Os inibidores da PLP-M são uma classe de compostos químicos que têm como alvo a enzima M dependente do fosfato de piridoxal (PLP-M), uma enzima essencial para a catalisação de várias reacções bioquímicas, particularmente as envolvidas no metabolismo dos aminoácidos. Tal como outras enzimas da família dependente de PLP, a PLP-M utiliza o piridoxal 5'-fosfato (PLP) como cofator para realizar reacções-chave como a transaminação, a descarboxilação e a racemização. Estas reacções são fundamentais para a síntese, transformação e degradação dos aminoácidos, que servem de blocos de construção das proteínas e participam em funções celulares importantes como o metabolismo do azoto, a produção de neurotransmissores e os ciclos energéticos celulares. O mecanismo de ação dos inibidores da PLP-M envolve a ligação ao local ativo da enzima ou a interferência na sua interação com o fosfato de piridoxal, impedindo a enzima de catalisar as suas transformações bioquímicas habituais. Ao bloquear a atividade enzimática da PLP-M, estes inibidores interferem em processos como a síntese e a degradação de aminoácidos, o que pode levar a alterações nas vias metabólicas que regulam a produção de proteínas, a energia celular e a comunicação. Os investigadores utilizam inibidores da PLP-M para explorar o papel específico da PLP-M no metabolismo celular e para compreender como as perturbações na função desta enzima afectam redes metabólicas mais amplas. Ao estudar a inibição da PLP-M, os cientistas adquirem conhecimentos sobre a importância das enzimas dependentes da PLP na gestão do intrincado equilíbrio das transformações dos aminoácidos e do seu impacto nos processos celulares, contribuindo para uma melhor compreensão da forma como o metabolismo dos aminoácidos se integra na saúde geral das células e dos organismos.
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| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
Actinomycin D | 50-76-0 | sc-200906 sc-200906A sc-200906B sc-200906C sc-200906D | 5 mg 25 mg 100 mg 1 g 10 g | ¥835.00 ¥2742.00 ¥8247.00 ¥29017.00 ¥246489.00 | 53 | |
A actinomicina D inibe a síntese de ARN, afectando potencialmente a expressão de PLP-M ao nível da transcrição. | ||||||
Triptolide | 38748-32-2 | sc-200122 sc-200122A | 1 mg 5 mg | ¥1015.00 ¥2302.00 | 13 | |
A triptolida inibe a RNA polimerase e o NF-κB, afectando potencialmente a transcrição da PLP-M e as suas vias reguladoras. | ||||||
Flavopiridol | 146426-40-6 | sc-202157 sc-202157A | 5 mg 25 mg | ¥880.00 ¥2922.00 | 41 | |
O flavopiridol inibe as cinases dependentes da ciclina, afectando potencialmente a regulação transcricional da PLP-M e das suas vias associadas. | ||||||
Triamcinolone acetonide | 76-25-5 | sc-205872 sc-205872A | 50 mg 250 mg | ¥643.00 ¥1715.00 | ||
O acetonido de triamcinolona é um agonista dos receptores de glucocorticóides e a sua modulação da atividade transcricional pode ter impacto na expressão de PLP-M. | ||||||
α-Amanitin | 23109-05-9 | sc-202440 sc-202440A | 1 mg 5 mg | ¥3035.00 ¥11846.00 | 26 | |
A α-Amanitina inibe a RNA polimerase II, afectando potencialmente a transcrição da PLP-M e dos seus alvos a jusante. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | ¥1715.00 ¥5404.00 ¥7130.00 ¥13798.00 ¥24053.00 | 33 | |
A tricostatina A é um inibidor da histona desacetilase, com potencial impacto na regulação epigenética da expressão de PLP-M. | ||||||
Ellipticine | 519-23-3 | sc-200878 sc-200878A | 10 mg 50 mg | ¥1636.00 ¥6419.00 | 4 | |
A elipticina é um agente intercalante de ADN, com potencial impacto na regulação transcricional da PLP-M e das suas vias associadas. | ||||||