MRP-L22 Inibidores

Os inibidores comuns do MRP-L22 incluem, entre outros, o bezafibrato CAS 41859-67-0, o resveratrol CAS 501-36-0, a L-leucina CAS 61-90-5, a metformina CAS 657-24-9 e a rapamicina CAS 53123-88-9.

A MRP-L22, ou Proteína Ribossómica Mitocondrial L22, é um componente da subunidade grande (39S) do ribossoma mitocondrial em humanos e é codificada pelo gene MRPL22. Os ribossomas mitocondriais (mitoribossomas) são especializados na síntese de proteínas de membrana que são parte integrante da membrana interna mitocondrial e estão envolvidas na fosforilação oxidativa, o processo através do qual as células geram ATP, a principal moeda energética da célula. A estrutura dos mitoribossomas difere um pouco da dos seus homólogos citoplasmáticos, reflectindo os seus papéis especializados e o ambiente único no interior das mitocôndrias. O MRP-L22 contribui para a estrutura e função da subunidade 39S e, embora se saiba menos sobre os papéis individuais das proteínas ribossómicas mitocondriais em comparação com as suas contrapartes citoplasmáticas, estas são essenciais para a síntese proteica mitocondrial.

As proteínas ribossómicas mitocondriais, incluindo a MRP-L22, são codificadas a nível nuclear e são importadas para as mitocôndrias após a tradução. Uma vez dentro da mitocôndria, são montadas no ribossoma. O genoma mitocondrial codifica 13 proteínas, todas elas componentes dos complexos da cadeia respiratória, que são sintetizadas na mitocôndria com a ajuda do mitoribossoma. As mutações nos genes que codificam as proteínas ribossómicas mitocondriais podem levar à disfunção mitocondrial e estão associadas a várias doenças humanas. As doenças relacionadas com a disfunção mitocondrial podem ser multissistémicas devido ao papel central das mitocôndrias na produção de energia.