O Or6c8, conhecido como Olfr767, é um recetor olfativo (OR) do Mus musculus. Faz parte da grande e diversa família dos receptores acoplados à proteína G (GPCR), que desempenham um papel fundamental na perceção dos odores. Estes receptores são caracterizados pela sua estrutura de 7 domínios transmembranares, uma caraterística que partilham com muitos receptores de neurotransmissores e hormonas. No contexto do olfato, estes receptores são responsáveis pela deteção de moléculas odoríferas na cavidade nasal e pelo início de uma cascata de respostas neuronais que culminam na perceção de um cheiro. O processo começa quando uma molécula odorante se liga a um OR como o Olfr767, provocando uma alteração conformacional no recetor. Esta alteração ativa uma proteína G associada, que por sua vez desencadeia uma série de eventos intracelulares, conduzindo a uma resposta neuronal. O sistema olfativo, particularmente em organismos como o rato, é altamente sofisticado e capaz de discernir uma vasta gama de odores, com cada recetor a responder a moléculas específicas.
A inibição do Olfr767, tal como acontece com outros OR, representa um desafio significativo. Os inibidores directos destes receptores não são normalmente identificados devido à especificidade e à vasta diversidade da família dos OR. Por conseguinte, a abordagem à inibição envolve frequentemente métodos indirectos, centrados em vias ou processos relacionados na cascata de sinalização olfactiva. Considerando que os OR são um subgrupo de GPCR, os compostos que influenciam a atividade dos GPCR ou as vias de sinalização a jusante podem potencialmente afetar a função do Olfr767. Por exemplo, os beta-bloqueadores, conhecidos pelo seu papel na inibição dos receptores beta-adrenérgicos, podem modular indiretamente as vias de sinalização dos GPCR. Esta modulação pode influenciar o processo de transdução de sinal dos GPCR, incluindo os receptores olfactivos como o Olfr767. Contudo, os mecanismos e efeitos exactos destes compostos em receptores olfactivos específicos não estão diretamente estabelecidos. A possibilidade de estes compostos influenciarem o Olfr767 baseia-se nas suas acções conhecidas em vias mais amplas dos GPCR, e não em provas directas de interação com ORs específicos. A complexidade da sinalização GPCR e a especificidade única de cada BO significam que os efeitos indirectos destes compostos são inferidos e não definitivamente estabelecidos. Assim, embora estes compostos ofereçam vias potenciais para influenciar a atividade do Olfr767, o seu impacto preciso neste recetor e no sistema olfativo em geral é uma área a investigar e explorar.
VEJA TAMBÉM
Items 1 to 10 of 11 total
Mostrar:
| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
Propranolol | 525-66-6 | sc-507425 | 100 mg | ¥2031.00 | ||
O propranolol é um antagonista não seletivo dos receptores beta-adrenérgicos. Ao inibir estes receptores, poderia modular indiretamente as vias de sinalização dos GPCR, alterando potencialmente a transdução de sinal dos GPCR, incluindo o Olfr767 nos neurónios olfactivos. | ||||||
Carvedilol | 72956-09-3 | sc-200157 sc-200157A sc-200157B sc-200157C sc-200157D | 100 mg 1 g 10 g 25 g 100 g | ¥1399.00 ¥2708.00 ¥5979.00 ¥11271.00 ¥17261.00 | 2 | |
O carvedilol funciona como um beta-bloqueador não seletivo com atividade bloqueadora alfa-1. Isto pode influenciar a sinalização dos GPCR, afectando indiretamente o processo de transdução dos GPCR, como o Olfr767, ao alterar a atividade dos receptores adrenérgicos. | ||||||
Yohimbine hydrochloride | 65-19-0 | sc-204412 sc-204412A sc-204412B | 1 g 5 g 25 g | ¥575.00 ¥1929.00 ¥5979.00 | 2 | |
A ioimbina é um antagonista dos receptores alfa-2 adrenérgicos. Pode modificar as vias de sinalização adrenérgica, afectando potencialmente a função dos GPCR e influenciando indiretamente a eficácia dos receptores olfactivos como o Olfr767. | ||||||
Labetalol | 36894-69-6 | sc-484723 | 50 mg | ¥2031.00 | ||
O labetalol combina actividades de bloqueio alfa e beta adrenérgico. Esta ampla modulação da sinalização adrenérgica pode afetar indiretamente as vias de sinalização dos GPCR, influenciando potencialmente os receptores olfactivos como o Olfr767. | ||||||
(S)-Timolol Maleate | 26921-17-5 | sc-203297 sc-203297A | 100 mg 250 mg | ¥688.00 ¥1422.00 | ||
O timolol é um antagonista dos receptores beta-adrenérgicos que pode afetar indiretamente as vias de sinalização dos GPCR, influenciando potencialmente a transdução de sinal dos receptores olfactivos como o Olfr767. | ||||||
Nadolol | 42200-33-9 | sc-253175 | 1 g | ¥2076.00 | ||
Sendo um antagonista não seletivo dos receptores beta-adrenérgicos, o Nadolol pode modular indiretamente as vias de sinalização dos GPCR, afectando potencialmente a função dos GPCR, como os receptores olfactivos. | ||||||
Sotalol hydrochloride | 959-24-0 | sc-203699 sc-203699A | 10 mg 50 mg | ¥767.00 ¥2832.00 | 3 | |
O sotalol é um beta-bloqueador que pode afetar indiretamente a sinalização dos GPCR, influenciando possivelmente o processo de transdução nos GPCR, como os receptores olfactivos. | ||||||
Pindolol | 13523-86-9 | sc-204847 sc-204847A | 100 mg 1 g | ¥2189.00 ¥8574.00 | ||
O antagonismo beta-adrenérgico não seletivo do pindolol pode modular indiretamente as vias de sinalização dos GPCR, afectando potencialmente as funções dos receptores olfactivos. | ||||||
Metoprolol Tartrate | 56392-17-7 | sc-205751 sc-205751A | 5 g 25 g | ¥1207.00 ¥2742.00 | 3 | |
O metoprolol bloqueia seletivamente os receptores beta-1 adrenérgicos, o que poderia influenciar indiretamente os mecanismos de sinalização dos GPCR, afectando a atividade dos receptores olfactivos. | ||||||
Esmolol | 81147-92-4 | sc-279019B sc-279019A sc-279019 | 50 mg 100 mg 500 mg | ¥1128.00 ¥1692.00 ¥7333.00 | 1 | |
O antagonismo seletivo dos receptores beta-1 adrenérgicos do Esmolol pode modular indiretamente as vias de sinalização dos GPCR, influenciando potencialmente a função dos receptores olfactivos. | ||||||