Sulforaphane | 4478-93-7 | sc-207495A sc-207495B sc-207495C sc-207495 sc-207495E sc-207495D | 5 mg 10 mg 25 mg 1 g 10 g 250 mg | ¥1726.00 ¥3294.00 ¥5517.00 ¥14949.00 ¥95502.00 ¥10526.00 | 22 | |
O sulforafano pode regular negativamente a expressão de SA-1 através da via Nrf2. | ||||||
Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | ¥508.00 ¥1850.00 ¥2256.00 ¥4535.00 ¥6487.00 ¥11068.00 ¥22914.00 | 46 | |
A genisteína pode inibir a função do SA-1 suprimindo a via STAT3, uma via em que o SA-1 está envolvido. | ||||||
Indole-3-carbinol | 700-06-1 | sc-202662 sc-202662A sc-202662B sc-202662C sc-202662D | 1 g 5 g 100 g 250 g 1 kg | ¥440.00 ¥688.00 ¥1647.00 ¥3520.00 ¥11643.00 | 5 | |
O indole-3-carbinol pode suprimir a função da SA-1 inibindo a via Wnt/β-catenina, que está associada à SA-1. | ||||||
Fisetin | 528-48-3 | sc-276440 sc-276440A sc-276440B sc-276440C sc-276440D | 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 100 g | ¥587.00 ¥891.00 ¥1173.00 ¥1760.00 ¥32864.00 | 7 | |
A fisetina pode inibir indiretamente a SA-1, reduzindo a sua expressão através da via da ERK. | ||||||
Luteolin | 491-70-3 | sc-203119 sc-203119A sc-203119B sc-203119C sc-203119D | 5 mg 50 mg 500 mg 5 g 500 g | ¥305.00 ¥575.00 ¥1139.00 ¥1726.00 ¥21718.00 | 40 | |
A luteolina pode inibir a SA-1 através da supressão da via JAK-STAT, uma via em que a SA-1 está envolvida. | ||||||