RBQ-3 Inibidores
Os inibidores comuns do RBQ-3 incluem, entre outros, o bromidrato de pifitrina-α CAS 63208-82-1, Nutlin-3 CAS 548472-68-0, p53 Activator III, RITA CAS 213261-59-7, Tenovin-6 CAS 1011557-82-6 e PRIMA-1 CAS 5608-24-2.
Os inibidores da RBQ-3 são concebidos para modular a atividade da RBQ-3, uma proteína ou enzima específica nas vias celulares. Estes inibidores são meticulosamente concebidos para se ligarem seletivamente ao local ativo da RBQ-3, alterando assim a sua função e influenciando os processos celulares a jusante. O desenvolvimento de inibidores da RBQ-3 envolve frequentemente uma compreensão sofisticada da estrutura tridimensional da proteína alvo, permitindo a conceção e otimização precisas de pequenas moléculas para interagir com os domínios catalíticos ou reguladores da RBQ-3.
O mecanismo de ação dos inibidores da RBQ-3 está intrinsecamente ligado à sua capacidade de perturbar o funcionamento normal da RBQ-3, conduzindo a uma cascata de acontecimentos moleculares que podem ter impacto em várias funções celulares. A ligação destes inibidores à RBQ-3 pode resultar na inibição da atividade enzimática, na interferência com o reconhecimento do substrato ou na modulação das interacções proteína-proteína essenciais para a sinalização celular normal. Consequentemente, os inibidores da RBQ-3 têm um enorme potencial como ferramentas valiosas para desvendar os meandros das vias celulares e como pistas para o desenvolvimento de novos compostos com potenciais aplicações em vários domínios científicos e biomédicos.
VEJA TAMBÉM
| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
Pifithrin-α hydrobromide | 63208-82-2 | sc-45050 sc-45050A | 5 mg 25 mg | ¥1354.00 ¥3385.00 | 36 | |
Pode inibir a p53 bloqueando a sua atividade transcricional, reduzindo potencialmente a reparação do ADN e a indução da apoptose. | ||||||
Nutlin-3 | 548472-68-0 | sc-45061 sc-45061A sc-45061B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥2538.00 ¥8789.00 | 24 | |
Pode inibir a interação entre o p53 e o MDM2, levando à estabilização e ativação do p53. | ||||||
p53 Activator III, RITA | 213261-59-7 | sc-202753 sc-202753A sc-202753B sc-202753C | 1 mg 10 mg 100 mg 500 mg | ¥1264.00 ¥3080.00 ¥17645.00 ¥58723.00 | 9 | |
Pode ligar-se ao p53 e impedir a sua interação com o MDM2, que estabiliza o p53. | ||||||
Tenovin-6 | 1011557-82-6 | sc-224296 sc-224296A | 1 mg 5 mg | ¥3069.00 ¥13696.00 | 9 | |
Pode aumentar os níveis de p53 através da inibição de SIRT1 e SIRT2, levando à ativação das vias de p53. | ||||||
PRIMA-1 | 5608-24-2 | sc-200927 sc-200927A | 5 mg 25 mg | ¥1151.00 ¥4603.00 | 1 | |
Pode reativar formas mutantes de p53, restaurando as suas funções de ligação ao ADN e de supressor de tumores. | ||||||
CP 31398 dihydrochloride | 259199-65-0 | sc-205270 sc-205270A | 10 mg 50 mg | ¥1230.00 ¥4896.00 | ||
Pode estabilizar a conformação ativa do p53, restaurando potencialmente a sua função em células com p53 mutante. | ||||||
MIRA-1 | 72835-26-8 | sc-204087 sc-204087A | 10 mg 50 mg | ¥1331.00 ¥5099.00 | 1 | |
Pode modificar o p53 mutante, potencialmente restaurando a sua conformação e função de tipo selvagem. | ||||||
2-Vinyl-4-quinazolinol | 91634-12-7 | sc-308709 | 250 mg | ¥1613.00 | ||
Pode estabilizar os tetrâmeros de p53, aumentando a ligação ao ADN e a atividade transcricional do p53. | ||||||
NSC-59984 | 803647-40-7 | sc-507310 | 10 mg | ¥2595.00 | ||
Pode restaurar a sinalização do p53 de tipo selvagem em células com p53 mutante, levando à paragem do ciclo celular e à apoptose. | ||||||