Date published: 2026-4-2

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LOC339047 Inibidores

Os inibidores comuns do LOC339047 incluem, entre outros, o WZ 4002 CAS 1213269-23-8, o selumetinib CAS 606143-52-6, o dicloridrato de MK-2206 CAS 1032350-13-2 e o MLN8237 CAS 1028486-01-2.

O WZ4002 e o selumetinib são inibidores que visam especificamente as enzimas EGFR e MEK, respetivamente, que são componentes centrais da via de sinalização MAPK/ERK. Ao inibir estas enzimas, estes compostos podem regular negativamente as cascatas de sinalização que podem interferir com a função do LOC339047. Do mesmo modo, o PF-04691502 e o MK-2206 são inibidores que têm como alvo as vias PI3K/mTOR e AKT, cruciais para o crescimento e a sobrevivência das células, influenciando assim potencialmente o contexto funcional do LOC339047. O Alisertib e o ZM447439 funcionam como inibidores das cinases Aurora, que desempenham um papel fundamental na divisão celular. A inibição destas cinases pode afetar proteínas como LOC339047 se estas estiverem envolvidas ou forem reguladas por processos mitóticos. O ibrutinib e o ruxolitinib, por outro lado, têm como alvo a tirosina quinase de Bruton e a JAK1/2, respetivamente, e estão envolvidos na sinalização que controla a hematopoiese e as respostas imunitárias. A inibição destas cinases pode afetar o LOC339047 se este estiver implicado em respostas celulares semelhantes.

O trametinib, outro inibidor da MEK, e o sorafenib, um inibidor da RAF, também podem afetar a via MAPK/ERK. O seu papel na inibição de etapas-chave desta via pode reduzir a regulação de proteínas que são reguladas por ou interagem com componentes desta cascata de sinalização. O sunitinib, um inibidor da tirosina-quinase do recetor multiobjectivo, pode inibir as vias envolvidas na angiogénese e na proliferação celular, que podem cruzar-se com os processos biológicos que envolvem o LOC339047. Por último, a talidomida, um modulador da ligase E3 do cereblon, desempenha um papel na homeostase proteica, afectando a degradação de certas proteínas.

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Nome do ProdutoCAS #Numero de CatalogoQuantidadePrecoUso e aplicacaoNOTAS

WZ 4002

1213269-23-8sc-364655
sc-364655A
10 mg
50 mg
¥2031.00
¥8394.00
1
(2)

Inibidor seletivo do EGFR, pode inibir a sinalização do EGFR, afectando as proteínas associadas a esta via.

Selumetinib

606143-52-6sc-364613
sc-364613A
sc-364613B
sc-364613C
sc-364613D
5 mg
10 mg
100 mg
500 mg
1 g
¥327.00
¥925.00
¥4738.00
¥21402.00
¥34083.00
5
(1)

Inibidor da MEK1/2, pode bloquear a via MAPK/ERK, afectando as proteínas envolvidas nesta cascata.

MK-2206 dihydrochloride

1032350-13-2sc-364537
sc-364537A
5 mg
10 mg
¥2053.00
¥3746.00
67
(1)

Inibidor da AKT, pode inibir a sinalização da AKT, afectando as proteínas que fazem parte da via da AKT.

MLN8237

1028486-01-2sc-394162
5 mg
¥2482.00
(0)

Inibidor da Aurora quinase A, pode inibir a progressão do ciclo celular, afectando as proteínas envolvidas na mitose.

Ibrutinib

936563-96-1sc-483194
10 mg
¥1760.00
5
(0)

O inibidor da tirosina quinase de Bruton pode impedir a sinalização dos receptores das células B, afectando as proteínas relacionadas.

Ruxolitinib

941678-49-5sc-364729
sc-364729A
sc-364729A-CW
5 mg
25 mg
25 mg
¥2832.00
¥5641.00
¥6171.00
16
(1)

Inibidor da JAK1/2, pode bloquear a sinalização JAK/STAT, afectando as proteínas envolvidas nesta via.

Trametinib

871700-17-3sc-364639
sc-364639A
sc-364639B
5 mg
10 mg
1 g
¥1286.00
¥1873.00
¥10684.00
19
(1)

Inibidor da MEK, pode impedir a MEK de ativar a ERK, afectando as proteínas reguladas pela via MAPK/ERK.

ZM-447439

331771-20-1sc-200696
sc-200696A
1 mg
10 mg
¥1726.00
¥4016.00
15
(1)

Inibidor da aurora quinase, pode perturbar a montagem do fuso mitótico, afectando as proteínas envolvidas na divisão celular.

Sunitinib, Free Base

557795-19-4sc-396319
sc-396319A
500 mg
5 g
¥1726.00
¥10583.00
5
(0)

O Gö6976 é um inibidor da tirosina quinase dos receptores, podendo inibir a angiogénese e a sinalização da proliferação celular.

Sorafenib

284461-73-0sc-220125
sc-220125A
sc-220125B
5 mg
50 mg
500 mg
¥643.00
¥1128.00
¥2821.00
129
(3)

Inibidor da RAF, pode bloquear a sinalização RAF/MEK/ERK, afectando as proteínas da via MAPK.