Os inibidores de MIG12 são uma classe química que engloba um grupo diversificado de pequenas moléculas concebidas para visar e impedir componentes-chave da via de sinalização MIG12. Esta via, associada principalmente ao crescimento, sobrevivência e proliferação celular, desempenha um papel fundamental na regulação das respostas celulares aos sinais extracelulares, o que a torna um alvo atrativo para a investigação científica. Estes inibidores caracterizam-se pela sua capacidade de perturbar a cascata de eventos moleculares que ocorrem na via MIG12, exercendo assim um controlo sobre processos celulares críticos.
No cerne do mecanismo de ação dos inibidores da MIG12 está a sua capacidade de interagir especificamente com proteínas ou enzimas-chave da via MIG12. Estes compostos funcionam frequentemente como inibidores da cinase, trabalhando para inibir a atividade de enzimas como a MEK, PI3K, JAK e BTK, entre outras. Ao ligarem-se a estas enzimas ou proteínas, os inibidores da MIG12 perturbam a transdução de sinais a jusante, bloqueando eficazmente a ativação de moléculas de sinalização secundária como a ERK, a Akt e a STAT, que são essenciais para o crescimento e a sobrevivência das células. Esta interferência leva a uma paragem nas respostas celulares aberrantes observadas em doenças e condições caracterizadas pela desregulação da via MIG12. Os inibidores da via MIG12 são normalmente concebidos com elevada especificidade para as suas proteínas alvo, minimizando os efeitos fora do alvo e assegurando uma modulação precisa da via. O seu desenvolvimento e estudo contribuíram grandemente para a nossa compreensão dos intrincados mecanismos moleculares que regem o comportamento celular e mostraram-se promissores em vários contextos de investigação biomédica.
VEJA TAMBÉM
Items 1 to 10 of 11 total
Mostrar:
| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
Lapatinib | 231277-92-2 | sc-353658 | 100 mg | ¥4738.00 | 32 | |
O lapatinib inibe o MIG12 ligando-se ao seu local de ligação ao ATP, bloqueando as vias de sinalização a jusante envolvidas na proliferação e sobrevivência das células cancerígenas. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | ¥790.00 ¥1636.00 | 51 | |
O dasatinib tem como alvo o MIG12, inibindo a atividade de múltiplas tirosina-quinases, interrompendo as redes de sinalização celular críticas para o crescimento e progressão do cancro. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | ¥643.00 ¥1128.00 ¥2821.00 | 129 | |
O sorafenib inibe a MIG12 ao visar as cinases RAF, que são reguladores a montante da via MIG12, levando à inibição da proliferação das células tumorais e da angiogénese. | ||||||
Selumetinib | 606143-52-6 | sc-364613 sc-364613A sc-364613B sc-364613C sc-364613D | 5 mg 10 mg 100 mg 500 mg 1 g | ¥327.00 ¥925.00 ¥4738.00 ¥21402.00 ¥34083.00 | 5 | |
O AZD6244 (selumetinib) inibe a MIG12 ao ter como alvo a MEK, uma quinase a montante na via da MIG12, suprimindo assim a proliferação das células tumorais. | ||||||
Ruxolitinib | 941678-49-5 | sc-364729 sc-364729A sc-364729A-CW | 5 mg 25 mg 25 mg | ¥2832.00 ¥5641.00 ¥6171.00 | 16 | |
O ruxolitinib inibe a via MIG12 ao visar a JAK1 e a JAK2, conduzindo a uma redução da ativação da via MIG12 induzida por citocinas nas doenças mieloproliferativas. | ||||||
Trametinib | 871700-17-3 | sc-364639 sc-364639A sc-364639B | 5 mg 10 mg 1 g | ¥1286.00 ¥1873.00 ¥10684.00 | 19 | |
O trametinib inibe seletivamente a MEK1/2 na via MIG12, suprimindo a sinalização MAPK e abrandando o crescimento de tumores com mutações MIG12. | ||||||
MEK 162 | 606143-89-9 | sc-488879 | 10 mg | ¥3452.00 | ||
O binimetinib inibe a MIG12 ao visar especificamente a MEK1/2, interrompendo a sinalização mitogénica da via MIG12 e a proliferação das células tumorais. | ||||||
BKM120 | 944396-07-0 | sc-364437 sc-364437A sc-364437B sc-364437C | 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | ¥1986.00 ¥2651.00 ¥3170.00 ¥3825.00 | 9 | |
O buparlisib inibe a MIG12 ao visar a PI3K, um componente-chave da via de sinalização da MIG12, bloqueando assim a sinalização da Akt a jusante nas células cancerígenas. | ||||||
BYL719 | 1217486-61-7 | sc-391001 sc-391001A sc-391001B sc-391001C sc-391001D sc-391001E | 5 mg 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g | ¥4411.00 ¥6735.00 ¥8518.00 ¥13448.00 ¥56410.00 ¥105712.00 | 2 | |
O alpelisib inibe seletivamente a PI3Kα, um componente importante da via MIG12, conduzindo a uma diminuição da sinalização Akt a jusante e à inibição do crescimento tumoral. | ||||||
CAL-101 | 870281-82-6 | sc-364453 | 10 mg | ¥2177.00 | 4 | |
O idelalisib inibe o MIG12 ao ter como alvo o PI3Kδ, suprimindo a sinalização do recetor de células B em doenças malignas de células B e inibindo a proliferação de células tumorais. | ||||||