Os inibidores da MDGA2 pertencem a uma classe distinta de compostos químicos concebidos para visar e modular a atividade da molécula de adesão celular proteína 2 de ancoragem de glicosilfosfatidilinositol contendo o domínio MAM (MDGA2). Estas pequenas moléculas são formuladas com o objetivo principal de influenciar as interacções celulares regidas pela MDGA2, exercendo assim um amplo impacto em vários processos fisiológicos. A MDGA2 é uma molécula de adesão ligada à membrana, expressa de forma proeminente no sistema nervoso, particularmente em tecidos neurais como o cérebro. O seu papel no desenvolvimento neural e na conetividade tem atraído uma atenção significativa no domínio da neurociência, uma vez que está implicada na regulação da orientação axonal e da conetividade sináptica durante as fases críticas da formação do circuito neural.
Os inibidores da MDGA2 são cuidadosamente concebidos para modular as propriedades de ligação e de sinalização da MDGA2, quer interferindo com as suas interacções com outras moléculas de adesão celular, quer influenciando as vias intracelulares a jusante. Estes compostos podem ter um papel essencial na compreensão dos mecanismos intrincados do desenvolvimento e da plasticidade neuronais. Ao afinarem a atividade da MDGA2, estes inibidores oferecem um meio de obter informações sobre os processos fundamentais subjacentes ao estabelecimento e aperfeiçoamento das ligações neuronais.
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| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
α-Amanitin | 23109-05-9 | sc-202440 sc-202440A | 1 mg 5 mg | ¥3035.00 ¥11846.00 | 26 | |
A α-Amanitina é um potente inibidor da RNA polimerase II, que impede a síntese de RNA ligando-se à enzima e impedindo o alongamento. | ||||||
Actinomycin D | 50-76-0 | sc-200906 sc-200906A sc-200906B sc-200906C sc-200906D | 5 mg 25 mg 100 mg 1 g 10 g | ¥835.00 ¥2742.00 ¥8247.00 ¥29017.00 ¥246489.00 | 53 | |
A actinomicina D liga-se ao ADN, inibindo a transcrição através do bloqueio da ARN polimerase e impedindo a separação das cadeias de ADN durante a transcrição. | ||||||
Camptothecin | 7689-03-4 | sc-200871 sc-200871A sc-200871B | 50 mg 250 mg 100 mg | ¥654.00 ¥2098.00 ¥1061.00 | 21 | |
A camptotecina inibe a topoisomerase I do ADN, levando à acumulação de quebras no ADN e dificultando a replicação e a transcrição do ADN. | ||||||
Rifampicin | 13292-46-1 | sc-200910 sc-200910A sc-200910B sc-200910C | 1 g 5 g 100 g 250 g | ¥1094.00 ¥3700.00 ¥7627.00 ¥16551.00 | 6 | |
A rifampicina é um inibidor específico da ARN polimerase bacteriana, que interrompe a transcrição nas bactérias ao ligar-se ao local ativo da enzima. | ||||||
Triptolide | 38748-32-2 | sc-200122 sc-200122A | 1 mg 5 mg | ¥1015.00 ¥2302.00 | 13 | |
A triptolida inibe a transcrição da RNA polimerase II ao interagir com o XPB, um componente do complexo de iniciação da transcrição. | ||||||
Thiolutin | 87-11-6 | sc-200387 sc-200387A | 1 mg 5 mg | ¥1139.00 ¥4580.00 | 1 | |
A tiolutina é um antibiótico que se liga à ARN polimerase e interrompe a transcrição, impedindo a enzima de alongar a cadeia de ARN. | ||||||
Mitomycin C | 50-07-7 | sc-3514A sc-3514 sc-3514B | 2 mg 5 mg 10 mg | ¥745.00 ¥1139.00 ¥1613.00 | 85 | |
A mitomicina C estabelece ligações cruzadas entre as cadeias de ADN, provocando danos no ADN e inibindo a transcrição e a replicação do ADN. | ||||||
Mycophenolic acid | 24280-93-1 | sc-200110 sc-200110A | 100 mg 500 mg | ¥778.00 ¥3001.00 | 8 | |
O ácido micofenólico inibe a inosina monofosfato desidrogenase (IMPDH), reduzindo a produção de nucleótidos de guanina para a síntese de ARN. | ||||||
6-Mercaptopurine | 50-44-2 | sc-361087 sc-361087A | 50 mg 100 mg | ¥812.00 ¥1173.00 | ||
A 6-Mercaptopurina inibe a biossíntese de nucleótidos, perturbando a síntese de ARN ao interferir com o metabolismo da purina e a formação de ribonucleótidos de purina. | ||||||
Actinomycin V | 18865-48-0 | sc-507379 | 1 mg | ¥5077.00 | ||
A actinomicina V tem um mecanismo semelhante ao da actinomicina D, ligando-se ao ADN e inibindo a ARN polimerase para bloquear a transcrição. | ||||||