Date published: 2026-4-2

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LOC646762 Inibidores

Os inibidores comuns do LOC646762 incluem, entre outros, a actinomicina D CAS 50-76-0, a afidicolina CAS 38966-21-1, a camptotecina CAS 7689-03-4, a doxorrubicina CAS 23214-92-8 e o etoposido (VP-16) CAS 33419-42-0.

A designação inibidores LOC646762 refere-se provavelmente a uma classe específica de inibidores químicos concebidos para se ligarem e inibirem uma entidade conhecida como LOC646762. Esta entidade, presumivelmente uma proteína ou enzima, está envolvida num determinado processo celular. Os inibidores são caracterizados pela sua capacidade de interagir especificamente com a molécula LOC646762 e impedir a sua função normal. Isto é conseguido através da ligação ao local ativo ou a outro domínio crítico da molécula alvo, impedindo-a de desempenhar o seu papel no processo celular. O desenvolvimento de tais inibidores envolve uma compreensão intrincada da estrutura molecular do LOC646762, bem como das vias em que funciona.

A descoberta e o aperfeiçoamento dos inibidores do LOC646762 requerem uma abordagem multidisciplinar. Os biólogos estruturais podem empregar técnicas como a cristalografia de raios X, a espetroscopia NMR ou a microscopia crioelectrónica para obter imagens de alta resolução do alvo no seu ambiente nativo. Esta informação estrutural é crucial, pois permite a identificação de potenciais sítios de ligação susceptíveis de inibição. Os químicos medicinais, juntamente com os biólogos computacionais, utilizam frequentemente estes dados para modelar as interacções entre o LOC646762 e os potenciais compostos inibidores. Estes modelos ajudam na conceção de moléculas que podem interagir com elevada especificidade e potência. O processo é iterativo, com os modelos iniciais de inibidores a serem sintetizados e avaliados quanto à sua capacidade de se ligarem ao LOC646762, seguidos de sucessivas rondas de otimização. Esta otimização centra-se no reforço das interacções moleculares entre o inibidor e o LOC646762, tais como ligações de hidrogénio, interacções hidrofóbicas e forças de van der Waals, para aumentar a probabilidade de uma inibição bem sucedida. O objetivo final é desenvolver inibidores que possam ligar-se de forma fiável e eficaz à molécula LOC646762 com uma interação mínima com outras moléculas biológicas, garantindo assim a especificidade e reduzindo o potencial de efeitos indesejáveis.

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Nome do ProdutoCAS #Numero de CatalogoQuantidadePrecoUso e aplicacaoNOTAS

Actinomycin D

50-76-0sc-200906
sc-200906A
sc-200906B
sc-200906C
sc-200906D
5 mg
25 mg
100 mg
1 g
10 g
¥835.00
¥2742.00
¥8247.00
¥29017.00
¥246489.00
53
(3)

A actinomicina D liga-se ao ADN e inibe a ARN polimerase, o que pode resultar numa diminuição da transcrição dos genes.

Aphidicolin

38966-21-1sc-201535
sc-201535A
sc-201535B
1 mg
5 mg
25 mg
¥948.00
¥3452.00
¥12455.00
30
(3)

A afidicolina bloqueia a ADN polimerase, que é essencial para a replicação do ADN e pode afetar indiretamente a expressão genética.

Camptothecin

7689-03-4sc-200871
sc-200871A
sc-200871B
50 mg
250 mg
100 mg
¥654.00
¥2098.00
¥1061.00
21
(2)

A camptotecina inibe a topoisomerase I do ADN, provocando danos no ADN e reduzindo potencialmente os níveis de transcrição.

Doxorubicin

23214-92-8sc-280681
sc-280681A
1 mg
5 mg
¥1986.00
¥4806.00
43
(3)

A doxorrubicina intercala-se no ADN e interfere com a função da topoisomerase II, o que pode reduzir a transcrição.

Etoposide (VP-16)

33419-42-0sc-3512B
sc-3512
sc-3512A
10 mg
100 mg
500 mg
¥575.00
¥2606.00
¥5900.00
63
(1)

O etoposídeo estabiliza o complexo ADN-topoisomerase II, impedindo o passo de religação da reação de reparação da quebra do ADN, o que poderia inibir a transcrição.

Flavopiridol Hydrochloride

131740-09-5sc-207687
10 mg
¥3576.00
(2)

O flavopiridol inibe as cinases dependentes da ciclina, que são importantes para a progressão do ciclo celular e, por conseguinte, podem afetar a regulação da transcrição.

Mycophenolic acid

24280-93-1sc-200110
sc-200110A
100 mg
500 mg
¥778.00
¥3001.00
8
(1)

O ácido micofenólico inibe a inosina monofosfato desidrogenase, necessária para a síntese da guanina, o que pode resultar numa redução da síntese do ARN e do ADN.

Rocaglamide

84573-16-0sc-203241
sc-203241A
sc-203241B
sc-203241C
sc-203241D
100 µg
1 mg
5 mg
10 mg
25 mg
¥3103.00
¥5348.00
¥18491.00
¥28171.00
¥60291.00
4
(1)

Foi demonstrado que a rocaglamida inibe o início da tradução, levando a uma diminuição da síntese proteica.

Sinefungin

58944-73-3sc-203263
sc-203263B
sc-203263C
sc-203263A
1 mg
100 mg
1 g
10 mg
¥3057.00
¥58689.00
¥455432.00
¥7943.00
4
(1)

A sinefungina é um antibiótico nucleósido que pode inibir as metiltransferases dependentes de S-adenosil-L-metionina, afectando potencialmente a expressão genética.

Streptozotocin (U-9889)

18883-66-4sc-200719
sc-200719A
1 g
5 g
¥1309.00
¥5979.00
152
(7)

A estreptozotocina causa alquilação do ADN, o que pode levar a uma redução da replicação e transcrição do ADN.