Os inibidores da PCDH10 pertencem a uma categoria específica de compostos químicos concebidos para visar e inibir a atividade da proteína PCDH10, também conhecida como Protocadherin-10. A PCDH10 é um membro da família de proteínas protocadherina, que estão principalmente associadas à adesão célula-célula e ao desenvolvimento dos tecidos. As protocadherinas desempenham um papel fundamental no estabelecimento e manutenção da adesão celular e são essenciais para processos como a conetividade neuronal durante o desenvolvimento do cérebro. A PCDH10, especificamente, está envolvida na adesão homofílica célula-célula, o que significa que se liga a moléculas PCDH10 idênticas em células adjacentes, contribuindo para a morfogénese dos tecidos e a organização celular. Os inibidores da PCDH10 são desenvolvidos principalmente para fins de investigação, servindo como ferramentas valiosas para cientistas e investigadores investigarem os mecanismos moleculares e as funções associadas a esta proteína no contexto da adesão celular e do desenvolvimento dos tecidos.
Tipicamente, os inibidores da PCDH10 são constituídos por pequenas moléculas ou compostos químicos especificamente concebidos para interagir com a proteína PCDH10, perturbando a sua função normal como molécula de adesão celular. Ao inibir a PCDH10, estes compostos podem potencialmente interferir com a adesão homofílica célula-célula, conduzindo a alterações na organização celular e na morfogénese dos tecidos. Os investigadores utilizam inibidores da PCDH10 em laboratório para manipular a atividade desta proteína e estudar o seu papel no desenvolvimento dos tecidos, na conetividade neuronal e na adesão celular. Estes inibidores fornecem informações valiosas sobre os mecanismos moleculares através dos quais a PCDH10 influencia a adesão celular e contribuem para uma compreensão mais profunda do seu significado na biologia celular e tecidular. Embora os inibidores da PCDH10 possam ter implicações mais vastas, o seu principal objetivo é ajudar os cientistas a decifrar os meandros da adesão celular mediada pela PCDH10 e o seu papel nos processos de desenvolvimento.
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| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | ¥3159.00 | 4 | |
A 5-Azacitidina, um análogo da citidina que se incorpora no ADN e no ARN, pode inibir as metiltransferases do ADN, conduzindo potencialmente à hipometilação e subsequente regulação negativa da expressão genética. | ||||||
5-Aza-2′-Deoxycytidine | 2353-33-5 | sc-202424 sc-202424A sc-202424B | 25 mg 100 mg 250 mg | ¥2459.00 ¥3633.00 ¥4806.00 | 7 | |
Semelhante à 5-Azacitidina, a Decitabina é utilizada para desmetilar o ADN e pode inibir a expressão genética ao perturbar os padrões de metilação do ADN. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | ¥1715.00 ¥5404.00 ¥7130.00 ¥13798.00 ¥24053.00 | 33 | |
Este composto é um inibidor da histona desacetilase que altera a estrutura da cromatina e pode modular os padrões de expressão genética. | ||||||
Valproic Acid | 99-66-1 | sc-213144 | 10 g | ¥982.00 | 9 | |
O ácido valpróico actua como um inibidor da histona desacetilase, levando potencialmente a uma estrutura da cromatina mais relaxada e a uma alteração da expressão genética. | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | ¥1501.00 ¥3103.00 | 37 | |
O vorinostat inibe as histonas desacetilases, afectando a transcrição dos genes e reduzindo potencialmente a expressão de determinados genes. | ||||||
Sodium Butyrate | 156-54-7 | sc-202341 sc-202341B sc-202341A sc-202341C | 250 mg 5 g 25 g 500 g | ¥350.00 ¥530.00 ¥948.00 ¥2505.00 | 19 | |
Como inibidor da histona desacetilase, o butirato de sódio pode alterar as marcas epigenéticas nas histonas, afectando assim a expressão genética. | ||||||
Mithramycin A | 18378-89-7 | sc-200909 | 1 mg | ¥621.00 | 6 | |
A mitramicina A liga-se ao ADN e inibe a síntese de ARN, o que pode resultar numa diminuição da expressão genética. | ||||||
Actinomycin D | 50-76-0 | sc-200906 sc-200906A sc-200906B sc-200906C sc-200906D | 5 mg 25 mg 100 mg 1 g 10 g | ¥835.00 ¥2742.00 ¥8247.00 ¥29017.00 ¥246489.00 | 53 | |
A actinomicina D liga-se ao ADN no complexo de iniciação da transcrição, inibindo a ARN polimerase e diminuindo potencialmente a expressão genética. | ||||||
RG 108 | 48208-26-0 | sc-204235 sc-204235A | 10 mg 50 mg | ¥1478.00 ¥5810.00 | 2 | |
O RG108 é um inibidor da metiltransferase do ADN que pode impedir a metilação do ADN, conduzindo potencialmente à regulação negativa da expressão genética. | ||||||
Olaparib | 763113-22-0 | sc-302017 sc-302017A sc-302017B | 250 mg 500 mg 1 g | ¥2369.00 ¥3441.00 ¥5585.00 | 10 | |
Embora seja conhecido principalmente pelo seu papel como inibidor da PARP, o olaparib pode também influenciar indiretamente os perfis de expressão genética. | ||||||