Mucina 1 (MUC1) é uma glicoproteína transmembranar que é extensivamente glicosilada e desempenha um papel crucial na função protetora das superfícies mucosas contra patógenos e danos mecânicos. Sua estrutura consiste em um grande domínio extracelular com numerosos repetições em tandem ricas em resíduos de serina, treonina e prolina, que são locais para glicosilação O-ligada. Essas repetições em tandem contribuem para a formação de uma camada densa de glicoproteínas nas superfícies das células epiteliais. A molécula também possui um domínio transmembranar e uma cauda citoplasmática, que tem sido implicada em várias vias de transdução de sinal.
Inibidores de Mucina 1 são compostos projetados para especificamente direcionar e modular a atividade ou expressão de MUC1. Dadas as extensas modificações pós-traducionais e a estrutura única de MUC1, esses inibidores podem empregar vários mecanismos. Alguns podem interferir no processo de glicosilação de MUC1, afetando sua estabilidade e função na superfície celular. Outros podem direcionar as interações de MUC1 com seus parceiros de ligação ou afetar as vias de transdução de sinal associadas à sua cauda citoplasmática. Ao modular a função ou expressão de MUC1, esses inibidores podem influenciar vários processos fisiológicos, como adesão celular, sinalização e proteção das superfícies mucosas.
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| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | ¥508.00 ¥1850.00 ¥2256.00 ¥4535.00 ¥6487.00 ¥11068.00 ¥22914.00 | 46 | |
A genisteína, uma isoflavona, pode inibir a expressão do MUC1 através da regulação negativa da sua atividade promotora. | ||||||
Curcumin | 458-37-7 | sc-200509 sc-200509A sc-200509B sc-200509C sc-200509D sc-200509F sc-200509E | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g 1 kg 2.5 kg | ¥417.00 ¥778.00 ¥1230.00 ¥2459.00 ¥2696.00 ¥9917.00 ¥22203.00 | 47 | |
A curcumina pode regular negativamente a expressão do MUC1, afectando a sua transcrição e reduzindo a sua estabilidade. | ||||||
Cycloheximide | 66-81-9 | sc-3508B sc-3508 sc-3508A | 100 mg 1 g 5 g | ¥463.00 ¥948.00 ¥3103.00 | 127 | |
Este inibidor da síntese proteica pode reduzir os níveis da proteína MUC1 através da inibição da sua tradução. | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | ¥485.00 ¥824.00 ¥1422.00 ¥2742.00 ¥5979.00 ¥14204.00 | 11 | |
O EGCG, um polifenol do chá verde, pode reduzir a expressão do MUC1 através da inibição da sua transcrição. | ||||||
Sulindac | 38194-50-2 | sc-202823 sc-202823A sc-202823B | 1 g 5 g 10 g | ¥361.00 ¥970.00 ¥1692.00 | 3 | |
Este agente pode diminuir os níveis da proteína MUC1 ao promover a sua degradação. | ||||||
Quercetin | 117-39-5 | sc-206089 sc-206089A sc-206089E sc-206089C sc-206089D sc-206089B | 100 mg 500 mg 100 g 250 g 1 kg 25 g | ¥124.00 ¥192.00 ¥1241.00 ¥2821.00 ¥10560.00 ¥564.00 | 33 | |
A quercetina pode reduzir a expressão de MUC1 inibindo a sua transcrição e promovendo a sua degradação. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥756.00 ¥2516.00 ¥4795.00 | 97 | |
A Wortmannin pode reduzir os níveis de proteína MUC1 através da inibição da via PI3K/Akt, que está envolvida na expressão de MUC1. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥711.00 ¥1783.00 ¥3678.00 | 233 | |
A rapamicina pode reduzir a expressão de MUC1 através da inibição da via mTOR, que está envolvida na síntese de MUC1. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | ¥1523.00 ¥12241.00 | 115 | |
Este inibidor do proteassoma pode diminuir os níveis da proteína MUC1 ao promover a sua degradação. | ||||||
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | ¥711.00 ¥1286.00 ¥2459.00 ¥3937.00 | 74 | |
O gefitinib, um inibidor do EGFR, pode reduzir a expressão do MUC1 através da inibição da via de sinalização do EGFR. | ||||||