Date published: 2025-9-19

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Mdr-1 Substratos

A Santa Cruz Biotechnology oferece atualmente uma vasta gama de Substratos Mdr-1 para utilização em várias aplicações. Os substratos Mdr-1 são uma categoria química importante no domínio da bioquímica e da biologia molecular, particularmente pelo seu papel no estudo dos mecanismos de resistência a múltiplos fármacos (MDR). Estes substratos são principalmente compostos que interagem com o transportador Mdr-1 (P-glicoproteína), uma proteína crucial envolvida no efluxo celular de xenobióticos e metabolitos endógenos. O estudo dos Substratos Mdr-1 permite aos investigadores compreender como as células regulam o movimento de vários compostos através das membranas celulares, o que é essencial para compreender os processos de desintoxicação celular e os mecanismos de resistência intrínsecos das células. Além disso, os substratos Mdr-1 são utilizados no desenvolvimento de ensaios para avaliar a atividade e a inibição do transportador Mdr-1, facilitando a exploração da especificidade do substrato e da cinética do transportador. Esta informação é valiosa para a conceção e otimização de compostos em vários contextos de investigação, incluindo toxicologia ambiental e análise de vias bioquímicas. A disponibilidade de um amplo espetro de substratos Mdr-1 da Santa Cruz Biotechnology aumenta a capacidade dos investigadores para investigar estes processos complexos com precisão e fiabilidade. Para obter informações detalhadas sobre os nossos substratos Mdr-1 disponíveis, clique no nome do produto.

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Nome do ProdutoCAS #Numero de CatalogoQuantidadePrecoUso e aplicacaoNOTAS

Lovastatin

75330-75-5sc-200850
sc-200850A
sc-200850B
5 mg
25 mg
100 mg
¥316.00
¥993.00
¥3746.00
12
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A lovastatina actua como um modulador significativo da Mdr-1, distinguindo-se pela sua capacidade de alterar a afinidade do substrato e a dinâmica do transporte. A sua estrutura molecular única facilita interações específicas com a proteína de resistência a múltiplos fármacos, levando a ajustes conformacionais que impedem a libertação do substrato. O composto apresenta um comportamento cinético distinto, caracterizado por inibição competitiva, que pode influenciar a eficiência global do transporte e a acumulação intracelular de vários compostos, afectando assim a homeostase celular.