A fosforibosil pirofosfato sintetase 1 (PRPS1) desempenha um papel crucial nas vias biossintéticas dos nucleótidos de purina e pirimidina. A PRPS1 é uma enzima responsável pela síntese do fosforibosil pirofosfato (PRPP), um precursor fundamental na formação dos nucleótidos de purina e pirimidina. A importância do PRPS1 decorre da sua posição central na biossíntese de nucleótidos, assegurando um fornecimento consistente de nucleótidos necessários para vários processos celulares, como a replicação do ADN, a transcrição do ARN e a transferência de energia mediada por ATP. Dado o seu papel fundamental, qualquer modulação da atividade da PRPS1 pode influenciar significativamente o conjunto global de nucleótidos no interior da célula.
Os inibidores da PRPS1 abrangem uma gama diversificada de compostos químicos que impedem o funcionamento normal da enzima PRPS1. O mecanismo de ação de muitos destes inibidores gira frequentemente em torno da competição com os substratos ou produtos naturais da PRPS1, afectando assim a sua atividade enzimática. Alguns inibidores actuam ligando-se diretamente aos locais activos ou alostéricos da enzima, induzindo alterações conformacionais que diminuem a capacidade da enzima para sintetizar PRPP. Outros, pelo contrário, são análogos de substratos nativos e, quando metabolizados na célula, interferem na interação dos substratos naturais com a enzima. Esta interferência pode resultar numa síntese reduzida de PRPP e, consequentemente, numa diminuição da produção de nucleótidos de purina e pirimidina. Além disso, a disponibilidade destes inibidores tem sido crucial para o avanço da nossa compreensão do metabolismo dos nucleótidos e do papel fundamental que a PRPS1 desempenha neste intrincado processo bioquímico.
VEJA TAMBÉM
| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
Acivicin | 42228-92-2 | sc-200498B sc-200498C sc-200498 sc-200498D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | ¥1173.00 ¥4693.00 ¥7390.00 ¥14678.00 | 10 | |
A Acivicina é um análogo da glutamina que inibe o PRPS1 competindo com o substrato fosforibosil pirofosfato. Interrompe a síntese de nucleótidos, afectando assim a proliferação celular. | ||||||
6-Thioguanine | 154-42-7 | sc-205587 sc-205587A | 250 mg 500 mg | ¥474.00 ¥609.00 | 3 | |
Uma vez no interior da célula, a 6-tioguanina é convertida no ativo tio-GMP, que inibe a síntese de novo de purinas ao competir com os substratos nativos do PRPS1. | ||||||
Mycophenolic acid | 24280-93-1 | sc-200110 sc-200110A | 100 mg 500 mg | ¥778.00 ¥3001.00 | 8 | |
O ácido micofenólico (MPA) é um inibidor da inosina monofosfato desidrogenase (IMPDH). Embora não seja um inibidor direto da PRPS1, reduz o pool de IMP, afectando indiretamente a atividade da PRPS1. | ||||||
Ribavirin | 36791-04-5 | sc-203238 sc-203238A sc-203238B | 10 mg 100 mg 5 g | ¥711.00 ¥1241.00 ¥2414.00 | 1 | |
A ribavirina é um análogo da guanosina que, uma vez fosforilado, pode inibir a PRPS1 por competição com os substratos nativos, afectando a biossíntese de nucleótidos. | ||||||
Adenosine | 58-61-7 | sc-291838 sc-291838A sc-291838B sc-291838C sc-291838D sc-291838E sc-291838F | 1 g 5 g 100 g 250 g 1 kg 5 kg 10 kg | ¥384.00 ¥542.00 ¥3385.00 ¥6453.00 ¥11733.00 ¥29344.00 ¥52822.00 | 1 | |
A adenosina, quando se encontra no interior das células, é convertida em AMP. Níveis elevados de AMP podem inibir indiretamente a PRPS1 por inibição de feedback, afectando a síntese de nucleótidos de purina. | ||||||
Allopurinol | 315-30-0 | sc-207272 | 25 g | ¥1478.00 | ||
O alopurinol é principalmente um inibidor da xantina oxidase. É metabolizado em oxipurinol, que pode afetar indiretamente a atividade do PRPS1 ao influenciar as vias de recuperação das purinas. | ||||||
Methotrexate | 59-05-2 | sc-3507 sc-3507A | 100 mg 500 mg | ¥1061.00 ¥2403.00 | 33 | |
O metotrexato inibe a di-hidrofolato redutase, afectando o ciclo do folato. Isto afecta indiretamente a disponibilidade de unidades de um carbono necessárias para a síntese de purinas, influenciando o PRPS1. | ||||||
Tiazofurin | 60084-10-8 | sc-475805 | 5 mg | ¥5066.00 | ||
A tiazofurina é convertida em tiazol-4-carboxamida adenina dinucleótido (TAD), que inibe a IMP desidrogenase. Embora não seja um inibidor direto do PRPS1, afecta o metabolismo das purinas. | ||||||
Fluorouracil | 51-21-8 | sc-29060 sc-29060A | 1 g 5 g | ¥417.00 ¥1715.00 | 11 | |
O 5-Fluorouracil afecta a timidilato sintase, reduzindo a síntese de dTMP. Esta perturbação na síntese de pirimidina pode afetar indiretamente a síntese de purina e a atividade do PRPS1. | ||||||
Azathioprine | 446-86-6 | sc-210853D sc-210853 sc-210853A sc-210853B sc-210853C | 500 mg 1 g 2 g 5 g 10 g | ¥2290.00 ¥1986.00 ¥3937.00 ¥5697.00 ¥7943.00 | 1 | |
Pró-fármaco da 6-mercaptopurina. Uma vez metabolizada, actua de forma semelhante à 6-mercaptopurina, inibindo a PRPS1 através dos seus metabolitos activos que competem com os substratos naturais da PRPS1. | ||||||