Os inibidores do NF-1X representam uma classe distinta de compostos químicos concebidos com o objetivo específico de modular a atividade do NF-1X, um alvo molecular de interesse em várias áreas de investigação, particularmente no domínio da biologia molecular e da sinalização celular. Estes inibidores são caracterizados pela sua capacidade de interagir seletivamente com o NF-1X, uma proteína ou enzima envolvida em processos celulares críticos para o funcionamento normal das células. O próprio NF-1X é um membro da família de proteínas NF-1, que desempenha um papel crucial nas vias de transdução de sinal e na regulação da expressão genética nas células.
A conceção e o desenvolvimento de inibidores do NF-1X envolvem normalmente a síntese de pequenas moléculas com características estruturais específicas que lhes permitem ligar-se ao NF-1X, bloqueando ou modulando a sua atividade. Estes compostos são frequentemente o resultado de extensos esforços de química medicinal, em que os investigadores manipulam a estrutura química destes inibidores para aumentar a sua afinidade de ligação e seletividade para o NF-1X. A compreensão dos aspectos estruturais e mecanicistas dos inibidores do NF-1X é essencial para os investigadores que procuram desvendar os meandros das vias de sinalização celular e a regulação da expressão genética, uma vez que se sabe que o NF-1X exerce uma influência significativa nestes processos.
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| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | ¥1523.00 ¥12241.00 | 115 | |
O bortezomib é um inibidor do proteassoma que inibe indiretamente o NF-kappa B (NF-κB) ao impedir a degradação do I kappa B (IκB), um inibidor do NF-κB. | ||||||
Aspirin | 50-78-2 | sc-202471 sc-202471A | 5 g 50 g | ¥226.00 ¥474.00 | 4 | |
A aspirina é um fármaco anti-inflamatório não esteroide comum (AINE) que pode inibir a ativação do NF-κB através da supressão da atividade da IκB quinase. | ||||||
Thalidomide | 50-35-1 | sc-201445 sc-201445A | 100 mg 500 mg | ¥1252.00 ¥4028.00 | 8 | |
A talidomida e os seus análogos, como a lenalidomida e a pomalidomida, são estudados na investigação do mieloma múltiplo e têm efeitos anti-inflamatórios, em parte através da inibição do NF-κB. | ||||||
Sulfasalazine | 599-79-1 | sc-204312 sc-204312A sc-204312B sc-204312C | 1 g 2.5 g 5 g 10 g | ¥688.00 ¥869.00 ¥1444.00 ¥2358.00 | 8 | |
A sulfassalazina é utilizada no tratamento da doença inflamatória intestinal (DII) e da artrite reumatoide. Pode inibir a ativação do NF-κB. | ||||||
Z-Guggulsterone | 39025-23-5 | sc-204414B sc-204414 sc-204414A | 5 mg 10 mg 25 mg | ¥2177.00 ¥4163.00 ¥8270.00 | 28 | |
A guggulsterona é um composto natural que se encontra na resina da árvore guggul. Foi demonstrado que inibe o NF-κB e tem potenciais propriedades anti-inflamatórias. | ||||||
Andrographolide | 5508-58-7 | sc-205594 sc-205594A | 50 mg 100 mg | ¥169.00 ¥451.00 | 7 | |
Este composto natural da planta Andrographis paniculata tem efeitos anti-inflamatórios e inibe a ativação do NF-κB. | ||||||
Quercetin | 117-39-5 | sc-206089 sc-206089A sc-206089E sc-206089C sc-206089D sc-206089B | 100 mg 500 mg 100 g 250 g 1 kg 25 g | ¥124.00 ¥192.00 ¥1241.00 ¥2821.00 ¥10560.00 ¥564.00 | 33 | |
A quercetina é um flavonoide que se encontra em vários frutos e legumes. Pode inibir a sinalização NF-κB e tem propriedades anti-inflamatórias. | ||||||
Auranofin | 34031-32-8 | sc-202476 sc-202476A sc-202476B | 25 mg 100 mg 2 g | ¥1726.00 ¥2414.00 ¥45128.00 | 39 | |
A auranofina é um composto contendo ouro estudado na investigação da artrite reumatoide. Pode inibir a ativação do NF-κB. | ||||||
BAY 11-7082 | 19542-67-7 | sc-200615B sc-200615 sc-200615A | 5 mg 10 mg 50 mg | ¥699.00 ¥959.00 ¥4016.00 | 155 | |
O Bay 11-7082 é um composto sintético que inibe especificamente a ativação do NF-κB. | ||||||
Parthenolide | 20554-84-1 | sc-3523 sc-3523A | 50 mg 250 mg | ¥914.00 ¥3452.00 | 32 | |
A partenolida é um composto natural presente na matricária. Inibe o NF-κB ao visar diretamente a IκB quinase. | ||||||