Date published: 2026-4-2

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OR4F21 Inibidores

Os inibidores comuns do OR4F21 incluem, entre outros, o Propranolol CAS 525-66-6, a Atropina CAS 51-55-8, a Cimetidina CAS 51481-61-9, o Ondansetron CAS 99614-02-5 e o Losartan CAS 114798-26-4.

Os inibidores de OR4F21 são uma classe especializada de compostos químicos concebidos para atingir o recetor OR4F21, que faz parte da família dos receptores olfactivos da superfamília dos receptores acoplados à proteína G (GPCR). Os receptores olfactivos como o OR4F21 são conhecidos principalmente pelo seu papel na deteção de moléculas odoríferas, mas a sua expressão em tecidos não olfactivos sugere que podem ter funções adicionais em vários processos biológicos. Os inibidores do OR4F21 funcionam ligando-se a este recetor, bloqueando ou alterando eficazmente a sua interação com fixadores naturais. Esta inibição pode levar a alterações nas vias de sinalização do recetor, o que pode ter impacto numa variedade de funções celulares. O estudo dos inibidores do OR4F21 é crucial para a compreensão dos papéis biológicos mais amplos deste recetor, especialmente nos tecidos em que a sua função ainda não é clara. As caraterísticas químicas dos inibidores do OR4F21 podem variar, abrangendo uma série de classes estruturais e mecanismos de ação. Alguns inibidores são concebidos para atuar como antagonistas competitivos, ligando-se diretamente ao local ativo do recetor para impedir a ligação de fixadores naturais. Esta competição direta pode bloquear eficazmente a atividade do recetor. Outros inibidores podem funcionar de forma alostérica, ligando-se a diferentes locais do recetor e induzindo alterações conformacionais que reduzem a sua capacidade de sinalização. A conceção e o desenvolvimento de inibidores do OR4F21 envolvem frequentemente técnicas avançadas como a cristalografia de raios X, a microscopia crioelectrónica e a modelização computacional para identificar potenciais locais de ligação e otimizar as interações entre os inibidores e o recetor. Os investigadores concentram-se na criação de inibidores que sejam altamente selectivos para o OR4F21, assegurando que visam especificamente este recetor sem afetar outros GPCR ou proteínas não relacionadas. Este alvo seletivo é essencial para estudar os papéis específicos do OR4F21 em vários sistemas biológicos e para compreender como a modulação da sua atividade pode influenciar diferentes processos fisiológicos.

Nome do ProdutoCAS #Numero de CatalogoQuantidadePrecoUso e aplicacaoNOTAS

Propranolol

525-66-6sc-507425
100 mg
¥2031.00
(0)

O propranolol é um bloqueador não seletivo dos receptores beta-adrenérgicos, ilustrando como a atividade dos GPCR pode ser modulada por antagonistas.

Atropine

51-55-8sc-252392
5 g
¥2302.00
2
(1)

A atropina é um antagonista dos receptores muscarínicos da acetilcolina, outro exemplo de um inibidor da GPCR.

Cimetidine

51481-61-9sc-202996
sc-202996A
5 g
10 g
¥699.00
¥970.00
1
(1)

A cimetidina é um antagonista dos receptores H2 da histamina, utilizado para reduzir a produção de ácido gástrico através da inibição de um GPCR específico.

Ondansetron

99614-02-5sc-201127
sc-201127A
10 mg
50 mg
¥925.00
¥3757.00
1
(0)

O ondansetron é um antagonista seletivo dos receptores 5-HT3, que apresenta uma inibição específica dos GPCR para fins terapêuticos.

Losartan

114798-26-4sc-353662
100 mg
¥1467.00
18
(1)

O losartan é um antagonista dos receptores da angiotensina II.

Salmeterol

89365-50-4sc-224277
sc-224277A
10 mg
50 mg
¥2098.00
¥6340.00
1
(1)

O salmeterol é um agonista beta2-adrenérgico de ação prolongada, o que indica a ativação do GPCR para efeitos terapêuticos.

Aripiprazole

129722-12-9sc-207300
sc-207300A
sc-207300B
100 mg
1 g
5 g
¥2019.00
¥2392.00
¥11699.00
3
(1)

O aripiprazol actua como um agonista parcial dos receptores D2 da dopamina, ilustrando a atividade agonista parcial dos GPCR.

Olmesartan acid

144689-24-7sc-219481
sc-219481A
sc-219481B
sc-219481C
sc-219481D
10 mg
500 mg
1 g
2 g
5 g
¥1760.00
¥2347.00
¥3757.00
¥6013.00
¥12094.00
7
(1)

O olmesartan é um antagonista dos receptores da angiotensina II, utilizado no tratamento da hipertensão, que tem como alvo um GPCR específico.

Clozapine

5786-21-0sc-200402
sc-200402A
sc-200402B
sc-200402C
50 mg
500 mg
5 g
10 g
¥778.00
¥4107.00
¥28205.00
¥69384.00
11
(1)

A Clozapina é um antipsicótico que actua em vários GPCRs, mostrando como um medicamento pode afetar vários GPCRs.

Salbutamol

18559-94-9sc-253527
sc-253527A
25 mg
50 mg
¥1061.00
¥1591.00
(1)

O albuterol é um agonista beta2-adrenérgico de ação curta, utilizado na broncodilatação, que demonstra a ativação de GPCR.