OR2AG1 Inibidores
Os inibidores comuns do OR2AG1 incluem, entre outros, o Aldeído Cinâmico CAS 104-55-2, a Capsaicina CAS 404-86-4, o (±)-Mentol CAS 89-78-1, o Clorofórmio CAS 67-66-3 e a Lidocaína CAS 137-58-6.
Os inibidores do OR2AG1 abrangem uma gama diversificada de compostos químicos que interagem com diferentes partes da via de sinalização olfactiva, levando assim à inibição do OR2AG1. A feniletilamina, por exemplo, compete com os ligandos naturais do OR2AG1 para se ligar, inibindo assim a atividade funcional do recetor. O cinamaldeído e a carvona funcionam de forma semelhante, ligando-se ao local ativo do recetor ou provocando alterações alostéricas que impedem a ativação do OR2AG1. A capsaicina e o mentol, por outro lado, influenciam indiretamente a atividade do OR2AG1 modulando o ambiente do neurónio sensorial, levando à dessensibilização do recetor ou a alterações nas propriedades da membrana celular que afectam a funcionalidade do OR2AG1.
Outros inibidores, como o clorofórmio e a lidocaína, exercem os seus efeitos alterando a dinâmica da membrana ou a atividade dos canais iónicos, respetivamente, o que pode resultar numa redução da transdução do sinal OR2AG1. Compostos como o quinino e o sulfato de cobre podem inibir o OR2AG1 por inibição competitiva ou por ligação direta ao recetor ou às moléculas de sinalização associadas. O vermelho de ruténio e o verapamil têm como alvo os processos dependentes de cálcio vitais para a propagação do sinal OR2AG1, impedindo assim a resposta do recetor aos seus agonistas. Por último, a di-hidro-β-eritroidina afecta indiretamente a sinalização do OR2AG1, modulando a libertação de neurotransmissores nos neurónios onde o OR2AG1 se exprime, o que evidencia a complexa interação entre os diferentes sistemas de neurotransmissores e a atividade do recetor olfativo.
| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
Cinnamic Aldehyde | 104-55-2 | sc-294033 sc-294033A | 100 g 500 g | ¥1173.00 ¥2572.00 | ||
O cinamaldeído interage com os receptores olfactivos e demonstrou inibir alguns deles. Pode inibir o OR2AG1 ligando-se ao seu sítio ativo, impedindo o recetor de interagir com os seus agonistas específicos. | ||||||
Capsaicin | 404-86-4 | sc-3577 sc-3577C sc-3577D sc-3577A | 50 mg 250 mg 500 mg 1 g | ¥1083.00 ¥1805.00 ¥2708.00 ¥4569.00 | 26 | |
A capsaicina é um agonista do TRPV1 e pode modular os neurónios sensoriais, levando potencialmente a uma diminuição da atividade do OR2AG1 através da dessensibilização neuronal ou da internalização do recetor. | ||||||
(±)-Menthol | 89-78-1 | sc-250299 sc-250299A | 100 g 250 g | ¥440.00 ¥767.00 | ||
O mentol é conhecido por modular os canais iónicos e os receptores acoplados à proteína G. Pode inibir o OR2AG1 indiretamente, alterando o ambiente da membrana lipídica ou a conformação do recetor. | ||||||
Chloroform | 67-66-3 | sc-239527A sc-239527 | 1 L 4 L | ¥1264.00 ¥2302.00 | 1 | |
O clorofórmio pode afetar a fluidez das membranas e a funcionalidade das proteínas. Pode inibir o OR2AG1 ao perturbar o ambiente membranar do recetor, levando a uma perda de atividade do recetor. | ||||||
Lidocaine | 137-58-6 | sc-204056 sc-204056A | 50 mg 1 g | ¥575.00 ¥1478.00 | ||
A lidocaína altera a transdução de sinal nos neurónios através do bloqueio dos canais de sódio. Isto pode resultar numa diminuição da sinalização OR2AG1, impedindo a propagação do potencial de ação nos neurónios olfactivos. | ||||||
Quinine | 130-95-0 | sc-212616 sc-212616A sc-212616B sc-212616C sc-212616D | 1 g 5 g 10 g 25 g 50 g | ¥891.00 ¥1173.00 ¥1873.00 ¥3994.00 ¥6453.00 | 1 | |
O quinino é um composto amargo que interage com os receptores acoplados à proteína G. Pode inibir o OR2AG1 competindo com os seus agonistas ou alterando as vias de sinalização da proteína G. | ||||||
Copper(II) sulfate | 7758-98-7 | sc-211133 sc-211133A sc-211133B | 100 g 500 g 1 kg | ¥519.00 ¥1376.00 ¥2132.00 | 3 | |
Os iões de cobre podem ligar-se a proteínas receptoras e inibir a sua função. O sulfato de cobre pode inibir o OR2AG1 ao interagir diretamente com o recetor ou com os seus parceiros de sinalização. | ||||||
Ruthenium red | 11103-72-3 | sc-202328 sc-202328A | 500 mg 1 g | ¥2121.00 ¥2821.00 | 13 | |
Sabe-se que o Vermelho de Ruténio interage com vários canais iónicos. Pode inibir o OR2AG1 modificando a homeostase do cálcio, que é crucial para a sinalização dos GPCR. | ||||||
Verapamil | 52-53-9 | sc-507373 | 1 g | ¥4219.00 | ||
O verapamil é um bloqueador dos canais de cálcio que pode reduzir a sinalização dependente do cálcio. A redução do cálcio intracelular pode inibir a atividade do OR2AG1, minimizando a ativação da proteína G. | ||||||
(+)-Carvone | 2244-16-8 | sc-239480 sc-239480A | 5 ml 25 ml | ¥372.00 ¥948.00 | 2 | |
A carvona interage com os receptores olfactivos e pode inibir o OR2AG1 por impedimento estérico ou modulação alostérica, impedindo a ativação pelos seus ligandos. | ||||||