O Olfr993 é um membro da família de receptores olfactivos responsável pela deteção e transdução de sinais odoríferos no nariz. Estes receptores olfactivos são um tipo de recetor acoplado à proteína G (GPCR) caracterizado por uma estrutura de 7 domínios transmembranares, semelhante a muitos receptores de neurotransmissores e hormonas. O Olfr993 desempenha um papel crucial no reconhecimento e transmissão de sinais odoríferos, iniciando uma resposta neuronal que, em última análise, leva à perceção de diferentes odores. A família de genes dos receptores olfactivos é a maior do genoma, reflectindo a diversidade de odorantes no ambiente.
A inibição do Olfr993 pode ser conseguida através de vários mecanismos, como demonstram os inibidores enumerados na tabela. Estes inibidores visam vias de sinalização específicas e processos celulares envolvidos na transdução de sinais olfactivos. Por exemplo, alguns produtos químicos interferem com a via de sinalização do AMPc, que é essencial para a ativação do recetor olfativo. Outros perturbam a via MAPK ou a via PI3K/Akt, levando a uma regulação negativa ou a uma ativação reduzida do Olfr993. Além disso, certos inibidores modulam a dessensibilização dos GPCR, o tráfico de receptores e as cinases a jusante, contribuindo para a inibição global do Olfr993. Em resumo, o Olfr993 é um interveniente fundamental no sistema olfativo, responsável pela deteção e transmissão de sinais odoríferos. A sua inibição pode ser conseguida através de vários mecanismos moleculares, como demonstrado por uma gama de inibidores químicos que visam vias e processos específicos na cascata de sinalização olfactiva. Estes inibidores oferecem ferramentas valiosas para compreender melhor a função e a regulação dos receptores olfactivos.
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| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
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Pertussis Toxin (islet-activating protein) | 70323-44-3 | sc-200837 | 50 µg | ¥5088.00 | 3 | |
Sabe-se que a toxina da tosse convulsa inibe a sinalização da proteína G, que é essencial para a transdução de sinais olfactivos através de GPCRs. Pode afetar indiretamente a função do Olfr993 ao perturbar esta via. | ||||||
Verapamil | 52-53-9 | sc-507373 | 1 g | ¥4219.00 | ||
O verapamil é um bloqueador dos canais de cálcio. Inibe o influxo de cálcio, que é crucial para a libertação de neurotransmissores no sistema olfativo. A redução dos níveis de cálcio pode levar a uma diminuição da transmissão do sinal olfativo. | ||||||
8-Bromo-cGMP | 51116-01-9 | sc-200316 sc-200316A | 10 mg 50 mg | ¥1173.00 ¥3994.00 | 7 | |
O 8-Bromo-cGMP é um análogo do cGMP que pode modular a via de sinalização do cGMP, que está envolvida na transdução do sinal do recetor olfativo. O seu impacto na função do Olfr993 pode ser indireto, mas significativo. | ||||||
D(−)-2-Amino-5-phosphonovaleric acid (D-AP5) | 79055-68-8 | sc-200434 | 5 mg | ¥1094.00 | 2 | |
O APV é um antagonista do recetor NMDA que pode influenciar a sinalização do glutamato. A alteração da sinalização do glutamato pode afetar indiretamente a sensibilidade do recetor olfativo, uma vez que o glutamato está envolvido na transmissão sináptica. | ||||||
Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) | 133052-90-1 | sc-24003A sc-24003 | 1 mg 5 mg | ¥1185.00 ¥2730.00 | 36 | |
A bisindolilmaleimida I é um inibidor seletivo da PKC. A PKC está envolvida na dessensibilização dos receptores olfactivos. A inibição da PKC pode levar a uma atividade prolongada do recetor olfativo e a um aumento da sensibilidade aos odorantes. | ||||||
BAPTA, Free Acid | 85233-19-8 | sc-201508 sc-201508A | 100 mg 500 mg | ¥767.00 ¥3012.00 | 10 | |
O BAPTA é um quelante de cálcio intracelular. Reduz os níveis de cálcio intracelular, que são essenciais para a libertação de neurotransmissores olfactivos. Níveis mais baixos de cálcio podem levar a uma diminuição da transmissão do sinal olfativo. | ||||||
Tyrphostin B42 | 133550-30-8 | sc-3556 | 5 mg | ¥293.00 | 4 | |
A tirfostina B42 é um inibidor da via JAK/STAT. Embora não esteja diretamente ligada aos receptores olfactivos, a inibição desta via pode influenciar a sinalização das citocinas no sistema olfativo, afectando potencialmente a função dos receptores olfactivos. | ||||||
IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | ¥2933.00 ¥3949.00 ¥5641.00 | 34 | |
A 3-Isobutil-1-metilxantina é um inibidor da fosfodiesterase que eleva os níveis intracelulares de AMPc. Influencia indiretamente a sensibilidade dos receptores olfactivos através do reforço da via de sinalização do AMPc. | ||||||
Calmidazolium chloride | 57265-65-3 | sc-201494 sc-201494A | 10 mg 50 mg | ¥1760.00 ¥6905.00 | 27 | |
O calmidazólio é um antagonista da calmodulina. Interrompe os processos intracelulares mediados pela calmodulina, afectando potencialmente os eventos dependentes do cálcio, cruciais para a transdução do sinal olfativo e a neurotransmissão. | ||||||
KT5823 | 126643-37-6 | sc-3534 sc-3534A sc-3534B | 100 µg 1 mg 5 mg | ¥2053.00 ¥13854.00 ¥55225.00 | 21 | |
O KT5823 é um inibidor seletivo da proteína quinase dependente de GMPc. Modula a via de sinalização do GMPc, influenciando indiretamente a função dos receptores olfactivos, uma vez que o GMPc está envolvido na regulação dos processos de transdução olfactiva. | ||||||