OR2AG2 Inibidores
Os inibidores comuns do OR2AG2 incluem, entre outros, a capsaicina CAS 404-86-4, a cloroquina CAS 54-05-7, a lidocaína CAS 137-58-6, a forskolina CAS 66575-29-9 e o propranolol CAS 525-66-6.
Os inibidores do OR2AG2 são compostos diversos que inibem o recetor olfativo OR2AG2 através de vários mecanismos que afectam a sinalização do recetor e o contexto celular. A capsaicina actua ligando-se ao TRPV1, desencadeando um influxo de cálcio que dessensibiliza os GPCR, incluindo o OR2AG2. A cloroquina perturba a acidificação endossomal, afectando o tráfico de OR2AG2 e reduzindo a sua atividade funcional na superfície celular. A lidocaína reduz a excitabilidade neuronal, o que, por sua vez, pode diminuir a libertação de neurotransmissores e a sinalização do OR2AG2. A forskolina aumenta os níveis de AMPc, levando à dessensibilização do OR2AG2 através da ativação da PKA. Inversamente, o propranolol reduz a produção de AMPc, diminuindo potencialmente a fosforilação e a atividade do OR2AG2. A curcumina rompe as balsas lipídicas nas membranas, o que pode inibir a sinalização do OR2AG2 devido à alteração da localização do recetor.
Além disso, o resveratrol inibe a via PI3K/Akt, afectando o tráfico e a reciclagem do OR2AG2, diminuindo assim a sua atividade. A inibição da síntese de colesterol pela lovastatina pode alterar a fluidez da membrana, reduzindo potencialmente a função do OR2AG2. A genisteína, como inibidor da tirosina quinase, pode impedir a fosforilação na cascata de sinalização dos GPCR, afectando a atividade do OR2AG2. O verapamil pode diminuir os níveis de cálcio intracelular, que são essenciais para a função dos GPCR, reduzindo assim a sinalização de OR2AG2. O ibuprofeno, através da redução da síntese de prostaglandinas, pode levar a uma diminuição da atividade do OR2AG2 ao afetar o acoplamento dos receptores. Por último, a cimetidina, ao antagonizar os receptores H2 da histamina, pode inibir indiretamente a OR2AG2 através da redução das vias de sinalização dependentes do AMPc.
| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
Capsaicin | 404-86-4 | sc-3577 sc-3577C sc-3577D sc-3577A | 50 mg 250 mg 500 mg 1 g | ¥1083.00 ¥1805.00 ¥2708.00 ¥4569.00 | 26 | |
A capsaicina liga-se seletivamente ao recetor transiente do potencial vanilóide 1 (TRPV1), o que pode levar a um influxo de iões de cálcio. O cálcio intracelular elevado pode reduzir a atividade dos receptores acoplados à proteína G (GPCR), incluindo o OR2AG2, através de mecanismos de dessensibilização mediados pelo cálcio. | ||||||
Chloroquine | 54-05-7 | sc-507304 | 250 mg | ¥778.00 | 2 | |
A cloroquina é conhecida por alcalinizar as vesículas intracelulares, prejudicando a acidificação endossómica. Isto pode afetar o tráfico e a reciclagem dos GPCR, como o OR2AG2, reduzindo assim a sua presença na superfície celular e a sua atividade funcional. | ||||||
Lidocaine | 137-58-6 | sc-204056 sc-204056A | 50 mg 1 g | ¥575.00 ¥1478.00 | ||
A lidocaína actua como um bloqueador dos canais de sódio, o que pode diminuir a excitabilidade neuronal. A redução dos disparos neuronais pode diminuir a libertação de neurotransmissores que regulam a atividade dos GPCR, diminuindo assim potencialmente a sinalização OR2AG2 de forma indireta. | ||||||
Propranolol | 525-66-6 | sc-507425 | 100 mg | ¥2031.00 | ||
O propranolol é um antagonista dos receptores beta-adrenérgicos que pode reduzir a produção de AMPc. Isto pode levar a uma redução da atividade da PKA, que pode influenciar o estado de fosforilação e a atividade de vários GPCRs, incluindo potencialmente o OR2AG2. | ||||||
Curcumin | 458-37-7 | sc-200509 sc-200509A sc-200509B sc-200509C sc-200509D sc-200509F sc-200509E | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g 1 kg 2.5 kg | ¥417.00 ¥778.00 ¥1230.00 ¥2459.00 ¥2696.00 ¥9917.00 ¥22203.00 | 47 | |
Foi demonstrado que a curcumina perturba as balsas lipídicas nas membranas celulares. Uma vez que os GPCRs, incluindo o OR2AG2, estão frequentemente localizados nestas jangadas para uma sinalização adequada, a perturbação pode inibir a atividade funcional do recetor. | ||||||
Resveratrol | 501-36-0 | sc-200808 sc-200808A sc-200808B | 100 mg 500 mg 5 g | ¥903.00 ¥2482.00 ¥5190.00 | 64 | |
O resveratrol interfere com a ativação da via de sinalização PI3K/Akt, que pode regular a internalização e a reciclagem dos GPCR. A inibição desta via pode diminuir a atividade funcional de receptores como o OR2AG2, afectando o seu tráfico celular. | ||||||
Lovastatin | 75330-75-5 | sc-200850 sc-200850A sc-200850B | 5 mg 25 mg 100 mg | ¥327.00 ¥1015.00 ¥3825.00 | 12 | |
A lovastatina inibe a HMG-CoA redutase, levando à redução da biossíntese do colesterol. Uma vez que o colesterol é parte integrante da estrutura da membrana celular onde residem os GPCR, a redução dos seus níveis pode alterar a fluidez da membrana e inibir potencialmente a função dos GPCR, incluindo o OR2AG2. | ||||||
Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | ¥508.00 ¥1850.00 ¥2256.00 ¥4535.00 ¥6487.00 ¥11068.00 ¥22914.00 | 46 | |
A genisteína é um inibidor da tirosina quinase que pode impedir a fosforilação de proteínas envolvidas na sinalização dos GPCR. Isto pode levar a uma redução da sinalização do OR2AG2 ao afetar a conformação do recetor ou a sua associação com as proteínas G. | ||||||
Verapamil | 52-53-9 | sc-507373 | 1 g | ¥4219.00 | ||
O verapamil, um bloqueador dos canais de cálcio, pode modular os níveis de cálcio intracelular que são cruciais para a função dos GPCR. Níveis mais baixos de cálcio podem resultar na redução da atividade do OR2AG2 devido à diminuição da sensibilidade do recetor ou à alteração do acoplamento da proteína G | ||||||